28.05.2025 \u2013 15:30<\/p>\n
\n joviva<\/a>\n <\/p>\n K\u00f6ln<\/a> (ots)<\/p>\n Anl\u00e4sslich des Welt-MS-Tags am 30. Mai 2025 macht joviva auf bestehende Aufkl\u00e4rungsdefizite und Versorgungsl\u00fccken f\u00fcr Menschen mit Multipler Sklerose aufmerksam. Die digitale Plattform bietet Orientierung und konkrete Unterst\u00fctzung im Alltag – etwa durch eine gezielte Sanit\u00e4tshaussuche, direkte Online-Terminvergabe und fundierte Ratgeberinhalte. MS-Patient Kevin Hoffmann zeigt, wie wichtig solche Angebote f\u00fcr mehr Selbstbestimmung, Teilhabe und gesellschaftliche Akzeptanz sind. <\/b><\/p>\n Mit rund 300.000 Betroffenen allein in Deutschland und j\u00e4hrlich etwa 15.000 Neuerkrankungen z\u00e4hlt MS zu den h\u00e4ufigsten chronisch-entz\u00fcndlichen Erkrankungen des Nervensystems. Besonders junge Menschen sind betroffen – mit Auswirkungen auf Mobilit\u00e4t, Alltag und Beruf. Trotzdem herrscht vielerorts Unsicherheit: \u00fcber Symptome, Versorgungswege und die tats\u00e4chlichen Bed\u00fcrfnisse im Leben mit MS. <\/p>\n Ein Blick in das aktuelle Forderungspapier der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) zur Bundestagswahl 2025<\/a> best\u00e4tigt diesen Handlungsbedarf: Es mangelt an barrierefreier Versorgung, verst\u00e4ndlicher Information und einfachen Zug\u00e4ngen. Genau hier setzt joviva an: Die Plattform erm\u00f6glicht eine bundesweite Suche nach rund 800 Sanit\u00e4tshaus-Standorten – filterbar, barrierearm und mit direkter Online-Terminbuchung. So finden Betroffene schnell die passende Anlaufstelle vor Ort. <\/p>\n Dar\u00fcber hinaus bietet joviva mit einem umfangreichen Ratgeberbereich und einem begleitenden Blog digitale Angebote zur Aufkl\u00e4rung – von Informationen zu Hilfsmitteln<\/a> \u00fcber pers\u00f6nliche Erfahrungsberichte<\/a> bis hin zu praktischen Alltagstipps. Ziel ist es, Patienten und Angeh\u00f6rigen einen verst\u00e4ndlichen Zugang zu Wissen, Versorgung und Unterst\u00fctzung zu erm\u00f6glichen – unabh\u00e4ngig von Zeit, Ort und Erkrankungsverlauf. <\/p>\n „Hilfsmittel gelten noch immer als Zeichen von Krankheit“ <\/b><\/p>\n „Viele junge Menschen mit MS schieben die Nutzung von Hilfsmitteln hinaus – nicht aus medizinischen, sondern aus psychologischen Gr\u00fcnden“, sagt Kevin Hoffmann, selbst Betroffener. „Hilfsmittel gelten noch viel zu oft als sichtbares Zeichen von Krankheit. Was wir brauchen, ist ein kultureller Wandel. Hilfsmittel sind keine Schw\u00e4che – sie bedeuten Freiheit.“ <\/p>\n Ein barrierefreier Zugang spielt dabei eine zentrale Rolle: „Wenn man sich nach viel innerer Arbeit endlich dazu entschieden hat, ein Hilfsmittel zu nutzen, sollte der Weg dorthin m\u00f6glichst unkompliziert sein – im w\u00f6rtlichen wie im \u00fcbertragenen Sinne“, so Hoffmann. „Es sollte nicht Mut kosten, Hilfe in Anspruch zu nehmen – sondern selbstverst\u00e4ndlich sein.“ Digitale Angebote wie joviva k\u00f6nnen genau hier unterst\u00fctzen: Sie schaffen niedrigschwellige Zug\u00e4nge, erm\u00f6glichen direkte Terminbuchungen und bieten fundierte Informationen – ohne H\u00fcrden, jederzeit verf\u00fcgbar. <\/p>\n Patientenstimmen z\u00e4hlen: Austausch macht Mut<\/b><\/p>\n Kevin Hoffmann engagiert sich seit Jahren f\u00fcr mehr Sichtbarkeit und Aufkl\u00e4rung rund um das Leben mit MS – unter anderem als Mitinitiator des Healthcare Content Creator Camps 2025, das von joviva als Hauptsponsor unterst\u00fctzt wird. „Gerade zu Beginn meiner Diagnose habe ich mich \u00fcberfordert und allein gef\u00fchlt. Erst der Austausch mit anderen Betroffenen hat mir gezeigt: Ich bin nicht kaputt – ich bin Teil einer starken, lebendigen Gemeinschaft.“ <\/p>\n Der Welt-MS-Tag erinnert daran, dass Versorgung nicht beim Rezept beginnt – sondern beim Verst\u00e4ndnis. Wer fr\u00fchzeitig informiert, Vorurteile abbaut und Orientierung gibt, st\u00e4rkt Menschen mit MS in ihrer Selbstbestimmung. Genau das braucht es – digital, gesellschaftlich und menschlich. <\/p>\n Pressekontakt:<\/p>\n