{"id":207289,"date":"2026-07-06T16:45:14","date_gmt":"2026-07-06T16:45:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/207289\/"},"modified":"2026-07-06T16:45:14","modified_gmt":"2026-07-06T16:45:14","slug":"maladie-dalzheimer-une-simple-prise-de-sang-pour-la-diagnostiquer-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/207289\/","title":{"rendered":"Maladie d\u2019Alzheimer\u00a0: une simple prise de sang pour la diagnostiquer"},"content":{"rendered":"<p>La maladie d\u2019Alzheimer est la cause la plus fr\u00e9quente de d\u00e9clin cognitif. Elle touche environ un million de personnes en France, soit 5 % des plus de 60 ans. Cette pathologie est li\u00e9e \u00e0 une accumulation progressive de deux prot\u00e9ines dans le cerveau. D\u2019un c\u00f4t\u00e9, le peptide b\u00eata-amylo\u00efde (A\u03b2) forme des plaques \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur des neurones. De l\u2019autre, la prot\u00e9ine tau anormalement phosphoryl\u00e9e s\u2019accumule \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur des neurones sous forme d\u2019agr\u00e9gats appel\u00e9s d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescences neurofibrillaires. Cette double accumulation entra\u00eene des dommages des synapses (points de connexion entre neurones o\u00f9 ils communiquent entre eux), la mort de neurones et une r\u00e9action des cellules de soutien du cerveau (gliose). Pendant longtemps, le diagnostic reposait de mani\u00e8re insatisfaisante sur des signes cliniques et sur l\u2019exclusion d\u2019autres causes possibles des troubles neurocognitifs.<\/p>\n<p>L\u2019arriv\u00e9e des biomarqueurs<\/p>\n<p>Les deux derni\u00e8res d\u00e9cennies ont vu progresser les biomarqueurs de la maladie d\u2019Alzheimer. Ils reposent d\u2019abord sur l\u2019analyse du liquide c\u00e9r\u00e9brospinal (LCS), avec le dosage du peptide b\u00eata-amylo\u00efde, de la prot\u00e9ine tau totale et de la tau phosphoryl\u00e9e mais aussi sur l\u2019imagerie en m\u00e9decine nucl\u00e9aire (TEP-scan). R\u00e9cemment, des biomarqueurs mesurables dans le sang se sont d\u00e9velopp\u00e9s, notamment la prot\u00e9ine tau phosphoryl\u00e9e plasmatique, via une simple prise de sang. Tous ces outils am\u00e9liorent la sp\u00e9cificit\u00e9 du diagnostic : ils permettent de relier les sympt\u00f4mes cognitifs \u00e0 la pr\u00e9sence de l\u00e9sions caract\u00e9ristiques de la maladie d\u2019Alzheimer. D\u2019o\u00f9 la possibilit\u00e9 d\u2019un diagnostic plus pr\u00e9coce, au stade dit \u00ab\u00a0prodromique\u00a0\u00bb, ce qui correspond \u00e0 un trouble cognitif l\u00e9ger sans impact encore sur les activit\u00e9s quotidiennes.<\/p>\n<p>Les biomarqueurs au sein d\u2019une d\u00e9marche m\u00e9dicale globale<\/p>\n<p>Le diagnostic pr\u00e9coce de la maladie d\u2019Alzheimer repose sur une d\u00e9marche m\u00e9dicale qui combine plusieurs approches\u00a0: l\u2019examen clinique, l\u2019\u00e9valuation des fonctions cognitives et l\u2019analyse de marqueurs biologiques, rappellent les <a href=\"https:\/\/www.centres-memoire.fr\/maladie-dalzheimer-de-nouvelles-recommandations-2026-pour-mieux-structurer-le-diagnostic-en-pratique\/\" rel=\"noopener nofollow\" target=\"_blank\">recommandations 2026<\/a> d\u2019un groupe de travail coordonn\u00e9 par la F\u00e9d\u00e9ration des centres m\u00e9moire (FCM) fran\u00e7ais avec la participation de plusieurs soci\u00e9t\u00e9s savantes*, parues le 26 juin dernier. Elles s\u2019int\u00e9ressent en particulier \u00e0 un marqueur retrouv\u00e9 dans le plasma de certaines personnes\u00a0: la prot\u00e9ine tau phosphoryl\u00e9e 217 (p-tau217). Les experts pr\u00e9cisent que d\u00e9sormais son dosage peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9 par une prise de sang chez une personne de plus de 50 ans pr\u00e9sentant un trouble neurocognitif confirm\u00e9, afin de poser le diagnostic. Il peut \u00eatre utilis\u00e9 seul ou en association avec le peptide b\u00eata-amylo\u00efde 1-42, sous forme de ratio plasmatique p-tau217\/A\u03b242<\/p>\n<p>L\u2019usage \u00ab\u00a0raisonn\u00e9\u00a0\u00bb des biomarqueurs de la maladie<\/p>\n<p>Le dosage de la p-tau217 permet d\u2019\u00e9carter fortement le diagnostic d\u2019Alzheimer lorsqu\u2019il est n\u00e9gatif mais un r\u00e9sultat positif ne permet pas de conclure seul et doit \u00eatre mis en relation avec les signes cliniques et le contexte du patient. En pratique, son usage a d\u00e9but\u00e9 en France dans plusieurs centres m\u00e9moire afin de tester \u00e0 large \u00e9chelle son int\u00e9r\u00eat pour aider au diagnostic de la maladie d\u2019Alzheimer chez des personnes pr\u00e9sentant des troubles neurocognitifs. Ce test grandeur nature servira aussi \u00e0 ajuster les seuils d\u2019interpr\u00e9tation, et affiner les indications.<\/p>\n<p>De nouveaux biomarqueurs sanguins sont en cours de d\u00e9veloppement. Parmi eux figurent le peptide amylo\u00efde et les cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res de neurofilaments (NfL). Certains ont d\u00e9j\u00e0 obtenu un marquage CE, ce qui valide leur usage technique. En revanche, leur int\u00e9gration dans la nomenclature des actes de biologie m\u00e9dicale (NABM) n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e, ce qui emp\u00eache leur remboursement par l\u2019Assurance maladie.<\/p>\n<p>* Coll\u00e8ge de la m\u00e9decine g\u00e9n\u00e9rale et des soci\u00e9t\u00e9s fran\u00e7aises de g\u00e9riatrie et g\u00e9rontologie (SFGG), de neuroradiologie (SFNR), de m\u00e9decine nucl\u00e9aire (SFMN), de biologie clinique (SFBC) et de psychog\u00e9riatrie et de psychiatrie de la personne \u00e2g\u00e9e (SF3PA)<\/p>\n<p>Source : \u00ab\u00a0Maladie d\u2019Alzheimer\u00a0: de nouvelles recommandations 2026 pour mieux structurer le diagnostic en pratique\u00a0\u00bb, par la F\u00e9d\u00e9ration des centres m\u00e9moire (paru le 26 juin 2026).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La maladie d\u2019Alzheimer est la cause la plus fr\u00e9quente de d\u00e9clin cognitif. 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