{"id":237631,"date":"2025-07-02T23:47:16","date_gmt":"2025-07-02T23:47:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/237631\/"},"modified":"2025-07-02T23:47:16","modified_gmt":"2025-07-02T23:47:16","slug":"forscher-entwickeln-besonders-wirksame-gentherapie-gegen-taubheit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/237631\/","title":{"rendered":"Forscher entwickeln besonders wirksame Gentherapie gegen Taubheit"},"content":{"rendered":"<p>\t<strong class=\"article-intro\">Wissenschaftlern ist ein Durchbruch in der Behandlung genetisch bedingter Taubheit gelungen. Eine neue Studie zeigt, dass bei Patienten mit einer bestimmten Mutation das H\u00f6rverm\u00f6gen deutlich verbessert werden konnte.<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"teaser_img\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/62378.jpg\" alt=\"Forschung, Wissenschaft, Science, Dns, Dna, Genetik, Molek\u00fcl, Erbmaterial, Gene, Erbgut, CRISPR, Erbsequenz, Desoxyribonukleins\u00e4ure, Erbinformation, Deoxyribonucleic Acid\" width=\"660\" height=\"371\" \/><\/p>\n<p>Gentherapie erm\u00f6glicht H\u00f6ren bei tauben Patienten<br \/>\nEine neue Studie zeigt Fortschritte in der Behandlung genetisch bedingter Taubheit. Forschern ist es gelungen, durch Gentherapie das H\u00f6rverm\u00f6gen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit angeborener Taubheit oder schwerer H\u00f6rbeeintr\u00e4chtigung zu verbessern.<\/p>\n<p>In der Studie wurden zehn Patienten im Alter von einem bis 24 Jahren in f\u00fcnf Krankenh\u00e4usern in China behandelt. Alle Teilnehmer litten an einer genetischen Form der Taubheit, die durch Mutationen im sogenannten OTOF-Gen verursacht wird. Diese Mutationen f\u00fchren zu einem Mangel des Proteins Otoferlin, das eine entscheidende Rolle bei der \u00dcbertragung von H\u00f6rsignalen vom Ohr zum Gehirn spielt.\n<\/p>\n<p>\nDie in der Fachzeitschrift <a class=\"newslink\" href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-025-03773-w\" rel=\"noopener nofollow\" target=\"_blank\">Nature Medicine<\/a> ver\u00f6ffentlichte Studie zu dieser Gentherapie (via <a class=\"newslink\" href=\"https:\/\/gizmodo.com\/deaf-teenager-and-24-year-old-gain-ability-to-hear-after-experimental-gene-therapy-2000623036\" rel=\"noopener nofollow\" target=\"_blank\">Gizmodo<\/a>) nutzte einen synthetischen Adeno-assoziierten Virus (AAV), um eine funktionsf\u00e4hige Version des OTOF-Gens ins Innenohr zu transportieren. Dies geschah durch eine einzige Injektion durch eine Membran an der Basis der Cochlea (H\u00f6rschnecke), dem sogenannten runden Fenster.<br \/>\nSchnelle Wirkung und deutliche Verbesserungen<br \/>\nDie Wirkung der Gentherapie trat schnell ein. Die Mehrheit der Patienten erlangte bereits nach nur einem Monat ein gewisses H\u00f6rverm\u00f6gen zur\u00fcck. Eine Nachuntersuchung nach sechs Monaten zeigte eine erhebliche H\u00f6rverbesserung bei allen Teilnehmern &#8211; die durchschnittliche Lautst\u00e4rke des wahrnehmbaren Klangs verbesserte sich von 106 Dezibel auf 52 Dezibel &#8211; die Patienten waren also in der Lage, deutlich leisere Ger\u00e4usche zu h\u00f6ren. <\/p>\n<p>Besonders j\u00fcngere Patienten, vor allem jene im Alter zwischen f\u00fcnf und acht Jahren, sprachen \u00fcberzeugend auf die Behandlung an. Ein siebenj\u00e4hriges M\u00e4dchen erlangte nahezu ihr gesamtes H\u00f6rverm\u00f6gen und konnte vier Monate nach der Behandlung t\u00e4gliche Gespr\u00e4che mit der Mutter f\u00fchren.\n<\/p>\n<blockquote class=\"wfv4-citation\"><p>\n    Kleinere Studien in China haben bereits positive Ergebnisse bei Kindern gezeigt, aber dies ist das erste Mal, dass die Methode auch bei Teenagern und Erwachsenen getestet wurde. Das H\u00f6rverm\u00f6gen wurde bei vielen Teilnehmern stark verbessert, was einen tiefgreifenden Einfluss auf ihre Lebensqualit\u00e4t haben kann.<br \/>\n    Dr. Maoli Duan, Karolinska Institut in Schweden\n<\/p><\/blockquote>\n<p>Sicherheit und Zukunftsperspektiven<br \/>\nDie Ergebnisse zeigen, dass die Behandlung sicher und gut vertr\u00e4glich war. Die h\u00e4ufigste Nebenwirkung war eine Verringerung der Anzahl der Neutrophilen, einer Art wei\u00dfer Blutk\u00f6rperchen. Im Nachbeobachtungszeitraum von sechs bis zw\u00f6lf Monaten wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet.<\/p>\n<p>Laut Duan ist OTOF nur der Anfang: &#8222;Wir und andere Forscher erweitern unsere Arbeit auf andere, h\u00e4ufigere Gene, die Taubheit verursachen, wie GJB2 und TMC1. Diese sind komplizierter zu behandeln, aber Tierstudien haben bisher vielversprechende Ergebnisse geliefert. Wir sind zuversichtlich, dass Patienten mit verschiedenen Arten von genetischer Taubheit eines Tages behandelt werden k\u00f6nnen.&#8220;\n<\/p>\n<p><b>Was haltet ihr von diesen Fortschritten in der Gentherapie? K\u00f6nnten solche Behandlungen eurer Meinung nach in Zukunft herk\u00f6mmliche H\u00f6rhilfen wie Cochlea-Implantate ersetzen? Teilt eure Gedanken in den Kommentaren mit uns!<\/b>\n<\/p>\n<p><b>Zusammenfassung<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>Gentherapie verbessert H\u00f6rverm\u00f6gen bei angeborener Taubheit erheblich<\/li>\n<li>Chinesische Studie behandelte zehn Patienten mit Mutationen im OTOF-Gen<\/li>\n<li>Funktionsf\u00e4higes Gen wurde durch Virusinjektion ins Innenohr transportiert<\/li>\n<li>H\u00f6rf\u00e4higkeit verbesserte sich von durchschnittlich 106 auf 52 Dezibel<\/li>\n<li>J\u00fcngere Patienten zwischen f\u00fcnf und acht Jahren reagierten am besten<\/li>\n<li>Die Behandlung erwies sich als sicher, mit nur geringen Nebenwirkungen<\/li>\n<li>Forscher arbeiten bereits an Therapien f\u00fcr weitere genetische Taubheitsformen<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<b>Siehe auch:<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Wissenschaftlern ist ein Durchbruch in der Behandlung genetisch bedingter Taubheit gelungen. 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