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<\/a><\/p>\nEin Leben in der totalen Ersch\u00f6pfung<\/strong><\/p>\n \u200bME\/CFS ist weit mehr als nur \u201eM\u00fcdigkeit\u201c. Es handelt sich um eine schwere Multisystemerkrankung, die oft durch Virusinfektionen wie Covid-19, Influenza oder das Epstein-Barr-Virus ausgel\u00f6st wird. Das Leitsymptom ist die sogenannte Post-Exertionelle Malaise (PEM) \u2013 eine dramatische Zustandsverschlechterung nach bereits geringster k\u00f6rperlicher oder geistiger Anstrengung. Forderungen nach Anerkennung und Versorgung<\/strong><\/p>\n \u200bTrotz der Schwere der Erkrankung, die bereits 1969 von der WHO als neurologische Krankheit eingestuft wurde, fehlt es in Deutschland an einer fl\u00e4chendeckenden medizinischen Versorgung. In einer emotionalen Rede w\u00e4hrend der Kundgebung wurde die aktuelle Situation scharf kritisiert: Zahlen, die aufr\u00fctteln<\/strong><\/p>\n \u200bDie Dimension der Krankheit ist gewaltig. Laut aktuellen Sch\u00e4tzungen der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS leben in Deutschland rund 650.000 Betroffene \u2013 eine Zahl, die sich seit der Corona-Pandemie (zuvor ca. 250.000) mehr als verdoppelt hat. Besonders ersch\u00fctternd: Unter den Erkrankten befinden sich etwa 80.000 Kinder und Jugendliche. \u200bStellvertretend f\u00fcr die \u201eUnsichtbaren\u201c<\/strong><\/p>\n \u200bDa viele Patienten aufgrund ihrer Schw\u00e4che nicht selbst vor Ort sein k\u00f6nnen, sprangen Angeh\u00f6rige und solidarische B\u00fcrger ein. \u201eSchnapp dir eine Matte und gib den Menschen ein Gesicht, die selbst zu krank sind, um dabei sein zu k\u00f6nnen\u201c, forderte die Initiative auf. Werbung<\/p>\n
\u200bAuf den ausgelegten Plakaten in Halle wurde das Leid greifbar: \u200b\u201eWillst du dich wie lebendig begraben f\u00fchlen? Wir auch nicht! Wir brauchen Medikamente! JETZT!\u201c \u200bF\u00fcr schwerstbetroffene Patienten findet das Leben oft jahrelang \u2013 manchmal f\u00fcr immer \u2013 isoliert in abgedunkelten R\u00e4umen statt. Selbst allt\u00e4gliche Verrichtungen wie Duschen k\u00f6nnen einen PEM-Schub ausl\u00f6sen, der Tage oder Wochen anh\u00e4lt.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/WhatsApp-Image-2026-05-09-at-21.14.09-1200x676.jpeg\")
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\u2013 \u200bMangelnde Forschung: \u201eForschung allein reicht nicht. Menschen mit ME\/CFS brauchen nicht erst in zehn Jahren Hilfe, sie brauchen sie jetzt\u201c, hie\u00df es von einer Rednerin.
\u2013 \u200bFehlende Medikamente: Bisher gibt es keine heilenden Medikamente oder zugelassenen Therapien.
\u200b- Versorgungsl\u00fccken: Viele Betroffene k\u00e4mpfen jahrelang um Anerkennung bei Krankenkassen und Beh\u00f6rden, w\u00e4hrend ihnen gleichzeitig die Kraft f\u00fcr diesen b\u00fcrokratischen H\u00fcrdenlauf fehlt.<\/p>\n
\u200bEin handgeschriebenes Plakat auf dem Halleschen Markt stellte die provokante Frage: \u200b\u201e600.000 Menschen sind an ME\/CFS erkrankt, darunter ca. 80.000 Kinder & Jugendliche! Lassen wir sie alle im Stich?\u201c<\/p>\n
\u200bDer liegende Protest in Halle war ein stilles, aber kraftvolles Signal gegen das Vergessen. Die Teilnehmer forderten ein Ende der Stigmatisierung und den Aufbau spezialisierter Ambulanzen, damit ME\/CFS endlich als das behandelt wird, was es ist: eine schwere k\u00f6rperliche Erkrankung, die das Leben hunderttausender Menschen zerst\u00f6rt.<\/p>\n
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<\/a><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/WhatsApp-Image-2026-05-09-at-21.14.09-2-1200x676.jpeg\")
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