{"id":1280,"date":"2026-02-11T20:05:18","date_gmt":"2026-02-11T20:05:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch\/1280\/"},"modified":"2026-02-11T20:05:18","modified_gmt":"2026-02-11T20:05:18","slug":"novartis-erzielte-im-jahr-2025-eine-umsatzsteigerung-im-hohen-einstelligen-prozentbereich-eine-kerngewinnmarge-von-40-sowie-weitere-fortschritte-in-der-pipeline","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch\/1280\/","title":{"rendered":"Novartis erzielte im Jahr 2025 eine Umsatzsteigerung im hohen einstelligen Prozentbereich, eine Kerngewinnmarge von 40% sowie weitere Fortschritte in der Pipeline"},"content":{"rendered":"

Ad-hoc-Mitteilung gem\u00e4ss Art. 53 KR<\/p>\n

Gesch\u00e4ftsjahr<\/p>\n

Der Nettoumsatz wuchs um +8% (kWk1, +8%\u00a0USD), das operative Kernergebnis1 verbesserte sich um +14% (kWk, +12% USD)Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance der priorit\u00e4ren Marken wie\u00a0Kisqali (+57%\u00a0kWk), Kesimpta (+36%\u00a0kWk), Pluvicto (+42%\u00a0kWk), Scemblix (+85%\u00a0kWk) und Cosentyx (+8% kWk)Die operative Kerngewinnmarge1 erreichte 40,1%, +210 Basispunkte (kWk)Das operative Ergebnis verbesserte sich um +25% (kWk, +21%\u00a0USD), der Reingewinn stieg um +19% (kWk, +17%\u00a0USD)Der Kerngewinn pro Aktie1 wuchs um +17% (kWk, +15%\u00a0USD) auf USD\u00a08,98Der Free Cashflow1 belief sich infolge eines h\u00f6heren Nettogeldflusses aus operativer T\u00e4tigkeit auf USD\u00a017,6\u00a0Milliarden (+8%\u00a0USD)<\/p>\n

Viertes Quartal<\/p>\n

Der Nettoumsatz ging aufgrund von Einbussen durch Generika und Anpassungen f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen in den USA um \u20131% (kWk, +1% USD) zur\u00fcck; das operative Kernergebnis stieg um +1% (kWk, +1% USD)Die priorit\u00e4ren Marken behielten ihre starke Dynamik weiter bei, einschliesslich\u00a0Kisqali (+44%\u00a0kWk), Kesimpta (+27%\u00a0kWk), Pluvicto (+70%\u00a0kWk), Scemblix (+87%\u00a0kWk) und Cosentyx (+11%\u00a0kWk)Ausgew\u00e4hlte Meilensteine der Innovation im vierten Quartal:Zulassungsantrag f\u00fcr\u00a0Remibrutinib beim h\u00e4ufigsten Subtyp chronisch induzierbarer Urtikaria (CINDU) bei der FDA eingereichtPositive Daten zu\u00a0Pelabresib aus der Phase-III-Studie MANIFEST-2 nach 96 Wochen; Zulassungsantrag in der EU vorgesehen; Phase III in den USA geplantZulassung der FDA f\u00fcr\u00a0Itvisma als einzige Genersatztherapie f\u00fcr eine breite Patientenpopulation mit spinaler Muskelatrophie (SMA)Zulassung der Europ\u00e4ischen Kommission f\u00fcr\u00a0Scemblix bei neu diagnostizierten Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leuk\u00e4mie (Ph+ CML) in der chronischen PhaseZulassungsantrag f\u00fcr\u00a0Pluvicto bei PSMA-positivem metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom bei der FDA eingereicht<\/p>\n

Dividende, Prognose<\/p>\n

F\u00fcr 2025 wird eine Dividende von CHF\u00a03,70 pro Aktie \u2013 eine Erh\u00f6hung um 5,7% \u2013 vorgeschlagenPrognose 20262 \u2013 Wachstum des Nettoumsatzes im niedrigen einstelligen Prozentbereich und R\u00fcckgang des operativen Kernergebnisses im niedrigen einstelligen Prozentbereich erwartet<\/p>\n

1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erl\u00e4uterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite\u00a044 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erw\u00e4hnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.\u00a0\u00a0\u00a0 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite\u00a08.\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n

Basel, 4. Februar 2026\u00a0\u2013 Die Ergebnisse des vierten Quartals 2025 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
\u00abNovartis hat im Jahr 2025 eine starke Performance erzielt und trotz signifikanter Markteintritte von Generika in den USA ein Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich sowie eine Steigerung der Kerngewinnmarge verzeichnet. Die Wachstumstreiber Kisqali, Kesimpta, Pluvicto, Scemblix und Cosentyx setzten ihre starke Entwicklung fort. Wir haben bei mehreren potenziellen Multi-Blockbustern in unserer Pipeline Fortschritte erzielt, mit FDA-Zulassungen und positiven Phase-III-Ergebnissen f\u00fcr Rhapsido, Pluvicto, Itvisma und Ianalumab. Ausserdem haben wir unsere Pipeline durch strategische Transaktionen gest\u00e4rkt, wie die vorgeschlagene \u00dcbernahme von Avidity, mit deren Abschluss wir in der ersten Jahresh\u00e4lfte rechnen. Wir gehen davon aus, dass wir 2026 weiter wachsen werden, obwohl der bedeutendste Ablauf von Patenten in der Geschichte von Novartis bevorsteht. Dies unterstreicht die St\u00e4rke unseres Gesch\u00e4fts. Wir sind nach wie vor auf gutem Weg, unsere mittelfristige Prognose zu erf\u00fcllen.\u00bb<\/p>\n

