{"id":262239,"date":"2026-08-15T22:45:17","date_gmt":"2026-08-15T22:45:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/262239\/"},"modified":"2026-08-15T22:45:17","modified_gmt":"2026-08-15T22:45:17","slug":"une-avancee-pour-les-patients-atteints-de-mucoviscidose-un-medicament-sera-rembourse-a-partir-du-1er-octobre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-fr\/262239\/","title":{"rendered":"Une avanc\u00e9e pour les patients atteints de mucoviscidose\u00a0: un m\u00e9dicament sera rembours\u00e9 \u00e0 partir du 1er octobre"},"content":{"rendered":"

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par RTL info avec Belga
\n\tPubli\u00e9 le 14 ao\u00fbt \u00e0 19h07<\/p>\n

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\n\t\u00c0 partir du 1er octobre, le m\u00e9dicament Alyftrek sera rembours\u00e9 en Belgique pour les patients de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose, y compris ceux pr\u00e9sentant des mutations g\u00e9n\u00e9tiques rares.<\/p>\n


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Le m\u00e9dicament Alyftrek sera rembours\u00e9 \u00e0 partir du 1er octobre pour les patients atteints de mucoviscidose \u00e2g\u00e9s de six ans au moins, a fait savoir vendredi le ministre de la Sant\u00e9 publique, Frank Vandenbroucke. Pour la premi\u00e8re fois, les patients atteints de mutations g\u00e9n\u00e9tiques rares de la maladie b\u00e9n\u00e9ficieront de la m\u00eame couverture.<\/p>\n

La mucoviscidose est une maladie lourde qui a un impact majeur sur la qualit\u00e9 de vie des patients. D\u2019origine g\u00e9n\u00e9tique, elle est due \u00e0 un g\u00e8ne (CFTR) d\u00e9fectueux, qui peut mener \u00e0 l\u2019obstruction des voies et canaux digestifs (intestin, pancr\u00e9as, foie), provoquant des troubles digestifs et h\u00e9patiques. Pr\u00e8s de 1.400 personnes en souffrent en Belgique.<\/p>\n


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\n \u00c0 lire aussi
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\n https:\/\/www.rtl.be\/page-videos\/la-mucoviscidose-touche-1300-personnes-en-belgique\/2014-12-09\/video\/39854<\/a>
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Alyftrek fait partie des modulateurs du CFTR, des m\u00e9dicaments qui agissent directement sur la prot\u00e9ine d\u00e9fectueuse \u00e0 l\u2019origine de la maladie. Il comprend trois principes actifs et est administr\u00e9 une seule fois par jour contre deux fois au combin\u00e9 actuellement pr\u00e9conis\u00e9 Kaftrio-Kalydeco. Il ressort des \u00e9tudes disponibles qu\u2019Alyftrek maintient la fonction r\u00e9nale et la qualit\u00e9 de vie aussi bien que le traitement actuel et r\u00e9duit consid\u00e9rablement la teneur en ion chlorure dans la sueur.<\/p>\n

Le produit sera rembours\u00e9 pour les personnes \u00e2g\u00e9es de 6 ans au moins, porteuses de la mutation fr\u00e9quente F508del, ainsi que pour les personnes porteuses de certaines mutations rares. Le remboursement actuel de la combinaison Kaftrio-Kalydeco, ainsi que celui des modulateurs CFTR plus anciens (Orkambi, Symkevi et Kalydeco), sera maintenu dans le respect des conditions de remboursement en vigueur. Pour les personnes porteuses de mutations rares, un traitement d\u2019essai de 12 semaines sera mis en place. Durant cette p\u00e9riode, il sera \u00e9valu\u00e9 si le traitement apporte effectivement une am\u00e9lioration clinique, explique dans un communiqu\u00e9 l\u2019association Muco, tr\u00e8s satisfaite de l\u2019accord trouv\u00e9 entre le ministre et l\u2019entreprise pharmaceutique Vertex.<\/p>\n

Elle regrette toutefois que les personnes atteintes de mucoviscidose porteuses de mutations rares n\u2019aient pas acc\u00e8s au Kaftrio. Ce m\u00e9dicament est d\u00e9j\u00e0 disponible \u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 2 ans, tandis qu\u2019Alyftrek ne l\u2019est qu\u2019\u00e0 partir de 6 ans. Pour les enfants \u00e2g\u00e9s de 2 \u00e0 5 ans porteurs de mutations rares, il n\u2019existe donc toujours aucun acc\u00e8s au meilleur traitement disponible, \u00e0 savoir un traitement par modulateur CFTR.<\/p>\n


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