R\u00e8gles de dispensation Dur\u00e9e maximale de prescription\u00a0: 1\u2004an. Premi\u00e8re dispensation\u00a0: prescription hospitali\u00e8re \u00e9tablie par tout prescripteur. Renouvellements\u00a0: ordonnance de ville \u00e9tablie par tout prescripteur et pr\u00e9sentation simultan\u00e9e de l\u2019ordonnance initiale datant de moins de 1\u2004an.Points de vigilance<\/p>\n
Les patients doivent \u00eatre inform\u00e9s du risque de r\u00e9action d\u2019hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l\u2019abacavir<\/a> et des sympt\u00f4mes \u00e0 surveiller (fi\u00e8vre, \u00e9ruption cutan\u00e9e, atteinte h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re, affection respiratoire et gastro-ent\u00e9rite, notamment).<\/p>\n Avant de commencer le traitement, il faut effectuer le d\u00e9pistage de l\u2019all\u00e8le HLA-B*5701 car les patients qui en sont porteurs pr\u00e9sentent un risque plus important de d\u00e9velopper une r\u00e9action d\u2019hypersensibilit\u00e9. En cas de retour positif, le traitement ne doit pas \u00eatre mis en place.<\/p>\n Risque sp\u00e9cifique<\/p>\n Des erreurs de dispensation li\u00e9es \u00e0 une confusion entre les 2 dosages de Triumeq<\/a> ont \u00e9t\u00e9 recens\u00e9es depuis la mise sur le march\u00e9 de la formulation p\u00e9diatrique (Triumeq 5\u00a0mg\/60\u00a0mg\/30\u00a0mg<\/a>). Cette m\u00e9prise peut entra\u00eener un sous-dosage chez l\u2019adulte, ce qui expose \u00e0 un risque de perte de contr\u00f4le virologique, et un surdosage chez l\u2019enfant, avec un risque accru d\u2019\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables. Pour \u00e9viter les erreurs, les prescripteurs sont invit\u00e9s \u00e0 mentionner clairement le dosage de la sp\u00e9cialit\u00e9 sur l\u2019ordonnance. Lors de la dispensation, les pharmaciens doivent v\u00e9rifier que le dosage d\u00e9livr\u00e9 correspond \u00e0 l\u2019\u00e2ge et au poids du patient.<\/p>\n M\u00e9dicament on\u00e9reux<\/p>\n