Die Erkrankung fühlt sich mörderisch an, sagen einige, die darunter leiden: ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere, chronische Multisystemerkrankung, die unter anderem das Immun-, Nerven- und Herz-Kreislauf-System sowie weitere Körpersysteme betrifft. Am Samstagmittag haben am Augsburger Königsplatz mehr als 200 Personen für mehr Unterstützung demonstriert. Gekommen waren Erkrankte und deren Angehörige. Manche Teilnehmer saßen im Rollstuhl, andere lagen auf Decken am Boden.
Betroffene Frau berichtet von ihrer schweren Erkrankung
Aufgerufen zur Protestaktion hat die Initiative LiegendDemo. Die Augsburger Initiatorinnen Sigrid Steinborn und Luisa Schäfer wollen das öffentliche Bewusstsein schärfen. Lea Beck-Knoll berichtet, mit welchen Folgen sie als erkrankte Person zu kämpfen habe. Man spürt die Anteilnahme der Umstehenden.
ME/CFS wurde 1969 von der Weltgesundheitsorganisation als neurologische Erkrankung klassifiziert. Betroffene schildern, dass bereits geringfügige körperliche, geistige oder emotionale Belastungen zeitverzögert zu einer erheblichen und langanhaltenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes führen können.
ME/CFS sei eine komplexe Erkrankung mit einer Vielzahl möglicher Beschwerden. In der Fachliteratur werden bis zu 200 unterschiedliche Symptome beschrieben, darunter kognitive Einschränkungen, neurologische Symptome, Schmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Kreislaufprobleme sowie Störungen des Immunsystems. In Deutschland sind weit über eine halbe Million Menschen betroffen, heißt es.
„Erkrankte liegen isoliert und mit Schmerzen im Dunkeln“
Gefordert wird der Aufbau spezialisierter Kompetenzzentren und interdisziplinärer Ambulanzen, um eine flächendeckende medizinische Versorgung von Betroffenen sicherzustellen. Die Botschaft heißt: „Erkrankte liegen isoliert und mit Schmerzen im Dunkeln.“ Trotzdem gebe es für die meisten Betroffenen bis heute keine medizinische Versorgung. Auch soziale Absicherung und Medikamentenforschung würden weitgehend fehlen.