![\"Multiple](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/multiple-sklerose-rollator.webp.webp\" "\\"Multiple")
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Multiple Sklerose<\/a> (MS) beeintr\u00e4chtigt das Leben Betroffener weit \u00fcber die bekannten neurologischen Symptome hinaus. Das zeigen Daten der italienischen SocialMS-Studie, die auf dem EAN Kongress 2026<\/a> in Genf vorgestellt wurden. Demnach berichten viele Patienten von Einschr\u00e4nkungen im Sozialleben, im Berufsalltag und bei ihren finanziellen M\u00f6glichkeiten.<\/p>\n Die Ergebnisse legen nahe, dass die Krankheitslast der MS nicht allein anhand k\u00f6rperlicher Beschwerden oder des Behinderungsgrades beurteilt werden sollte. Vielmehr beeinflusst die Erkrankung zahlreiche soziale Lebensbereiche, die eng miteinander verkn\u00fcpft sind.<\/p>\n Mehr als jeder zweite Patient berichtet \u00fcber Einschr\u00e4nkungen im Sozialleben<\/p>\n F\u00fcr die SocialMS-Studie befragten Forscher 1.039 erwachsene MS-Patienten, die in 68 spezialisierten Zentren in Italien betreut wurden. Im Mittelpunkt standen vier soziale Determinanten der Gesundheit: Bildung, Beruf, finanzielle Ressourcen und Sozialleben.<\/p>\n Am h\u00e4ufigsten betroffen war das Sozialleben. Hier berichteten 51\u00a0% der Teilnehmer \u00fcber negative Auswirkungen der Erkrankung. Fast ebenso h\u00e4ufig waren Einschr\u00e4nkungen im Berufsleben, die von 48\u00a0% der Befragten angegeben wurden. Finanzielle Belastungen nannten 34\u00a0%, w\u00e4hrend 19\u00a0% Auswirkungen auf Ausbildung oder Bildung angaben.<\/p>\n Die Auswertung zeigte zudem, dass diese Bereiche nicht unabh\u00e4ngig voneinander auftreten. Besonders enge Zusammenh\u00e4nge fanden die Wissenschaftler zwischen Beruf und Sozialleben sowie zwischen Beruf und finanzieller Situation.<\/p>\n Besonders vulnerable Patienten sind mehrfach belastet<\/p>\n Menschen mit finanziellen Schwierigkeiten, Arbeitslosigkeit oder vorzeitigem Ruhestand waren h\u00e4ufiger von gleichzeitigen Belastungen in mehreren Lebensbereichen betroffen. Gleiches galt f\u00fcr Patienten mit zus\u00e4tzlichen Erkrankungen oder h\u00f6herem Behinderungsgrad.<\/p>\n Nach Angaben der Studienautoren erwies sich insbesondere die Behinderung als zentraler Faktor f\u00fcr soziale und \u00f6konomische Benachteiligungen. Auch finanzielle Belastungen standen mit s\u00e4mtlichen untersuchten sekund\u00e4ren Endpunkten in Zusammenhang.<\/p>\n Studienleiterin Dr. Marta Ponzano von der Link Campus University in Rom betonte, dass sich die h\u00f6chste Belastung bei Patienten mit medizinischen und sozio\u00f6konomischen Risikofaktoren zeigte.<\/p>\n Familie bleibt wichtigste St\u00fctze im Alltag<\/p>\n Trotz der vielf\u00e4ltigen Herausforderungen verf\u00fcgten die meisten Teilnehmer \u00fcber soziale Unterst\u00fctzung. Fast 90\u00a0% gaben an, Unterst\u00fctzung aus ihrem Umfeld zu erhalten.<\/p>\n Familienangeh\u00f6rige spielten dabei die gr\u00f6\u00dfte Rolle. Praktische Hilfe erhielten 61\u00a0% der Patienten von Familienmitgliedern, emotionale Unterst\u00fctzung sogar 76\u00a0%. Auch Freunde waren eine wichtige Ressource und wurden von 43\u00a0% der Befragten als Quelle emotionaler Unterst\u00fctzung genannt.<\/p>\n Dar\u00fcber hinaus berichteten Patienten \u00fcber weniger klassische Unterst\u00fctzungsformen. So erhielten mehr als 16\u00a0% emotionale Unterst\u00fctzung und Gesellschaft durch Haustiere. Fast 12\u00a0% nannten Kollegen als wichtige emotionale St\u00fctze.<\/p>\n MS kann Beziehungen gleichzeitig st\u00e4rken und belasten<\/p>\n Die Ergebnisse zeigen jedoch auch eine Kehrseite sozialer Beziehungen. Unter den Patienten, deren Sozialleben durch die Erkrankung beeintr\u00e4chtigt war, berichteten 54\u00a0% von Belastungen ihrer Partnerschaft. Freundschaften waren bei 46\u00a0% betroffen.<\/p>\n Nach Einsch\u00e4tzung der Autoren verdeutlicht dies die doppelte Rolle sozialer Beziehungen bei MS. Angeh\u00f6rige und Freunde k\u00f6nnen einerseits eine wichtige Unterst\u00fctzung bieten. Andererseits kann die dauerhafte Krankheitsbelastung dieselben Beziehungen erheblich beanspruchen.<\/p>\n Auff\u00e4llig war zudem, dass Patienten mit h\u00f6herer Krankheitslast h\u00e4ufiger Unterst\u00fctzung erhielten. Ob diese Hilfe erst als Reaktion auf bestehende Probleme aktiviert wird oder fr\u00fchzeitig zur Verf\u00fcgung steht, bleibt jedoch offen.<\/p>\n Experten fordern st\u00e4rkere Ber\u00fccksichtigung sozialer Folgen<\/p>\n Die Forscher sehen in den Ergebnissen einen klaren Auftrag f\u00fcr Gesundheitssysteme und politische Entscheidungstr\u00e4ger. Die Versorgung von Menschen mit MS sollte sich nicht ausschlie\u00dflich auf neurologische Symptome konzentrieren, sondern auch soziale und wirtschaftliche Folgen der Erkrankung ber\u00fccksichtigen.<\/p>\n Aus Sicht der Autoren k\u00f6nnten multidisziplin\u00e4re Unterst\u00fctzungsangebote und eine bessere Vernetzung zwischen medizinischen und sozialen Versorgungsstrukturen dazu beitragen, ungedeckte Bed\u00fcrfnisse fr\u00fcher zu erkennen und gesundheitliche Ungleichheiten zu reduzieren.<\/p>\n Die Daten der SocialMS-Studie unterstreichen damit, dass eine patientenzentrierte Versorgung bei Multipler Sklerose mehr umfassen muss als die Kontrolle k\u00f6rperlicher Krankheitszeichen. Ebenso relevant sind soziale Teilhabe, berufliche Perspektiven und die finanzielle Stabilit\u00e4t der Betroffenen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Multiple Sklerose (MS) beeintr\u00e4chtigt das Leben Betroffener weit \u00fcber die bekannten neurologischen Symptome hinaus. 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