Kennzahlen
\u00a0
\u00a04. Quartal
20254. Quartal
2024Ver\u00e4nderung
in %Gesch\u00e4fts-
jahr 2025Gesch\u00e4fts-
jahr 2024Ver\u00e4nderung
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 in %\u00a0Mio. USD1Mio. USD1USDkWk\u00a0Mio. USD1Mio. USD1USDkWkNettoumsatz13 33613 1531-1
54 53250 31788Operatives Ergebnis3 6163 53024
17 64414 5442125Reingewinn2 4042 820-15-14
13 96711 9391719Gewinn pro Aktie (USD)1,261,42-11-11
7,215,922224Free Cashflow1 6553 635-54
17 59616 2538
Operatives Kernergebnis4 9294 85911
21 88919 4941214Kernreingewinn3 8893 933-1-2
17 41115 7551112Kerngewinn pro Aktie (USD)2,031,9832
8,987,811517StrategieUnser Fokus<\/p>\n

Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verf\u00fcgen wir \u00fcber mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazit\u00e4ten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen M\u00e4rkten: USA, China, Deutschland und Japan.<\/p>\n

Unsere Priorit\u00e4tenWachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche Neueinf\u00fchrungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen Kernbereichen.Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer H\u00f6chstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktion\u00e4rsorientiert vor, wobei ein betr\u00e4chtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur f\u00fcr anhaltende Flexibilit\u00e4t sorgen.Basis st\u00e4rken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.<\/p>\n

1. Millionen USD, sofern nicht anders angegeben<\/p>\n

FinanzergebnisseViertes Quartal<\/p>\n

Der Nettoumsatz belief sich auf USD\u00a013,3\u00a0Milliarden (+1%, \u20131%\u00a0kWk), wobei Volumensteigerungen 18\u00a0Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 15\u00a0Prozentpunkten negativ aus, einschliesslich eines negativen Effekts von 3\u00a0Prozentpunkten, der durch Anpassungen f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen in den USA, vor allem in Bezug auf Entresto und Promacta, bedingt war. Die Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von 4 Prozentpunkten. Wechselkurse hatten einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten.<\/p>\n

Das operative Ergebnis belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+2%, +4% kWk) und profitierte von h\u00f6heren Einnahmen aus staatlichen Zusch\u00fcssen sowie geringeren Vertriebs- und Verwaltungskosten, was durch h\u00f6here Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.<\/p>\n

Der Reingewinn lag bei USD 2,4 Milliarden (\u201315%, \u201314% kWk) und war durch h\u00f6here Ertragssteuern beeintr\u00e4chtigt. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,26 (\u201311%, \u201311% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.<\/p>\n

Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,9 Milliarden (+1%, +1% kWk) und profitierte von h\u00f6heren Einnahmen aus staatlichen Zusch\u00fcssen sowie geringeren Vertriebs- und Verwaltungskosten, was durch h\u00f6here Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 0,1 Prozentpunkte (0,7 Prozentpunkte kWk) auf 37,0% des Nettoumsatzes.<\/p>\n

Der Kernreingewinn betrug USD 3,9 Milliarden (\u20131%, \u20132% kWk), vor allem bedingt durch den geringeren \u00fcbrigen Finanzertrag. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD 2,03 (+3%, +2% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.<\/p>\n

Der Free Cashflow belief sich infolge eines geringeren Nettogeldflusses aus operativer T\u00e4tigkeit auf USD 1,7 Milliarden (\u201354%).<\/p>\n

Gesch\u00e4ftsjahr<\/p>\n

Der Nettoumsatz belief sich auf USD 54,5 Milliarden (+8%, +8% kWk), wobei Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 6 Prozentpunkten negativ aus, w\u00e4hrend die Preisentwicklung einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt und Wechselkurse keinen Einfluss hatten.<\/p>\n

Das operative Ergebnis stieg auf USD 17,6 Milliarden (+21%, +25% kWk). Es war haupts\u00e4chlich durch den h\u00f6heren Nettoumsatz und geringere Wertminderungen gepr\u00e4gt, was durch h\u00f6here Investitionen in priorit\u00e4re Marken und Neueinf\u00fchrungen teilweise absorbiert wurde.<\/p>\n

Der Reingewinn erreichte USD 14,0 Milliarden (+17%, +19% kWk) und beruhte vor allem auf dem h\u00f6heren operativen Ergebnis. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 7,21 (+22%, +24% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.<\/p>\n

Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 21,9 Milliarden (+12%, +14% kWk). Es war haupts\u00e4chlich durch den h\u00f6heren Nettoumsatz gepr\u00e4gt, der durch h\u00f6here Investitionen in priorit\u00e4re Marken und Neueinf\u00fchrungen teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 1,4 Prozentpunkte (2,1 Prozentpunkte kWk) auf 40,1% des Nettoumsatzes.<\/p>\n

