![\"\"\/](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/3c54c9703a464b0e808df29683f4fe20.gif\")
<\/p>\nIn Deutschland leiden Sch\u00e4tzungen zufolge rund 600.000 Menschen unter der chronischen Ersch\u00f6pfungskrankheit ME\/CFS. F\u00fcr die Betroffenen sind h\u00e4ufig selbst leichte Alltagst\u00e4tigkeiten kaum zu bew\u00e4ltigen. In Leipzig soll sich bald eine Selbsthilfegruppe gr\u00fcnden.<\/p>\n
Wer an Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue-Syndrom, kurz ME\/CFS, erkrankt ist, hat mit zahlreichen schwerwiegenden Symptomen zu k\u00e4mpfen. Ersch\u00f6pfung, Schlafst\u00f6rung, Schwindel, Konzentrationsst\u00f6rungen und Muskelschmerzen sind nur einige davon. Behandlung oder gar Heilung f\u00fcr die Krankheit gibt es bisher nicht. Lediglich manche Symptome k\u00f6nnen etwas abgemildert werden.<\/p>\n
Das Leipziger Gesundheitsamt schreibt dazu: \u201eBetroffene Menschen sp\u00fcren die schwerwiegenden Ver\u00e4nderungen durch die Erkrankungen im gesamten Alltagsablauf. Schon die geringf\u00fcgigsten Belastungen f\u00fchren zu extremen Ausf\u00e4llen. Da noch viel zu wenig \u00fcber beide Erkrankungen bekannt ist, gibt es in keiner Richtung eine einsch\u00e4tzbare Perspektive. Alltag, Routinen und Lebenspl\u00e4ne ver\u00e4ndern sich radikal. Viele Fragen stellen sich neu.\u201c<\/p>\n
Interessierte f\u00fcr Aufbau einer Gruppe gesucht<\/p>\n
Um sich mit anderen Betroffenen austauschen zu k\u00f6nnen, soll bald eine Selbsthilfegruppe entstehen. Das Gesundheitsamt ist auf der Suche nach Interessierten, die eine solche Gruppe mit aufbauen m\u00f6chten. Das erste Treffen soll online stattfinden. Die Anmeldung ist per Mail an selbsthilfe@leipzig.de oder telefonisch unter 0341\/1236755 m\u00f6glich.<\/p>\n
Einer breiteren \u00d6ffentlichkeit d\u00fcrfte ME\/CFS vor allem durch das Coronavirus bekannt geworden sein. Viele Menschen waren Wochen oder Monate nach einer Infektion immer noch von Symptomen<\/a> betroffen: das sogenannte Long- beziehungsweise Post-Covid. H\u00e4ufig erf\u00fcllen die Beschwerden der Betroffenen die Diagnosekriterien f\u00fcr ME\/CFS.<\/p>\n Der ehemalige Gesundheitsminister Karl Lauterbach forderte k\u00fcrzlich in einem Interview, dass der Bund mindestens eine Milliarde Euro in die Erforschung der Krankheit investieren m\u00fcsse<\/a>. Die geplanten zehn bis 15 Millionen Euro seien viel zu wenig.<\/p>\n