Der Grund: Viren sind ohnehin daran angepasst, ihre Proteine \u00fcber unsere Zellmaschinerie herzustellen. Sie produzieren eigens daf\u00fcr Enzyme \u2013 die sich dann auch f\u00fcr die mRNA-Impfstoffe nutzen lassen. Bakterien haben dagegen ihre eigenen Proteinfabriken. Daher m\u00fcssen Forschende erst geeignete genetisch-biochemische Signalwege finden. Wenn die mRNA diese \u201eAnweisungen\u201c dann in die Zellen einschleust, k\u00f6nnen diese das Bakterienprotein erzeugen und so das Immunsystem vorwarnen.\n<\/p>\n
Bauanleitungen f\u00fcr zwei Pest-Proteine<\/p>\n
Nach diesem Prinzip haben Elia und seine Kollegen jetzt erstmals einen mRNA-Impfstoff gegen die Lungenpest entwickelt. Er beruht auf den mRNA-Bauanleitungen f\u00fcr zwei Proteine von Yersinia pestis. \u201eDas F1-Protein bildet die Kapsel des Bakteriums und schirmt es vor der Phagozytose durch die Wirtzellen ab\u201c, erkl\u00e4ren die Forschenden. \u201eDas LcrV-Protein unterdr\u00fcckt die inflammatorische Reaktion des Wirts.\u201c Wie bei den Corona-Impfstoffen auf mRNA-Basis werden die in der Boten-RNA kodierten Bauanleitungen in einer Lipid-Nanoh\u00fclle verpackt. \u201eDieses Lipid-Nanopartikel \u00e4hnelt in seiner Zusammensetzung den menschlichen Zellmembranen, dadurch kann es mit diesen verschmelzen\u201c, erkl\u00e4rt Elia. Die Zellen lesen daraufhin die Bauanleitungen aus und produzieren die Bakterienproteine. Dadurch kann nun das Immunsystem diese Biomarker des Pesterregers erkennen und sich merken.\n<\/p>\n 100-prozentiger Schutz selbst gegen hochaggressive Pest-St\u00e4mme<\/p>\n Im Tierversuch hat sich der neue Lungenpest-Impfstoff bereits bew\u00e4hrt. Daf\u00fcr wurden M\u00e4use zwei- oder dreimal im Abstand von jeweils 14 Tagen mit dem mRNA-Vakzin geimpft, dann erhielten sie per Nasenspray eine t\u00f6dliche Dosis des Lungenpest-Erregers. Das Ergebnis: \u201cDie Impfung verlieh den Tieren einen 100-prozentigen Schutz gegen die Lungenpest\u201c, berichten die Forschenden. Selbst nach nur zwei Impfungen \u00fcberlebten alle M\u00e4use die normalerweise t\u00f6dliche Infektion.<\/p>\n \u00c4hnlich wirksam war die mRNA-Pestimpfstoff auch gegen zwei weitere hochaggressive St\u00e4mme von Yersinia pestis. \u201eDie Tiere wurden nicht einmal krank\u201c, berichtet Elia. Die hohe Schutzwirkung des neuartigen Vakzins er\u00f6ffnet damit die M\u00f6glichkeit, die mRNA-Technologie k\u00fcnftig auch gegen die gef\u00e4hrliche Pest einzusetzen. Das k\u00f6nnte beispielsweise helfen, die wiederkehrenden Pestausbr\u00fcche auf Madagaskar zu verhindern.\n<\/p>\n Schutz gegen Seuche und Biowaffen-Terror<\/p>\n \u201eAngesichts der Tatsache, dass Yersinia pestis von der WHO als potenzielle Biowaffe der Stufe-1 eingestuft wird, reicht diese mRNA-Plattform noch \u00fcber den konventionellen Infektionsschutz hinaus\u201c, schreibt das Team. Denn der mRNA-Impfstoff k\u00f6nnte auch dann eingesetzt werden, wenn ein terroristischer Biowaffen-Angriff mit dem Pesterreger droht. Zudem eignet sich das zugrundeliegende Prinzip auch f\u00fcr Impfstoffe gegen andere bakterielle Erreger, wie Elka und seine Kollegen erkl\u00e4ren.\n<\/p>\n
\n![\"Lipidpartikel\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/rnatherapien03g-300x240.jpg\")
<\/a>In Lipidbl\u00e4schen verpackt kann mRNA in die Zellen eingeschleust werden. Moderne mRNA-Wirkstoffe nutzen daf\u00fcr speziell optimierte Lipid-Nanopartikel. \u00a9 Fancy Tapis\/ Getty images\n<\/p>\n