{"id":1288384,"date":"2026-09-08T11:31:21","date_gmt":"2026-09-08T11:31:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/1288384\/"},"modified":"2026-09-08T11:31:21","modified_gmt":"2026-09-08T11:31:21","slug":"pepromene-bio-gibt-die-veroeffentlichung-bahnbrechender-ergebnisse-einer-klinischen-phase-1-studie-in-the-lancet-bekannt-die-tiefe-und-anhaltende-vollstaendige-remissionen-bei-rezidivierten-refraktae","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/1288384\/","title":{"rendered":"PeproMene Bio gibt die Ver\u00f6ffentlichung bahnbrechender Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie in The Lancet bekannt, die tiefe und anhaltende vollst\u00e4ndige Remissionen bei rezidivierten\/refrakt\u00e4ren B-Zell-Lymphomen belegen, auch nach vorherigem Versagen einer CD19-CAR-T-Zell-Therapie"},"content":{"rendered":"\n

IRVINE, Kalifornien, 8. September 2026 \/PRNewswire\/ — PeproMene Bio, Inc. gab heute bekannt, dass in The Lancet<\/a>, einer der weltweit f\u00fchrenden medizinischen Fachzeitschriften, die Ergebnisse seiner klinischen Phase-1-Studie<\/a>\u00a0zur\u00a0Bewertung von PMB-CT01, der auf BAFF-R gerichteten CAR-T-Zell-Therapie des Unternehmens und ersten ihrer Klasse, bei Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom ver\u00f6ffentlicht wurden. <\/p>\n

\"Pepromene<\/a> Pepromene Bio Logo <\/p>\n

Die Ver\u00f6ffentlichung berichtet von anhaltenden vollst\u00e4ndigen klinischen Remissionen sowie einem g\u00fcnstigeren\u00a0Sicherheitsprofil im Vergleich zu zugelassenen CAR-T-Zell-Therapien. Sieben von neun behandelten Patienten (80\u00a0%) erreichten ein vollst\u00e4ndiges Ansprechen (CR), darunter vier von sechs Patienten, bei denen nach einer konventionellen CD19-gerichteten CAR-T-Zell-Therapie eine Progression eingetreten war (\u201eCAR after CAR“). Zum Zeitpunkt des Datenstichtags hielten alle vollst\u00e4ndigen Remissionen weiterhin an, ohne beobachtete R\u00fcckf\u00e4lle, und die l\u00e4ngste anhaltende vollst\u00e4ndige Remission betrug 35 Monate, was auf die Wahrscheinlichkeit einer Heilung hindeutet. <\/p>\n

PMB-CT01 erwies sich als bemerkenswert sicher, da alle F\u00e4lle des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und die beiden gemeldeten F\u00e4lle des Immuneffektorzell-assoziierten Neurotoxizit\u00e4tssyndroms (ICANS) auf Grad 1 beschr\u00e4nkt waren. <\/p>\n

Aufgrund dieser vielversprechenden Ergebnisse wurde die Phase-1-Studie von einem einzigen Studienzentrum bei City of Hope, einer Organisation f\u00fcr Krebsforschung und -behandlung, auf mehrere weitere medizinische Zentren in den Vereinigten Staaten ausgeweitet. In der Ver\u00f6ffentlichung wird zudem berichtet, dass der erste in der Erweiterungsphase behandelte Patient \u2013 bei dem ein hochgradiges Triple-Hit-B-Zell-Lymphom nach einer CD19-gerichteten CAR-T-Zell-Therapie fortgeschritten war \u2013 bei der ersten Krankheitsbeurteilung ebenfalls ein vollst\u00e4ndiges Ansprechen erzielte. <\/p>\n

\u201eDie Ver\u00f6ffentlichung dieser von Fachkollegen begutachteten Daten in The Lancet\u00a0stellt eine bedeutende Anerkennung dieser neuartigen Therapie dar“, sagte Larry W. Kwak, M.D., Ph.D., wissenschaftlicher Gr\u00fcnder von PeproMene Bio. \u201eDa keine R\u00fcckf\u00e4lle aufgetreten sind, sind wir davon \u00fcberzeugt, dass PMB-CT01 eine bahnbrechende CAR-T-Zell-Therapieoption f\u00fcr Blutkrebserkrankungen darstellt, die bislang als unheilbar galten. Sein herausragendes Sicherheitsprofil k\u00f6nnte zudem eine ambulante Verabreichung erm\u00f6glichen \u2013 und damit den Zugang f\u00fcr unterversorgte Patienten verbessern \u2013 sowie zugleich neue M\u00f6glichkeiten f\u00fcr die Behandlung von Autoimmunerkrankungen er\u00f6ffnen, bei denen sich die B-Zell-Depletion bereits bew\u00e4hrt hat.“ <\/p>\n

