Australische Forscher haben einen Weg gefunden, vorhandene Antibiotika wirksamer gegen resistente Bakterien einzusetzen. Das erm\u00f6glicht neue Ans\u00e4tze f\u00fcr die Therapie gef\u00e4hrlicher Infektionen.<\/p>\n
Das Bakterium Pseudomonas aeruginosa geh\u00f6rt zu den besonders gef\u00fcrchteten Krankenhauskeimen. Es kann Blutstrominfektionen wie die Sepsis, Lungenentz\u00fcndungen und in schweren F\u00e4llen auch Meningitis ausl\u00f6sen. Besonders gef\u00e4hrdet sind Menschen auf Intensivstationen, nach Operationen oder mit geschw\u00e4chtem Immunsystem. <\/p>\n
Das Bakterium ist auch deshalb so gef\u00fcrchtet, weil es schnell Resistenzen gegen Antibiotika entwickeln kann. Manche St\u00e4mme sind gegen fast alle verf\u00fcgbaren Antibiotika resistent, einschlie\u00dflich der sogenannten Reserveantibiotika. <\/p>\n
Umso wichtiger ist die Entdeckung von australischen Forschern der Monash University in Melbourne. Sie haben zwei h\u00e4ufig verwendete \u03b2-Lactam-Antibiotika kombiniert, berichten sie im Fachmagazin \u201eThe Lancet Microbe\u201c.<\/a><\/p>\n Im Duo konnten diese Antibiotika demnach hochresistente St\u00e4mme schneller abt\u00f6ten als die Einzelwirkstoffe und zugleich die Entstehung neuer Resistenzen gegen die beiden Wirkstoffe unterdr\u00fccken.<\/p>\n F\u00fcr ihre Untersuchung nutzten die Forscher ein sogenanntes Labor-Infektionsmodell, das die Situation im K\u00f6rper eines Patienten m\u00f6glichst realistisch nachbildet. Bakterienproben aus klinischen Isolaten wurden dabei Antibiotikakonzentrationen ausgesetzt, wie sie nach einer realen Dosierung im Krankenhaus auftreten w\u00fcrden. Getestet wurden die beiden \u03b2-Lactam-Antibiotika jeweils einzeln sowie in Kombination. <\/p>\n Bemerkenswert ist nicht nur die Wirkung der Kombination, sondern auch die Methode, mit der die Forschenden vorgingen. Sie entwickelten ein mathematisches Modell, um Informationen \u00fcber Wirkstoffkonzentrationen, bakterielle Wachstumsdynamik und genetische Resistenzmechanismen zu verbinden. Damit l\u00e4sst sich besser absch\u00e4tzen, wie ein bestimmter Erreger auf eine Therapie reagieren d\u00fcrfte.<\/p>\n Personalisierte Therapie mit Antibiotika<\/p>\n Der Ansatz k\u00f6nnte ein Schritt hin zu personalisierten Antibiotikatherapien<\/a> sein. K\u00fcnftig k\u00f6nnten Krankenh\u00e4user die genetischen Eigenschaften eines Erregers schnell analysieren und daraus ableiten, welche Kombination, Dosierung und Therapiedauer die besten Chancen bieten. F\u00fcr schwer kranke Patienten w\u00e4re das ein entscheidender Fortschritt: Statt nach Standardprotokoll zu behandeln, k\u00f6nnte die Therapie st\u00e4rker an den konkreten Keim angepasst werden.<\/p>\n Die Entdeckung der Kombi-Therapie mit zwei \u03b2-Lactam-Antibiotika \u2013 der am h\u00e4ufigsten verwendeten Antibiotikaklasse gegen schwere Infektionen \u2013 erfolgt vor dem Hintergrund, dass die WHO den Erreger Pseudomonas aeruginosa als \u201epriorit\u00e4r\u201c und damit als besonders gef\u00e4hrlich eingestuft hat. Daraus leitet sich die Aufforderung nach einem schnellen und nachhaltigen Handeln ab. <\/p>\n Die Resistenzen von Krankheitserregern gegen Antibiotika z\u00e4hlen zu den gr\u00f6\u00dften Risiken f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit. Sie bedrohen nicht nur die Behandlung bakterieller Infektionen, sondern auch viele Errungenschaften der modernen Medizin: Operationen, Chemotherapien, Transplantationen und Kaiserschnitte werden riskanter, wenn Infektionen nicht mehr zuverl\u00e4ssig behandelbar sind. Allein im Jahr 2021 waren resistente Keime weltweit direkt f\u00fcr mehr als 1,1 Millionen Todesf\u00e4lle verantwortlich.<\/p>\n Zugleich kommt die Entwicklung neuer Antibiotika<\/a> seit Jahren nur langsam voran. Viele gro\u00dfe Pharmaunternehmen haben sich aus dem Forschungsbereich zur\u00fcckgezogen, weil Antibiotika wirtschaftlich weniger attraktiv sind als Medikamente, die dauerhaft eingenommen werden. <\/p>\n Umso wichtiger sind neue Strategien: vorhandene Wirkstoffe kl\u00fcger kombinieren, Resistenzmechanismen fr\u00fcher erkennen und neue Substanzen gezielter finden. Zuletzt gab es mehrere vielversprechende Durchbr\u00fcche. <\/p>\n So wurde ein Wirkstoff getestet, der an einer bislang ungenutzten Stelle eines Bakteriums ansetzt. Allerdings ist dieser Kandidat noch in einer fr\u00fchen Phase der Entwicklung. Ein anderer experimenteller Wirkstoff verschonte in Tierversuchen das n\u00fctzliche Darmmikrobiom<\/a>. Das ist medizinisch relevant, weil viele Breitbandantibiotika nicht nur Krankheitserreger treffen, sondern eben auch sch\u00fctzende Bakterien<\/a> zerst\u00f6ren. <\/p>\n Der Ansatz der Monash-Forscher zeigt nun, dass der Kampf gegen Resistenzen nicht allein durch neue Molek\u00fcle gewonnen wird. Mindestens ebenso wichtig ist der optimierte Einsatz vorhandener Medikamente. Noch allerdings ist der Weg in die klinische Routine nicht abgeschlossen. Die Ergebnisse m\u00fcssen weiter validiert und in Behandlungsstrategien \u00fcbersetzt werden. <\/p>\n dia<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Australische Forscher haben einen Weg gefunden, vorhandene Antibiotika wirksamer gegen resistente Bakterien einzusetzen. 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