Der Kernreingewinn erreichte USD 17,4 Milliarden (+11%, +12% kWk). Dies war vor allem auf das h\u00f6here operative Kernergebnis zur\u00fcckzuf\u00fchren. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 8,98 (+15%, +17% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.<\/p>\n

Der Free Cashflow belief sich infolge eines h\u00f6heren Nettogeldflusses aus operativer T\u00e4tigkeit auf USD 17,6 Milliarden (+8%).<\/p>\n

Priorit\u00e4re Marken im vierten Quartal<\/p>\n

Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im vierten Quartal):<\/p>\n

Kisqali(USD\u00a01\u00a0321\u00a0Millionen, +44%\u00a0kWk) verzeichnete in allen Regionen kr\u00e4ftige Umsatzsteigerungen mit einer starken Dynamik der Indikation bei Brustkrebs im Fr\u00fchstadium sowie weiteren Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs. Die starken Volumensteigerungen in den USA wurden durch Anpassungen f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen teilweise absorbiert; das zugrunde liegende Wachstum betrug weltweit +54%\u00a0kWk.Kesimpta(USD\u00a01\u00a0228\u00a0Millionen, +27%\u00a0kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer erh\u00f6hten Nachfrage und einem guten Zugang beruhten.Pluvicto(USD 605 Millionen, +70%\u00a0kWk) steigerte den Umsatz durch eine anhaltend starke Nachfrage bei metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor der Behandlung mit Taxanen in den USA sowie durch die Erweiterung des Zugangs bei mCRPC nach der Behandlung mit Taxanen ausserhalb der USA.Cosentyx(USD\u00a01\u00a0807 Millionen, +11%\u00a0kWk) verzeichnete in allen Regionen Umsatzsteigerungen, die durch Volumenerh\u00f6hungen bedingt waren. Zur\u00fcckzuf\u00fchren waren diese auf eine anhaltende Nachfrage nach den j\u00fcngsten Markteinf\u00fchrungen (einschliesslich Hidradenitis suppurativa (HS) und der intraven\u00f6sen (IV-) Formulierung in den USA) sowie auf eine stetige Performance der wichtigsten Indikationen (Plaque-Psoriasis (PsO), Psoriasisarthritis (PsA), ankylosierende Spondylitis (AS) und r\u00f6ntgenologisch nicht nachweisbare axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA)).Scemblix(USD 391 Millionen, +87%\u00a0kWk) steigerte den Umsatz in allen Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer myeloischer Leuk\u00e4mie (CML) verdeutlicht \u2013 bei einer starken Dynamik der Indikation zur Fr\u00fchbehandlung in den USA und Japan.Leqvio(USD\u00a0335\u00a0Millionen, +46%\u00a0kWk) erzielte weiterhin in allen Regionen stetige Zuw\u00e4chse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt.Fabhalta(USD 155 Millionen, +167%\u00a0kWk) verzeichnete Umsatzsteigerungen, die auf die weitere erfolgreiche Einf\u00fchrung bei paroxysmaler n\u00e4chtlicher H\u00e4moglobinurie (PNH) sowie die Nierenindikationen Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und C3-Glomerulopathie (C3G) zur\u00fcckzuf\u00fchren waren.Zolgensma Gruppe(USD 307 Millionen, +12%\u00a0kWk) steigerte den Umsatz aufgrund der starken Nachfrage nach der intraven\u00f6sen (IV) Formulierung bei der inzidenten Patientenpopulation (Neuerkrankte) mit spinaler Muskelatrophie (SMA).Lutathera(USD\u00a0203\u00a0Millionen, +5%\u00a0kWk) erzielte vor allem in den USA, Europa und Japan Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene Nachfrage und die fr\u00fchere Behandlung zur\u00fcckzuf\u00fchren waren.Nettoums\u00e4tze der 20 f\u00fchrenden Marken im vierten Quartal und im Gesch\u00e4ftsjahr
4. Quartal
2025\u00a0Ver\u00e4nderung
in %Gesch\u00e4fts-
jahr 2025\u00a0 \u00a0Ver\u00e4nderung
in %
Mio. USDUSDkWkMio. USDUSDkWkEntresto
– ohne Anpassung f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen*1 253-43
-32-45
-347 748-1-2Cosentyx1 80713116 66898Kisqali
– ohne Anpassung f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen*1 32146
5744
544 783\u00a058\u00a057Kesimpta1 22829274 4263736Tafinlar + Mekinist 5402-22 21586Jakavi 5551482 11097Pluvicto 60572701 9944342Ilaris 51424221 8832524Xolair 384-4-81 72354Promacta\/Revolade
– ohne Anpassung f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen* 226\u00a0-61
-47-63
-491 636-26-27Scemblix 39189871 2858785Zolgensma Gruppe 30717121 23210Sandostatin Gruppe 291-5-71 213-5-5Leqvio 33550461 1985957Tasigna 179-56-581 104-34-34Lutathera 20375 8161312Exforge Gruppe 1811411 72734Lucentis 133-37-40 643-38-40Diovan Gruppe 157129 60422Fabhalta 155172167 505291287Total Top 2010 7652-144 5131211<\/p>\n