Weiterlesen <\/p>\n

\u201eDiese ersten Ergebnisse sind vielversprechend, insbesondere f\u00fcr Patienten, deren Erkrankung nach einer gegen CD19 oder CD20 gerichteten T-Zell-Therapie fortgeschritten ist“, sagte Stephen Forman, M.D., Mitautor der Ver\u00f6ffentlichung und Direktor des Hematologic Malignancies Institute bei City of Hope. \u201eCity of Hope wird die Studie weiterhin als Koordinationszentrum und Produktionsstandort sowie bei der Patientenrekrutierung unterst\u00fctzen.“ <\/p>\n

Im Dezember 2024 stellte das Institute for Follicular Lymphoma Innovation (IFLI) bis zu 11 Millionen US-Dollar zur Unterst\u00fctzung der klinischen Entwicklung von PMB-CT01 bei Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom bereit. \u201eF\u00fcr Patienten, bei denen das Lymphom nach einer CD19-gerichteten CAR-T-Zell-Therapie wieder auftritt, kann ein neues Ziel eine neue Chance bedeuten. IFLI ist stolz darauf, PeproMene Bio bei der Weiterentwicklung der BAFF-R-CAR-T-Zell-Therapie zu unterst\u00fctzen, und sieht das fr\u00fche und anhaltende Ansprechen als ermutigend an“, sagte\u00a0Mehrdad Mobasher, M.D., M.P.H., gesch\u00e4ftsf\u00fchrender Partner beim Institute for Follicular Lymphoma Innovation. <\/p>\n

Angaben zur Ver\u00f6ffentlichung<\/strong> <\/p>\n

Titel:<\/strong>\u00a0BAFF-R-CAR-T-Zell-Therapie bei rezidivierten oder refrakt\u00e4ren B-Zell-Lymphomen <\/p>\n

Zeitschrift:<\/strong>\u00a0The Lancet\u00a0(Forschungsbrief) <\/p>\n

DOI:<\/strong>\u00a0https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(26)01329-2\/fulltext<\/a> <\/p>\n

Informationen zu PMB-CT01<\/strong> <\/p>\n

PMB-CT01 ist eine autologe CAR-T-Zell-Therapie, die als erste ihrer Klasse auf den Rezeptor f\u00fcr den B-Zell-aktivierenden Faktor (BAFF-R) abzielt und derzeit in laufenden Phase-1-Studien bei rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem B-NHL sowie rezidivierter\/refrakt\u00e4rer B-ALL untersucht wird. BAFF-R wird fast ausschlie\u00dflich auf B-Zellen exprimiert und ist f\u00fcr das \u00dcberleben der B-Zellen unerl\u00e4sslich, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines Entkommens durch Antigenverlust verringert wird. PeproMene Bio hat von City of Hope geistiges Eigentum im Zusammenhang mit PMB-CT01 lizenziert. <\/p>\n

Informationen zu PeproMene Bio<\/strong> <\/p>\n

PeproMene Bio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase mit Sitz in Irvine, Kalifornien, das neuartige Therapien zur Behandlung von Krebserkrankungen und Immunerkrankungen entwickelt. F\u00fcr weitere Informationen wenden Sie sich bitte per E-Mail an Hazel Cheng, Ph.D., Betriebsleiterin von PeproMene Bio, Inc.: Hazel.Cheng@pepromenebio.com<\/a>\u00a0oder besuchen Sie https:\/\/pepromenebio.com\/<\/a>. <\/p>\n

Zukunftsgerichtete Aussagen<\/strong> <\/p>\n

Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten unterliegen, darunter Risiken im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung, beh\u00f6rdlichen Entscheidungen, dem therapeutischen Potenzial sowie der Vermarktung. PeproMene Bio \u00fcbernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. <\/p>\n

Medienkontakt, IFLI<\/strong>
Laura DiCaprio, APR
McDougall Communications
Laura@McDougallpr.com<\/a> <\/p>\n

\"Cision\"<\/a> Cision <\/p>\n

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