{"id":1263300,"date":"2026-08-27T05:12:14","date_gmt":"2026-08-27T05:12:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/1263300\/"},"modified":"2026-08-27T05:12:14","modified_gmt":"2026-08-27T05:12:14","slug":"frankreich-prueft-laengere-haltbarkeit-fuer-73-haeufig-genutzte-medikamente-nachrichten-fr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/1263300\/","title":{"rendered":"Frankreich pr\u00fcft l\u00e4ngere Haltbarkeit f\u00fcr 73 h\u00e4ufig genutzte Medikamente \u2013 Nachrichten.fr"},"content":{"rendered":"

Paris \u2013 27.08.2026: Frankreichs Arzneimittelbeh\u00f6rde ANSM will pr\u00fcfen lassen, ob 73 h\u00e4ufig verwendete Medikamente<\/a> l\u00e4nger haltbar sind als bislang zugelassen. Die beteiligten Hersteller sollen daf\u00fcr neue Stabilit\u00e4tsdaten vorlegen. Bei 47 Pr\u00e4paraten k\u00f6nnte die genehmigte Haltbarkeit<\/a> anschlie\u00dfend auf mindestens vier Jahre steigen; derzeit betr\u00e4gt sie nach Angaben der Beh\u00f6rde h\u00f6chstens drei Jahre.<\/p>\n

F\u00fcr Patientinnen und Patienten \u00e4ndert sich zun\u00e4chst nichts. Ma\u00dfgeblich bleibt das Verfallsdatum auf der jeweiligen Packung. Eine l\u00e4ngere Frist kann erst gelten, wenn die ANSM die wissenschaftlichen Daten gepr\u00fcft und die Zulassungsunterlagen entsprechend ge\u00e4ndert hat. Auch die vorgeschriebenen Lagerbedingungen m\u00fcssen weiterhin eingehalten werden. Sie k\u00f6nnen entscheidend daf\u00fcr sein, ob ein Arzneimittel seine Qualit\u00e4t bis zum angegebenen Datum beh\u00e4lt.<\/p>\n

An dem auf f\u00fcnf Jahre angelegten Programm beteiligen sich 14 Pharmaunternehmen. Untersucht werden sollen Pr\u00e4parate, die in Frankreich in gro\u00dfen Mengen abgegeben werden. Die Hersteller m\u00fcssen belegen, dass Wirkstoff, Darreichungsform und Verpackung \u00fcber einen l\u00e4ngeren Zeitraum stabil bleiben. Qualit\u00e4t, Wirksamkeit und Sicherheit d\u00fcrfen durch die Verl\u00e4ngerung nicht beeintr\u00e4chtigt werden.<\/p>\n

Die Initiative zielt vor allem auf die betr\u00e4chtliche Menge ungenutzter Arzneimittel. Nach der im Juni 2026 ver\u00f6ffentlichten PERIMED-Studie wurden 2024 in franz\u00f6sischen Apotheken<\/a> 7.675 Tonnen nicht verwendeter Medikamente gesammelt. An der Untersuchung waren neben der ANSM die Krankenversicherung Assurance Maladie und das R\u00fccknahmesystem Cyclamed beteiligt. Ein erheblicher Teil der abgegebenen Produkte war zum Zeitpunkt der R\u00fcckgabe noch nicht abgelaufen.<\/p>\n


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Als Gr\u00fcnde nennt die Untersuchung unter anderem vorzeitig beendete Behandlungen, zu gro\u00dfe Packungen und Haltbarkeitsfristen, die gemessen an der \u00fcblichen Verwendung kurz ausfallen. Besonders h\u00e4ufig wurden ungenutzte Pr\u00e4parate f\u00fcr Atemwegserkrankungen, Verdauung und Stoffwechsel, das Nervensystem sowie Herz und Kreislauf zur\u00fcckgegeben. Eine l\u00e4ngere Haltbarkeit kann die Verschwendung daher begrenzen, beseitigt deren Ursachen aber nur teilweise.<\/p>\n

Assurance Maladie verweist erg\u00e4nzend auf pr\u00e4zisere Verschreibungen, bedarfsgerechte Abgabemengen und passendere Packungsgr\u00f6\u00dfen. Damit ber\u00fchrt das Vorhaben auch die wirtschaftliche Seite der Arzneimittelversorgung: Unverbrauchte Pr\u00e4parate verursachen vermeidbare Ausgaben in einem weitgehend solidarisch finanzierten Gesundheitssystem. Zugleich entstehen Aufwendungen f\u00fcr R\u00fccknahme und fachgerechte Entsorgung.<\/p>\n

Nicht ben\u00f6tigte Medikamente d\u00fcrfen auch dann nicht an andere Personen weitergegeben werden, wenn die Packung unge\u00f6ffnet und das Verfallsdatum noch nicht erreicht ist. Sie sollen in einer Apotheke abgegeben und \u00fcber das vorgesehene System entsorgt werden. F\u00fcr jedes der 73 Pr\u00e4parate bleibt eine positive fachliche Bewertung der ANSM Voraussetzung, bevor eine l\u00e4ngere Haltbarkeit in den Produktinformationen und auf neuen Packungen ausgewiesen werden darf.<\/p>\n

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