*Umsatzsteigerung im vierten Quartal beeinflusst durch eine Anpassung f\u00fcr Erl\u00f6sminderungen in den USA im laufenden Jahr und im Vorjahr. Kein signifikanter Einfluss auf das Gesch\u00e4ftsjahr.<\/p>\n

Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung \u2013 die wichtigsten Entwicklungen im vierten QuartalNeuzulassungenItvisma
(OAV101 IT)Die FDA bewilligte die Zulassung f\u00fcr Itvisma zur Behandlung von Kindern ab dem Alter von zwei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit spinaler Muskelatrophie (SMA) und einer best\u00e4tigten Mutation im Gen f\u00fcr das \u00dcberlebensmotorneuron 1 (SMN1). Es ist die erste und einzige verf\u00fcgbare Genersatztherapie f\u00fcr diese breite Patientengruppe.Scemblix (Asciminib)Die Europ\u00e4ische Kommission genehmigte eine erweiterte Indikation von Scemblix, das nun f\u00fcr erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leuk\u00e4mie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) in allen Behandlungslinien zugelassen ist.Aktueller Stand von ZulassungsverfahrenPluvicto
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan)Der FDA-Zulassungsantrag f\u00fcr Pluvicto bei PSMA-positivem metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) wurde, gest\u00fctzt auf die Daten aus der Phase-III-Studie PSMAddition, abgeschlossen.Remibrutinib
(LOU064)Der FDA-Zulassungsantrag f\u00fcr Remibrutinib bei symptomatischem Dermographismus, einem Subtypen von chronischer induzierbarer Urticaria (CINDU), wurde auf Basis relevanter Kohortendaten aus der laufenden Phase-III-Studie REMIND abgeschlossen. Die vollst\u00e4ndigen Studienergebnisse und der Zulassungsantrag f\u00fcr die beiden verbleibenden CINDU-Subtypen werden 2026 erwartet.Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende EntwicklungenIanalumab
(VAY736)<\/p>\n

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Ianalumab zeigte in den Phase-III-Studien NEPTUNUS-1 und -2 einen klinisch bedeutsamen Vorteil beim Sj\u00f6gren-Syndrom und verzeichnete sowohl eine Verbesserung der Krankheitsaktivit\u00e4t als auch Verringerungen der Krankheitslast f\u00fcr die Patienten. Die Daten wurden auf dem Kongress des American College of Rheumatology (ACR) vorgestellt. Novartis plant, ab Anfang 2026 Zulassungsantr\u00e4ge bei Gesundheitsbeh\u00f6rden weltweit einzureichen. Ianalumab erhielt im Januar den Breakthrough-Status der FDA f\u00fcr die Behandlung des Sj\u00f6gren-Syndroms.
In der Phase-III-Studie VAYHIT2 erzielte Ianalumab plus Eltrombopag bei Patienten mit prim\u00e4rer Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor mit Corticosteroiden behandelt worden waren, eine signifikante Verl\u00e4ngerung der Krankheitskontrolle um 45%. Die mediane Zeit bis zum Therapieversagen (TTF) war 2,8 mal l\u00e4nger als bei Placebo plus Eltrombopag. Die Daten wurden am Kongress der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt, gleichzeitig im New England Journal of Medicine (NEJM) publiziert und werden 2027 in die Zulassungsantr\u00e4ge einfliessen.
Ianalumab befindet sich auch in der Entwicklungsphase III f\u00fcr die Erstbehandlung von prim\u00e4rer Immunthrombozytopenie (ITP), f\u00fcr warme autoimmunh\u00e4molytische An\u00e4mie, systemischen Lupus erythematodes und Lupus nephritis.Pelabresib96-Wochen-Ergebnisse aus der Phase-III-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib plus Ruxolitinib zeigten weiterhin eine tiefgreifende und dauerhafte Verringerung des Milzvolumens sowie nachhaltige Verbesserungen des Total Symptom Score und der An\u00e4mie. Die Daten umfassen die l\u00e4ngste Nachbeobachtung von Januskinase-(JAK)-Inhibitor-naiven Myelofibrose-Patienten in einer randomisierten Kombinationsstudie und zeigten ein vergleichbares Sicherheitsprofil wie Ruxolitinib allein, einschliesslich einer geringeren Anzahl Todesf\u00e4lle und Krankheitsprogressionen im Pelabresib-Arm. Die Daten wurden auf dem Kongress der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt.KLU156
(Ganaplacid\/ Lumefantrin)In der Phase-III-Studie KALUMA bei Malaria erreichte KLU156 seinen prim\u00e4ren Endpunkt der Nichtunterlegenheit gegen\u00fcber der Standardbehandlung mit Coartem. Die Behandlung erzielte unter Verwendung eines Estimand-Frameworks eine PCR-(Polymerase-Kettenreaktion-)bereinigte Behandlungsrate von 97,4%, gegen\u00fcber 94,0% bei der Standardbehandlung. Die Daten wurden an der Jahrestagung 2025 der American Society of Tropical Medicine and Hygiene vorgestellt. Im Falle der Zulassung w\u00e4re KLU156 die erste grosse Innovation in der Behandlung der t\u00f6dlichsten Form von Malaria seit 25 Jahren.Kisqali
(Ribociclib)<\/p>\n

