Mitte Dezember erteilte die Food and Drug Administration (FDA) gleich zwei neuen oralen Antibiotikatherapien die Zulassung zur Behandlung einer unkomplizierten urogenitalen Gonorrhö. Die Erkrankung wird landläufig auch als Tripper bezeichnet und gilt als eine der häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen (STI) weltweit, verursacht durch das Bakterium Neisseria gonorrhoeae. In Deutschland sind die Fallzahlen überschaubar mit 1351 gemeldeten Fällen 2023, 1274 Fällen im Jahr 2024 und 987 Fällen im Jahr 2025. Die FDA bezeichnete die Neuzulassungen als Meilenstein für die Therapie, auch im Hinblick auf die Resistenzentwicklung.
