![\"Au](\"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/TRQWDBVWP5BKXCOIJFBBX7JP2E.jpg\")
<\/p>\nLa Marche contre la SLA a rassembl\u00e9 plusieurs personnes touch\u00e9es de proche ou de loin par la maladie. Bien que la tristesse fut pr\u00e9sente, l\u2019amour et l\u2019espoir occupaient une place bien plus importante au sein du groupe. On pouvait sentir cette \u00e9nergie se d\u00e9gager des proches de Jos\u00e9e Lachance, d\u00e9c\u00e9d\u00e9e en 2024 de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 57 ans.<\/p>\n
\u00abOn va toujours sentir le besoin de parler de la maladie pour que le plus de gens soient sensibilis\u00e9s \u00e0 la cause\u00bb, a soutenu son fr\u00e8re, Tony Lachance.<\/p>\n
\u00abJos\u00e9e s\u2019est impliqu\u00e9e dans les protocoles pour les recherches sur la SLA. \u00c7a lui tenait \u00e0 c\u0153ur d\u2019aider le plus possible \u00e0 comprendre la maladie. C\u2019est pour elle qu\u2019on est ici aujourd\u2019hui\u00bb, a, pour sa part, t\u00e9moign\u00e9 sa grande amie, Karine Fortin.<\/p>\n
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Les marcheurs pouvaient \u00e9galement compter sur de nombreux supporteurs, qui se sont d\u00e9plac\u00e9s pour les encourager. C\u2019\u00e9tait le cas pour Pierre Michaud, Marcel Michaud, Jean-Claude Gagnon et Alain Bourgeois, qui \u00e9taient sur place pour leur ami Denis Raymond, atteint de la maladie.<\/p>\n
\u00abDenis n\u2019a jamais fum\u00e9 ou bu de sa vie. Il a toujours boug\u00e9 et pratiqu\u00e9 plusieurs sports. C\u2019est choquant que la SLA arrive \u00e0 toucher les plus durs d\u2019entre nous\u00bb, a exprim\u00e9 Pierre Michaud.<\/p>\n
Une campagne \u00e0 l\u2019\u00e9chelle provinciale<\/p>\n
Tout le long du mois de juin, 13 marches se d\u00e9rouleront dans plusieurs villes du Qu\u00e9bec. Lors de celle organis\u00e9e \u00e0 Jonqui\u00e8re samedi, les participants ont parcouru une distance de 3,2 km dans les rues et sentiers du secteur du Pavillon Saint-Laurent. Selon l\u2019agente aux \u00e9v\u00e9nements chez SLA Qu\u00e9bec, Victoria Novak, entre 50 et 100 personnes se r\u00e9unissent chaque ann\u00e9e pour l\u2019\u00e9v\u00e9nement \u00e0 Saguenay.<\/p>\n
\u00abQue ce soit ici ou ailleurs au Qu\u00e9bec, les gens prennent un moment pour venir ensemble et faire de la sensibilisation. Ce matin, on avait d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u une centaine de dons pour la marche \u00e0 Jonqui\u00e8re.\u00bb<\/p>\n
![\"L’agente](\"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/KJREYP6ZLVCMZC2RVY5JJHT5ZE.jpg\")
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Selon Mme Novak, 60 % de la somme r\u00e9colt\u00e9e servira \u00e0 offrir du soutien aux familles des personnes atteintes par la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique. Quant \u00e0 elle, l\u2019autre partie aidera financi\u00e8rement les recherches afin de trouver un rem\u00e8de contre la SLA.<\/p>\n
\u00abNotre objectif pour Jonqui\u00e8re est d\u2019amasser 5000 $ et \u00e0 l\u2019\u00e9chelle du Qu\u00e9bec, on veut se rendre \u00e0 300 000 $. On est d\u00e9j\u00e0 rendu \u00e0 200 000 $ et on s\u2019attend \u00e0 atteindre notre objectif d\u2019ici la semaine prochaine\u00bb, a avanc\u00e9 Victoria Novak.<\/p>\n
La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique est une maladie incurable et rapidement fatale. En quelques ann\u00e9es \u00e0 peine, la SLA emp\u00eache une personne de marcher, parler et respirer. \u00c0 ce jour, huit personnes atteintes sur dix d\u00e9c\u00e8dent dans les cinq ans qui suivent le diagnostic.<\/p>\n
Au Canada, ce sont environ 4000 personnes, dont 600 Qu\u00e9b\u00e9cois, qui vivent avec la maladie. En 2025, le premier traitement capable de ralentir, voire de renverser, la progression de la SLA appel\u00e9 \u00abQalsody\u00bb a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 au pays. Cependant, cette avanc\u00e9e ne concerne qu\u2019environ 2 % des patients, ceux porteurs d\u2019une mutation g\u00e9n\u00e9tique rare. Pour les 98 % restants, la recherche d\u2019un traitement demeure une course contre la montre. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La Marche contre la SLA a rassembl\u00e9 plusieurs personnes touch\u00e9es de proche ou de loin par la maladie.…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":164392,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[9],"tags":[83,39970,6147,84,3877,23],"class_list":["post-164391","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-sante","tag-health","tag-jonquiere","tag-marche","tag-sante","tag-sla","tag-suisse"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@ch_fr\/116705145155886480","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/164391","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=164391"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/164391\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/164392"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=164391"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=164391"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=164391"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}