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In einer gepoolten, explorativen Post-hoc-Analyse von erstbehandelten Patienten im Rahmen der MONALEESA-Studien blieben einer von vier Patienten mit fortgeschrittenem HR-positivem\/HER2-negativem Brustkrebs w\u00e4hrend vier oder mehr Jahren nach der Behandlung mit Kisqali plus Hormontherapie progressionsfrei. Die Daten wurden auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) vorgestellt.
Die F\u00fcnfjahresanalyse der Phase-III-Studie NATALEE bei fr\u00fchem HR-positivem\/ HER2-negativem Brustkrebs zeigte, dass die Erg\u00e4nzung von Kisqali zur Hormontherapie das Rezidivrisiko im Vergleich zur Hormontherapie allein um 28,4% senkte. Zudem zeigten die Daten eine Risikoreduktion von 29,1% bez\u00fcglich des distanten krankheitsfreien \u00dcberlebens (DDFS), einen positiven Trend des Gesamt\u00fcberlebens sowie das Ausbleiben neuer Sicherheitssignale. Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellt. Eine weitere Subanalyse wurde am SABCS vorgestellt und zeigte, dass Kisqali plus ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer (NSAI) weiterhin zu einem verbesserten DDFS im Vergleich zu NSAI allein f\u00fchrte. Der Vorteil wurde in allen Patientenuntergruppen festgestellt und best\u00e4tigte Kisqali plus NSAI als Behandlungsoption f\u00fcr die breiteste Population von Patienten mit Brustkrebs im Fr\u00fchstadium.Pluvicto
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan)In der Phase-III-Studie PSMAddition reduzierte Pluvicto zusammen mit der Standardbehandlung (Androgen Receptor Pathway Inhibitor plus Androgendeprivationstherapie, ARPI + ADT) das Risiko der radiologisch nachweisbaren Krankheitsprogression oder des Todes im Vergleich zur Standardbehandlung allein um signifikante 28%. Zudem zeigte die Zwischenanalyse (Nachbeobachtung im Gange) einen positiven Trend des Gesamt\u00fcberlebens von Patienten mit PSMA-positivem metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC). Das Sicherheitsprofil und die Vertr\u00e4glichkeit entsprachen weiterhin den Erfahrungen aus den Studien PSMAfore und VISION. Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellt.Cosentyx
(Secukinumab)Die Phase-III-Studie REPLENISH erreichte ihren prim\u00e4ren Endpunkt: Cosentyx zeigte in Woche 52 bei Erwachsenen mit schubf\u00f6rmig verlaufender Polymyalgia rheumatica (PMR) eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame, anhaltende Remission im Vergleich zu Placebo. Die vollst\u00e4ndigen Daten werden auf einem bevorstehenden Medizinkongress vorgestellt und in der ersten Jahresh\u00e4lfte 2026 den Gesundheitsbeh\u00f6rden vorgelegt.Fabhalta
(Iptacopan)In der abschliessenden Analyse der Phase-III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigte Fabhalta im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante und klinisch relevante \u00dcberlegenheit hinsichtlich der Verlangsamung der IgAN-Progression, gemessen an der annualisierten Gesamtsteigung des R\u00fcckgangs der gesch\u00e4tzten glomerul\u00e4ren Filtrationsrate (eGFR) \u00fcber zwei Jahre. Die vollst\u00e4ndigen Daten werden auf zuk\u00fcnftigen medizinischen Kongressen vorgestellt und 2026 in die Zulassungsantr\u00e4ge aufgenommen werden.Ausgew\u00e4hlte TransaktionenNovartis hat eine Vereinbarung zur \u00dcbernahme von Avidity Biosciences unterzeichnet, einem Biopharmaunternehmen mit Ausrichtung auf eine neue Kategorie von Therapeutika, die die Ribonukleins\u00e4ure-(RNA-)Zufuhr zu den Muskeln erm\u00f6glichen. Mit der vorgeschlagenen Akquisition erh\u00e4lt Novartis Zugang zu den Neurologieprogrammen von Avidity in sp\u00e4ter Entwicklungsphase, einschliesslich potenzieller Multi-Milliarden-Dollar-Gelegenheiten f\u00fcr myotone Dystrophie Typ\u00a01 (DM1) und fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD), sowie Zugang zu einer differenzierten RNA-Targeting-Delivery-Plattform. Es wird davon ausgegangen, dass die Transaktion in der ersten Jahresh\u00e4lfte 2026 abgeschlossen wird. Voraussetzungen sind die abgeschlossene Trennung von SpinCo von Avidity sowie die Erf\u00fcllung weiterer \u00fcblicher Abschlussbedingungen.Kapitalstruktur und Nettoschulden<\/p>\n

Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Gesch\u00e4ftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktion\u00e4rsrenditen bleibt vorrangig.<\/p>\n

