{"id":1248304,"date":"2026-08-20T03:16:22","date_gmt":"2026-08-20T03:16:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/1248304\/"},"modified":"2026-08-20T03:16:22","modified_gmt":"2026-08-20T03:16:22","slug":"krebstherapie-moderna-meldet-positive-ergebnisse-in-studie-zu-hautkrebs-impfstoff","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/1248304\/","title":{"rendered":"Krebstherapie: Moderna meldet positive Ergebnisse in Studie zu Hautkrebs-Impfstoff"},"content":{"rendered":"

Die US-Biotech-Firma Moderna<\/a> hat erfolgreiche Studiendaten zu
\neinem neuartigen Hautkrebsimpfstoff vorgestellt. Eine zulassungsrelevante klinische Studie
\nmit einem mRNA-Impfstoff in Kombination mit der
\nKrebsimmuntherapie Keytruda des Partners Merck<\/a> & Co habe
\nihre \u200bZiele erreicht, teilten die Unternehmen mit. Die personalisierte Krebstherapie senkte demnach in einer Sp\u00e4tphasen-Studie das Risiko der Ausbreitung von Hautkrebs.\n<\/p>\n

Tausende Patienten, die sich einer Operation wegen eines Hochrisiko-Melanoms unterzogen haben, k\u00f6nnten bereits im n\u00e4chsten Jahr davon profitieren, sagte Moderna-Pr\u00e4sident Stephen Hoge. Die Zwischenergebnisse der laufenden Studie<\/a> zeigten, dass die Behandlung sowohl ihr prim\u00e4res Ziel, das Wiederauftreten des Krebses zu reduzieren, als auch ihr sekund\u00e4res Ziel, die Ausbreitung der Tumore auf andere K\u00f6rperteile zu verhindern, erreicht habe.\n<\/p>\n

Wom\u00f6glich schon 2027 verf\u00fcgbar <\/p>\n

Es handelt sich um das erste positive Ergebnis einer Sp\u00e4tphasen-Studie f\u00fcr einen mRNA-Krebsimpfstoff. Auch ist es die erste Studie dieser Art, die zeigt, dass die Kombination von Keytruda mit einer weiteren Behandlung bei Patienten<\/a>, deren Melanom operativ entfernt worden war, besser wirkte als die Therapie allein.\n<\/p>\n

Die Firma Merck teilte mit, dass man bereits Gespr\u00e4che mit den Zulassungsbeh\u00f6rden \u00fcber die Behandlung f\u00fchren w\u00fcrde. Hoge sagte, angesichts der Einstufung des Impfstoffs als \u00bbBreakthrough Therapy\u00ab k\u00f6nnte dieser bereits im n\u00e4chsten Jahr verf\u00fcgbar sein.\n<\/p>\n

\u00a9\u00a0unsplash.com<\/p>\n

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\u00bbDies ist das erste Mal, dass wir in dieser Patientengruppe wirklich klinisch relevante und statistisch signifikante Verbesserungen<\/a> gegen\u00fcber Checkpoint-Inhibitoren wie Keytruda beobachten konnten, und es ist das erste Mal, dass wir dies mit einer individualisierten Therapie erreicht haben\u00ab, sagte Hoge.\n<\/p>\n

Aktienwert steigt stark <\/p>\n

An der Studie nahmen 1.137 Hochrisikopatientinnen und -patienten mit einem Melanom im Stadium IIB\u2013IV teil, das operativ entfernt worden war. Die Probanden wurden randomisiert und erhielten \u00fcber einen Zeitraum von etwa einem Jahr entweder bis zu neun Dosen Keytruda in Kombination mit dem personalisierten Impfstoff oder Keytruda allein.\n<\/p>\n

Das Melanom, auch als schwarzer Hautkrebs
\nbekannt, ist eine der gef\u00e4hrlichsten Formen von Hautkrebs. Im Jahr 2022
\nwurden weltweit mehr als 330.000 neue F\u00e4lle diagnostiziert.\n<\/p>\n

Die Nachricht lie\u00df die Moderna-Aktie um mehr als 150 Prozent steigen. Die Merck-Aktie stieg um mehr als zehn Prozent.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Die US-Biotech-Firma Moderna hat erfolgreiche Studiendaten zu einem neuartigen Hautkrebsimpfstoff vorgestellt. Eine zulassungsrelevante klinische Studie mit einem mRNA-Impfstoff…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1248305,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[5],"tags":[791,141,13,9091,89115,14,15,258514,12,258513,10,8,9,11],"class_list":["post-1248304","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-nachrichten","tag-aktien","tag-gesundheit","tag-headlines","tag-krebstherapie","tag-merck-kgaa","tag-nachrichten","tag-news","tag-rezidivrisiko","tag-schlagzeilen","tag-stephen-hoge","tag-top-news","tag-top-meldungen","tag-topmeldungen","tag-topnews"],"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1248304","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1248304"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1248304\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1248305"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1248304"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1248304"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1248304"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}