Statt Symptome zu unterdr\u00fccken, setzen Forscher nun auf zellbasierte Verfahren, die das Immunsystem dauerhaft zur\u00fccksetzen sollen. Erste klinische Ergebnisse zeigen: langj\u00e4hrige Remissionen ohne Medikamente sind m\u00f6glich.<\/p>\n
CAR-T-Zellen: Dreifache Autoimmunerkrankung besiegt<\/p>\n
Ein Fall am Universit\u00e4tsklinikum Erlangen sorgt f\u00fcr Aufsehen. Eine 47-j\u00e4hrige Patientin litt gleichzeitig an drei Autoimmunerkrankungen \u2013 autoimmunh\u00e4molytische An\u00e4mie (AIHA), immunthrombozytopenische Purpura (ITP) und Antiphospholipid-Syndrom (APS). T\u00e4gliche Bluttransfusionen waren n\u00f6tig.<\/p>\n
Nach einer Behandlung mit CD19-gerichteten CAR-T-Zellen \u00e4nderte sich alles. Die Patientin erreichte eine vollst\u00e4ndige Remission, ben\u00f6tigt seit 14 Monaten keine Transfusionen mehr. Prof. Fabian M\u00fcller spricht von einem \u201ebemerkenswert tiefgreifenden und schnellen“ Ansprechen. Die Ergebnisse ver\u00f6ffentlichte das Fachjournal Med.<\/p>\n
mRNA-Vakzine: 14 von 15 Lupus-Patienten in Remission<\/p>\n
Parallel dazu liefert das National Institutes of Health (NIH) vielversprechende Daten. Eine Phase-1-Studie, ver\u00f6ffentlicht in Nature, testete personalisierte mRNA-Vakzine an 15 Patienten mit therapierefrakt\u00e4rem Lupus.<\/p>\n
Das Ergebnis: Bei 14 Teilnehmern starben die krankheitsausl\u00f6senden B-Zellen ab. Alle blieben 18 Monate lang medikamentenfrei in Remission. Die Forscher planen nun, die Technologie auf Rheuma, Typ-1-Diabetes und Morbus Crohn auszuweiten.<\/p>\n
Erste Erfolge bei Typ-1-Diabetes<\/p>\n
Kann man Diabetes heilen, ohne das Immunsystem zu unterdr\u00fccken? Eine schwedische Fallstudie im New England Journal of Medicine (NEJM) macht Hoffnung. \u00c4rzte transplantierten einem Patienten genetisch modifizierte, hypoimmune Inselzellen.<\/p>\n
Die Besonderheit: Die Zellen \u00fcberlebten ohne begleitende Immunsuppression. Der Patient ist seit 14 Monaten stabil. Die Ergebnisse diskutierte die Fachwelt im Sommer 2026 auf der Jahrestagung der International Society for Stem Cell Research (ISSCR) in Montreal.<\/p>\n
Epstein-Barr-Virus: Neue Theorie zur Multiplen Sklerose<\/p>\n
Eine Harvard-Studie, ver\u00f6ffentlicht am 16. Juli 2026 in Science Translational Medicine, liefert entscheidende Erkenntnisse zur Multiplen Sklerose. Forscher wiesen nach: T-Helferzellen von MS-Patienten reagieren doppelt so stark auf das Epstein-Barr-Virus (EBV) wie die gesunder Probanden.<\/p>\n
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Die neuesten Studien zeigen: 14 von 15 Lupus-Patienten erreichten mit einer personalisierten mRNA-Vakzine eine dauerhafte Remission \u2013 ohne Medikamente. Auch bei anderen Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose und Typ-1-Diabetes gibt es bahnbrechende Fortschritte. Erfahren Sie in unserem kostenlosen Report, welche neuen Therapien Ihnen helfen k\u00f6nnen und wie Sie Zugang zu klinischen Studien erhalten. Jetzt kostenlosen Report anfordern<\/a><\/strong><\/p>\n Da 99,9 Prozent der MS-Patienten eine EBV-Infektion aufweisen, gilt MS zunehmend als seltene Sp\u00e4tkomplikation des Virus. Die Erkenntnisse k\u00f6nnten die Entwicklung gezielter Impfungen beschleunigen. Auch Wirkstoffe wie Natalizumab, die T-Zellen im Gehirn blockieren, r\u00fccken in den Fokus.<\/p>\n Pharmariesen investieren Milliarden<\/p>\n Das Vertrauen in Zelltherapie-Plattformen w\u00e4chst \u2013 und das zeigt sich in der Bilanz. GSK \u00fcbernahm 2026 das Unternehmen Nuvalent f\u00fcr 10,6 Milliarden US-Dollar. Auch Johnson & Johnson stockte sein Portfolio durch die Akquisition von Firefly Bio auf.<\/p>\n Spezialisierte Firmen wie Kyverna fokussieren sich auf autologe CAR-T-Therapien f\u00fcr neurologische Autoimmunerkrankungen \u2013 darunter Myasthenia gravis und das Stiff-Person-Syndrom.<\/p>\n Neue Plattformen und Zulassungen<\/p>\n Neben den Therapien selbst gewinnen Produktionstechnologien an Bedeutung. Sartorius pr\u00e4sentierte mit der Eveo Cell Therapy Platform ein System zur standardisierten Herstellung von Zelltherapien.<\/p>\n Mesoblast erhielt die FDA-Zulassung f\u00fcr Ryoncil. Ein weiterer Meilenstein: Am 7. Juli 2026 erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung f\u00fcr Atacicept (Trutakna) zur Behandlung der IgA-Nephropathie. Das Medikament blockiert erstmals die Proteine BAFF und APRIL \u2013 und zeigte in Studien eine Reduktion der Proteinurie um 46 Prozent nach 36 Wochen.<\/p>\n Entz\u00fcndungsmechanismen im Fokus<\/p>\n Neben zellul\u00e4ren Ans\u00e4tzen bleibt die Modulation von Zytokinen ein zentrales Forschungsfeld. IL-1-Blocker wie Anakinra und Canakinumab zeigen Wirkung bei autoinflammatorischen Erkrankungen wie CAPS oder dem Famili\u00e4ren Mittelmeerfieber (FMF).<\/p>\n Anzeige<\/p>\n Leiden Sie unter einer Autoimmunerkrankung und sind von schweren Nebenwirkungen der Immunsuppression betroffen? Neue Zelltherapien wie CAR-T-Zellen und mRNA-Vakzine bieten Hoffnung auf ein Leben ohne Medikamente. Ein aktueller Report fasst alle vielversprechenden Ans\u00e4tze zusammen \u2013 inklusive Checkliste f\u00fcr Kliniken mit Studien in DACH. Report jetzt kostenlos sichern<\/a><\/strong><\/p>\n W\u00e4hrend 90 Prozent der FMF-Patienten auf Colchicin ansprechen, bieten IL-1-Inhibitoren eine Option f\u00fcr schwerere Verl\u00e4ufe.<\/p>\n An der Medizinischen Universit\u00e4t Graz forscht ein Team unter Beate Rinner an Lipid-Nanoemulsionen auf Basis von Omega-3-Algen\u00f6l. Die Idee: Die Emulsionen sollen als Erg\u00e4nzung zu Chemotherapien dienen, die Wirksamkeit steigern und Resistenzen \u00fcberwinden. Ein weiteres Beispiel f\u00fcr die wachsende Schnittstelle zwischen Immunologie und Onkologie.<\/p>\n
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