Im Jahr 2025 kaufte Novartis insgesamt 77,6 Millionen Aktien f\u00fcr USD 8,9 Milliarden \u00fcber die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zur\u00fcck. Diese R\u00fcckk\u00e4ufe umfassten 49,1 Millionen Aktien (USD 5,4 Milliarden) im Rahmen des (im Juli 2023 bekannt gegebenen und im Juli 2025 abgeschlossenen) Aktienr\u00fcckkaufprogramms im Umfang von USD 15 Milliarden sowie 17,8 Millionen Aktien (USD 2,3 Milliarden) im Rahmen des neuen Aktienr\u00fcckkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 10 Milliarden, das im Juli 2025 bekannt gegeben wurde. Weiter wurden 10,7 Millionen Aktien (USD 1,3 Milliarden) zur\u00fcckgekauft, um den auf das Gesch\u00e4ftsjahr bezogenen Verw\u00e4sserungseffekt im Zusammenhang mit aktienbasierten Verg\u00fctungspl\u00e4nen f\u00fcr Mitarbeitende zu verringern. Ausserdem wurden 1,7 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zur\u00fcckgekauft. Im selben Zeitraum wurden 12,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 1,2 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Verg\u00fctungspl\u00e4nen an Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegen\u00fcber dem 31. Dezember 2024 um 66,9 Millionen zur\u00fcck. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien f\u00fchrten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 8,0 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 9,2 Milliarden.<\/p>\n

Die Nettoverschuldung stieg gegen\u00fcber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1 Milliarden auf USD 21,9 Milliarden per 31. Dezember 2025. Zur\u00fcckzuf\u00fchren ist diese Zunahme vor allem auf den Free Cashflow von USD 17,6 Milliarden, der durch den Geldabfluss f\u00fcr Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 9,2 Milliarden, die Aussch\u00fcttung der Jahresdividende in H\u00f6he von USD 7,8 Milliarden sowie den Nettogeldabfluss f\u00fcr M&A-Aktivit\u00e4ten, Transaktionen mit immateriellen Verm\u00f6genswerten und weitere Akquisitionen von USD 5,2 Milliarden mehr als absorbiert wurde.<\/p>\n

Novartis hat die Ziele f\u00fcr das Jahr 2025 f\u00fcr den Zugang der Patienten im Rahmen ihrer 2020 begebenen Nachhaltigkeitsanleihe per 31. Dezember 2025 erreicht. Daher wird keine Zinsanpassung erfolgen, und die Anleihe wird bis zu ihrer F\u00e4lligkeit am 23. September 2028 weiterhin mit 0,000% verzinst.<\/p>\n

Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des vierten Quartals 2025 Aa3 bei Moody\u2019s Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.<\/p>\n

Ausblick 2026Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegen\u00fcber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk)NettoumsatzWachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich erwartetOperatives KernergebnisR\u00fcckgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich erwartetEinfluss von Wechselkursen<\/p>\n

Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 2026 mit einem positiven Wechselkurseffekt von 2 bis 3 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem positiven Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf das operative Kernergebnis. Der gesch\u00e4tzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n

Vereinbarung mit der US-Regierung zur Senkung der Arzneimittelpreise in den USA<\/p>\n

Am 19. Dezember 2025 hat Novartis eine Vereinbarung mit der US-Regierung getroffen, die darauf abzielt, die Preise f\u00fcr innovative Medikamente in den USA zu senken und weitere US-Investitionen in Produktion, Forschung und Entwicklung zu unterst\u00fctzen. Die Auswirkungen dieser Vereinbarung spiegeln sich in unserer Prognose f\u00fcr 2026 und in unserer Prognose f\u00fcr ein durchschnittliches j\u00e4hrliches Umsatzwachstum von 5\u20136% f\u00fcr den F\u00fcnfjahreszeitraum 2025\u20132030 wider. Wir werden die l\u00e4ngerfristigen Auswirkungen im Zuge der Umsetzung der Vereinbarung weiter beobachten.<\/p>\n

Ordentliche GeneralversammlungVorgeschlagene Dividende<\/p>\n

Der Verwaltungsrat von Novartis schl\u00e4gt f\u00fcr 2025 eine Dividende von CHF 3,70 pro Aktie vor. Das w\u00fcrde einer Erh\u00f6hung um 5,7% gegen\u00fcber der Vorjahresdividende von CHF 3,50 pro Aktie entsprechen und w\u00e4re seit der Gr\u00fcndung von Novartis im Dezember 1996 die 29. Dividendenerh\u00f6hung in Folge. Die Aktion\u00e4re werden im Rahmen der ordentlichen Generalversammlung am 6. M\u00e4rz 2026 \u00fcber diesen Vorschlag abstimmen.<\/p>\n

Herabsetzung des Aktienkapitals<\/p>\n

Der Verwaltungsrat von Novartis schl\u00e4gt die Vernichtung von 77 602 358 Aktien vor (36 725 440 Aktien wurden im Rahmen der Erm\u00e4chtigung vom 7. M\u00e4rz 2023 und 40 876 918 Aktien im Rahmen der Erm\u00e4chtigung vom 7. M\u00e4rz 2025 zur\u00fcckgekauft) und beantragt die entsprechende Herabsetzung des Aktienkapitals um CHF 38 025 155,42 von CHF 1 035 086 714,83 auf CHF 997 061 559,41.<\/p>\n

Wahl des Pr\u00e4sidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats<\/p>\n

Daniel Hochstrasser tritt nicht zur Wiederwahl in den Verwaltungsrat an. Der Verwaltungsrat und die Gesch\u00e4ftsleitung von Novartis danken ihm f\u00fcr seine mehrj\u00e4hrigen engagierten Dienste als Mitglied des Verwaltungsrats.<\/p>\n

