Das \u201eHeredit\u00e4re nicht-polyp\u00f6se kolorektale Karzinom (HNPCC)\u201c \u2013 kurz Lynch-Syndrom (LS) \u2013 ist die h\u00e4ufigste erblich bedingte Risikoerh\u00f6hung f\u00fcr Krebs. Es wird gesch\u00e4tzt, dass allein in Deutschland etwa 300.000 Personen betroffen sind. LS erh\u00f6ht das Risiko f\u00fcr Dickdarmkrebs und andere Krebsarten deutlich und ist f\u00fcr bis zu etwa f\u00fcnf Prozent aller Dickdarmkrebs-Erkrankungen verantwortlich. Ausl\u00f6ser sind Defekte in Genen, die f\u00fcr die Reparatur der menschlichen Erbsubstanz DNA zust\u00e4ndig sind. Dabei kann es \u2013 auch nach zun\u00e4chst erfolgreicher Behandlung \u2013 zu weiteren Dickdarmkrebs-Erkrankungen kommen.<\/p>\n
Daher untersuchten Forschende aus Bonn und Leipzig im Namen des Deutschen Konsortiums Famili\u00e4rer Darmkrebs Risikofaktoren f\u00fcr das Auftreten einen zweiten prim\u00e4ren Dickdarmkrebs. \u201eUnser Ziel ist, die personalisierte Versorgung von Menschen mit Lynch-Syndrom zu verbessern\u201c, sagt Co-Senior-Autor Prof. Dr. Jacob Nattermann, Leiter der Sektion Hepatogastroenterologie an der Medizinischen Klinik I des UKB (Direktor: Prof. Christian Strassburg) und Mitglied im Transdisziplin\u00e4ren Forschungsbereich (TRA) \u201eLife & Health\u201c der Universit\u00e4t Bonn.<\/p>\n
Verbesserte Risikoeinsch\u00e4tzung bei Lynch-Syndrom<\/strong><\/p>\n Die Studie basiert auf Daten des zentralen Registers des Deutschen Konsortiums Famili\u00e4rer Darmkrebs. Ausgewertet wurden 852 Personen mit Lynch-Syndrom, die nach einer ersten Dickdarmkrebs-Erkrankung im Verlauf weiter beobachtet wurden. Analysiert wurde, inwieweit Faktoren wie Alter, Geschlecht, genauer Ort der Ersterkrankung und genetische Merkmale mit dem Risiko f\u00fcr eine sp\u00e4tere zweite Dickdarmkrebs-Erkrankung assoziiert sind.<\/p>\n \u201eEtwa jeder f\u00fcnfte der untersuchten Lynch-Syndrom-Tr\u00e4ger entwickelte im Verlauf von durchschnittlich 7,9 Jahren einen zweiten Dickdarmkrebs\u201c, sagt Erstautor Dr. Robert H\u00fcneburg, Sprecher des Deutschen Konsortiums Famili\u00e4rer Darmkrebs und Oberarzt an der Medizinischen Klinik I des Universit\u00e4tsklinikums Bonn, das Teil des Centrums f\u00fcr Integrierte Onkologie (CIO) Bonn ist. \u201eUnsere Ergebnisse tragen zu einer differenzierteren Risikoeinsch\u00e4tzung bei. Die systematische Auswertung genetischer und klinischer Parameter kann helfen, die Nachsorge und Beratung f\u00fcr Betroffene gezielter zu gestalten.\u201c<\/p>\n Erh\u00f6htes Risiko liegt in verschiedenen Genen<\/strong><\/p>\n Dabei zeigte sich unter anderem, dass das Risiko f\u00fcr eine weitere Dickdarmkrebs-Erkrankung vom betroffenen Gen abh\u00e4ngt. Personen mit Ver\u00e4nderungen in den Genen MLH1 oder MSH2 hatten ein h\u00f6heres Risiko, als solche mit Ver\u00e4nderungen in MSH6 oder PMS2. Diese sogenannte Genotyp-Stratifizierung \u2013 also die Risikobewertung nach genetischem Befund \u2013 stellt einen wichtigen Ansatz dar, um individuelle Vorsorgestrategien zu entwickeln.<\/p>\n \u201eDie Analyse basiert auf einer der bislang gr\u00f6\u00dften Personengruppe zu dieser Fragestellung\u201c, erkl\u00e4rt Priv.-Doz. Dr. Christoph Engel, Co-Senior-Autor der Studie und Leiter der Arbeitsgruppe Famili\u00e4re Tumorerkrankungen am Institut f\u00fcr Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie der Universit\u00e4t Leipzig. \u201eDie langj\u00e4hrige Dokumentation in unserem Register erm\u00f6glicht es, auch weniger offensichtliche Risikokonstellationen abzubilden.\u201c<\/p>\n Die Ergebnisse der Studie unterstreichen den Nutzen strukturierter Registerdaten zur Erfassung klinischer Verl\u00e4ufe bei erblichen Tumorsyndromen. Sie bilden eine Grundlage f\u00fcr die Weiterentwicklung risikoadaptierter Nachsorgekonzepte.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Das \u201eHeredit\u00e4re nicht-polyp\u00f6se kolorektale Karzinom (HNPCC)\u201c \u2013 kurz Lynch-Syndrom (LS) \u2013 ist die h\u00e4ufigste erblich bedingte Risikoerh\u00f6hung f\u00fcr…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":4215,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1842],"tags":[1741,3364,29,30,1209],"class_list":{"0":"post-306939","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-bonn","8":"tag-bonn","9":"tag-de","10":"tag-deutschland","11":"tag-germany","12":"tag-nordrhein-westfalen"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@de\/114945105757929019","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/306939","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=306939"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/306939\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4215"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=306939"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=306939"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=306939"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}