{"id":91679,"date":"2026-04-21T07:46:18","date_gmt":"2026-04-21T07:46:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/91679\/"},"modified":"2026-04-21T07:46:18","modified_gmt":"2026-04-21T07:46:18","slug":"programmierte-immunzellen-stellen-nach-geneditierung-spezifische-antikoerper-her","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/91679\/","title":{"rendered":"Programmierte Immunzellen stellen nach Geneditierung spezifische Antik\u00f6rper her"},"content":{"rendered":"<p class=\"smc-typo smc-typo-body-medium\" lang=\"de\">Antik\u00f6rper-produzierende Immunzellen, sogenannte B-Lymphozyten, k\u00f6nnen Krankheitserreger erkennen und Antik\u00f6rper zur Bek\u00e4mpfung ausbilden. In einigen F\u00e4llen, wie beispielsweise bei HIV, Influenza oder Malaria, k\u00f6nnen nur wenige Menschen breit neutralisierende Antik\u00f6rper (bNAbs) produzieren, die eine Infektion effektiv verhindern oder eind\u00e4mmen k\u00f6nnen. US-amerikanischen Forschenden ist es nun in M\u00e4usen gelungen, B-Lymphozyten gezielt zu \u201eprogrammieren\u201c, sodass sie gew\u00fcnschte Antik\u00f6rper in gro\u00dfen Mengen herstellen k\u00f6nnen. Ihre Ergebnisse sind im Fachjournal \u201eScience\u201c erschienen (<a class=\"smc-typo\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer nofollow\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1126\/ science.adz8994\">siehe Prim\u00e4rquelle<\/a>).<\/p>\n<p class=\"smc-typo smc-typo-body-medium\" lang=\"de\">Hierf\u00fcr ver\u00e4nderten die Forschenden Blutstammzellen von M\u00e4usen mit der Genschere CRISPR\/Cas9 so, dass sie die genetische Sequenz von breit neutralisierenden Antik\u00f6rpern ausbilden k\u00f6nnen. Im n\u00e4chsten Schritt wurden die M\u00e4use bestrahlt, um Blutstammzellen aus dem Knochenmark zu entfernen. Die anschlie\u00dfend transplantierten, geneditierten Blutstammzellen k\u00f6nnen sich so im Knochenmark ansiedeln. Die gew\u00fcnschte Antik\u00f6rperproduktion wurde dann mithilfe einer klassischen Immunisierung durch ein bis drei Impfungen mit dem zugeh\u00f6rigen Antigen ausgel\u00f6st.<\/p>\n<p class=\"smc-typo smc-typo-body-medium\" lang=\"de\">Die Studie gilt als \u201eproof of concept\u201c daf\u00fcr, dass B-Zellen diese spezifischen Antik\u00f6rper produzieren und anschlie\u00dfend effektiv vor einer Infektion sch\u00fctzen k\u00f6nnen. Nichtsdestotrotz stellt sich die Frage der \u00dcbertragbarkeit und der Risiko-Nutzen-Frage, bei welchen Erkrankungen der hohe Aufwand mit eventueller Bestrahlung bei nicht-autologer Transplantation in Patientinnen und Patienten gerechtfertigt ist. Die Autorinnen und Autoren heben allerdings hervor, dass es nur eine kleine Menge an editierten Stammzellen brauche. Somit w\u00e4re dieser Ansatz eine m\u00f6gliche Option f\u00fcr eine Geneditierung direkt im Menschen, die durch wenige ver\u00e4nderte Zellen, therapeutische Effekte erzielen k\u00f6nnte. Im Vergleich zu bisherigen Immunisierungsans\u00e4tzen wie Impfungen und der Gabe von monoklonalen Antik\u00f6rpern steuert man mit dieser Methode spezifisch, welche Antik\u00f6rper gebildet werden sollen und erzeugt eine andauernde Immunantwort.<\/p>\n<p class=\"smc-typo smc-typo-body-medium\" lang=\"de\">Eine solche Gentherapie w\u00e4re ein Arzneimittel f\u00fcr neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Product, ATMP) und m\u00fcsste damit besonderen Anforderungen in einem m\u00f6glichen Zulassungsprozess erf\u00fcllen <a style=\"cursor:pointer\">[I]<\/a>. Weitere Arbeitsgruppen arbeiten derzeit an der Entwicklung einer solchen Therapie <a style=\"cursor:pointer\">[II]<\/a>.<\/p>\n<p class=\"smc-typo smc-typo-body-medium\" lang=\"de\">Das SMC hat Forschende gebeten, das Potenzial der Methode sowie deren \u00dcbertragbarkeit auf den Menschen einzuordnen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Antik\u00f6rper-produzierende Immunzellen, sogenannte B-Lymphozyten, k\u00f6nnen Krankheitserreger erkennen und Antik\u00f6rper zur Bek\u00e4mpfung ausbilden. 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