Der Verwaltungsrat schl\u00e4gt die Wiederwahl aller \u00fcbrigen gegenw\u00e4rtigen Mitglieder des Verwaltungsrats, einschliesslich des Pr\u00e4sidenten, vor.<\/p>\n

Zudem schl\u00e4gt der Verwaltungsrat die Wahl von Dr. Charles Swanton in den Verwaltungsrat vor. Dr. Charles Swanton ist ein angesehener Arzt und Wissenschaftler auf dem Gebiet der Onkologie.<\/p>\n

Kennzahlen1
\u00a04. Quartal
20254. Quartal
2024Ver\u00e4nderung
in %Gesch\u00e4fts-
jahr 2025Gesch\u00e4fts-
jahr 2024Ver\u00e4nderung
in %
Mio. USD2Mio. USD2USDkWk
Mio. USD2Mio. USD2USDkWkNettoumsatz13 33613 1531-1
54 53250 31788Operatives Ergebnis3 6163 53024
17 64414 5442125In % des Umsatzes27,126,8\u00a0\u00a0
32,428,9\u00a0\u00a0Reingewinn2 4042 820-15-14
13 96711 9391719Gewinn pro Aktie (USD)1,261,42-11-11
7,215,922224Nettogeldfluss aus
operativer T\u00e4tigkeit2 2644 193-46\u00a0
19 14417 6199
Nicht-IFRS-Kennzahlen\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Free Cashflow1 6553 635-54\u00a0
17 59616 2538\u00a0Operatives Kernergebnis4 9294 85911
21 88919 4941214In % des Umsatzes37,036,9\u00a0\u00a0
40,138,7\u00a0\u00a0Kernreingewinn3 8893 933-1-2
17 41115 7551112Kerngewinn pro Aktie\u00a0(USD)2,031,9832
8,987,811517<\/p>\n

1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erl\u00e4uterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite\u00a044 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erw\u00e4hnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.\u00a0\u00a0 2. Millionen USD, sofern nicht anders angegeben<\/p>\n

Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verf\u00fcgbar:
https:\/\/ml-eu.globenewswire.com\/resource\/download\/0afc9f34-48a4-43d3-9a14-63f3af2bdc2f\/<\/a>\u00a0<\/p>\n

Disclaimer<\/p>\n

Diese Mitteilung enth\u00e4lt in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben k\u00f6nnen, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem j\u00fcngsten Dokument \u2039Form 20-F\u203a der Novartis AG, das bei der \u2039US Securities and Exchange Commission\u203a hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgf\u00e4ltig zu lesen.<\/p>\n

Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.<\/p>\n

Weitere Informationen und wo sie zu finden sind<\/p>\n

Im Zusammenhang mit dem Spin-off oder Verkauf von SpinCo sowie der Fusion, durch die Novartis alle ausstehenden Aktien von Avidity indirekt erwirbt (nachfolgend \u00abTransaktionen\u00bb), haben Novartis, Avidity und SpinCo massgebliche Unterlagen bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht, einschliesslich eines durch Avidity eingereichten endg\u00fcltigen Proxy Statement (Aktion\u00e4rsinformation). Das endg\u00fcltige Proxy Statement und die Proxy-Karte (Stimmkarte) werden den Aktion\u00e4ren von Avidity vor der ausserordentlichen Generalversammlung im Zusammenhang mit den Transaktionen zugestellt werden. Dieses Dokument ersetzt weder das Proxy Statement noch irgendein anderes Dokument, das Avidity bei der SEC einreichen k\u00f6nnte. DEN AKTION\u00c4REN VON AVIDITY WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DAS ENDG\u00dcLTIGE PROXY STATEMENT, SOBALD ES VERF\u00dcGBAR IST, VOLLST\u00c4NDIG DURCHZULESEN, EBENSO WIE ALLE ANDEREN DOKUMENTE, DIE VON NOVARTIS UND AVIDITY IM ZUSAMMENHANG MIT DEN TRANSAKTIONEN BEI DER SEC EINGEREICHT WERDEN ODER AUF DIE DARIN VERWIESEN WIRD, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ZU DEN VORGESCHLAGENEN TRANSAKTIONEN UND DEN AN DEN TRANSAKTIONEN BETEILIGTEN PARTEIEN ENTHALTEN WERDEN. Anleger und Wertpapierinhaber werden eine Kopie des Proxy Statement und weiterer Dokumente mit wichtigen Informationen \u00fcber Novartis und Avidity auf der Website der SEC unter\u00a0www.sec.gov<\/a> kostenlos abrufen k\u00f6nnen, sobald die betreffenden Dokumente bei der SEC eingereicht worden sind. Kopien der Dokumente, die Novartis und Avidity bei der SEC eingereicht haben, k\u00f6nnen auf der Website von Novartis unter www.novartis.com\/investors\/financial-data\/sec-filings<\/a> bzw. auf der Website von Avidity unter investors.aviditybiosciences.com\/sec-filings kostenlos abgerufen werden.<\/p>\n

Teilnehmende an der Aufforderung<\/p>\n

Diese Mitteilung stellt keine Aufforderung zur Einholung einer Stimmrechtsvollmacht dar. Novartis, Avidity sowie ihre entsprechenden Verwaltungsrats- und Gesch\u00e4ftsleitungsmitglieder und bestimmte Mitarbeitende k\u00f6nnen als Beteiligte bei der Einholung von Stimmrechtsvollmachten von den Aktion\u00e4ren von Avidity im Zusammenhang mit den Transaktionen angesehen werden. Informationen zu den besonderen Interessen dieser Verwaltungsrats- und Gesch\u00e4ftsleitungsmitglieder an den Transaktionen werden im oben erw\u00e4hnten endg\u00fcltigen Proxy Statement enthalten sein. Wertpapierinhaber k\u00f6nnen Informationen zu Namen, Verbindungen und Interessen der Verwaltungsrats- und Gesch\u00e4ftsleitungsmitglieder von Novartis auch dem Gesch\u00e4ftsbericht von Novartis auf Form 20-F f\u00fcr das am 31.\u00a0Dezember\u00a02025 zu Ende gegangene Gesch\u00e4ftsjahr entnehmen. Wertpapierinhaber k\u00f6nnen Informationen zu Namen, Verbindungen und Interessen der Verwaltungsrats- und Gesch\u00e4ftsleitungsmitglieder von Avidity dem endg\u00fcltigen Proxy Statement von Avidity gem\u00e4ss Schedule 14A, das am 29.\u00a0April\u00a02025 bei der SEC eingereicht wurde, entnehmen. Sollten sich die durch Verwaltungsrats- und Gesch\u00e4ftsleitungsmitglieder von Avidity gehaltenen Best\u00e4nde an Wertpapieren von Avidity gegen\u00fcber den Angaben im endg\u00fcltigen Proxy Statement von Avidity f\u00fcr deren ordentliche Generalversammlung 2025 ge\u00e4ndert haben, wurden oder werden die entsprechenden \u00c4nderungen in den bei der SEC eingereichten \u00abInitial Statements of Beneficial Ownership\u00bb auf Form 3 oder \u00abStatements of Change in Ownership\u00bb auf Form 4 angegeben. Diese Dokumente k\u00f6nnen (sobald verf\u00fcgbar) \u00fcber die Website der SEC unter www.sec.gov<\/a>, die Website von Novartis unter\u00a0https:\/\/www.novartis.com<\/a>\u00a0und die Website von Avidity unter\u00a0investors.aviditybiosciences.com\/sec-filings kostenlos abgerufen werden. Die Inhalte der oben erw\u00e4hnten Websites gelten nicht als Bestandteil des Proxy Statement.<\/p>\n

Weder Angebot noch Aufforderung<\/p>\n

Diese Mitteilung dient nur Informationszwecken und stellt weder ganz noch teilweise irgendein Angebot, eine Einladung oder eine Aufforderung zu einem Angebot oder einer Einladung zum Kauf, zum sonstigen Erwerb, zur Zeichnung, zum Verkauf oder zur sonstigen Verf\u00fcgung \u00fcber irgendwelche Wertpapiere dar sowie auch keine Aufforderung zu irgendeiner Stimmabgabe oder Zustimmung in irgendeiner Rechtsordnung, weder im Zusammenhang mit den Transaktionen noch in sonstiger Weise; auch darf kein Verkauf, keine Emission und keine \u00dcbertragung von Wertpapieren in irgendeinem Rechtsgebiet erfolgen, in dem dies gegen geltendes Recht verstossen w\u00fcrde.<\/p>\n

\u00dcber Novartis<\/p>\n

Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verl\u00e4ngern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bew\u00e4ltigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.<\/p>\n

Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter https:\/\/www.novartis.com<\/a> und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn<\/a>, Facebook<\/a>, X<\/a> und Instagram<\/a> in Verbindung.<\/p>\n

Novartis wird heute um 14.00\u00a0Uhr Mitteleurop\u00e4ischer Zeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchf\u00fchren, um diese Pressemitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz f\u00fcr Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis \u00fcbertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter https:\/\/www.novartis.com\/investors\/event-calendar<\/a>.<\/p>\n

Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verf\u00fcgbar: Er enth\u00e4lt weitere Informationen zu unserem Gesch\u00e4ft und der Pipeline ausgew\u00e4hlter Pr\u00e4parate in sp\u00e4ter Entwicklungsphase. Die Pr\u00e4sentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https:\/\/www.<\/a>novartis<\/a>.com\/investors\/event-calendar<\/a>.<\/p>\n

Der Gesch\u00e4ftsbericht 2025 von Novartis wurde heute ver\u00f6ffentlicht und steht unter www.novartis.com<\/a> zur Verf\u00fcgung. Novartis wird den Gesch\u00e4ftsbericht 2025 heute auch auf Form 20-F bei der US Securities and Exchange Commission einreichen und dieses Dokument unter www.novartis.com<\/a> zur Verf\u00fcgung stellen. Die Aktion\u00e4re von Novartis erhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie dieser Dokumente, die die vollst\u00e4ndige gepr\u00fcfte Jahresrechnung von Novartis beinhalten.<\/p>\n

Wichtige Termine6. M\u00e4rz 2026
Ordentliche Generalversammlung28. April 2026
Ergebnisse des ersten Quartals 202621. Juli 2026
Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 202627. Oktober 2026
Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2026<\/p>\n

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