{"id":339933,"date":"2025-08-12T21:57:13","date_gmt":"2025-08-12T21:57:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/339933\/"},"modified":"2025-08-12T21:57:13","modified_gmt":"2025-08-12T21:57:13","slug":"pfizer-und-biontech-gegenwind-aus-den-usa-die-details","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/339933\/","title":{"rendered":"Pfizer und BioNTech: Gegenwind aus den USA \u2013 die Details"},"content":{"rendered":"<p class=\"article-introduction\">Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA erw\u00e4gt, die Notfallzulassung des Covid-Impfstoffs von Pfizer und dem Partner BioNTech f\u00fcr gesunde Kinder unter f\u00fcnf Jahren zu widerrufen. Dies best\u00e4tigte der US-Pharmakonzern gegen\u00fcber CNBC. Pfizer betont, Sicherheit und Wirksamkeit seien nicht infrage gestellt.<\/p>\n<p>Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA pr\u00fcft derzeit, ob sie die Notfallzulassung des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech f\u00fcr gesunde Kinder unter f\u00fcnf Jahren widerruft.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/vgzm.1003603-f632943c-c7eb-4a1f-ae73-60eee97c45d4.gif\" height=\"1\" width=\"1\" border=\"0\" loading=\"lazy\" alt=\"\"\/><\/p>\n<p>Laut Pfizer hat die FDA signalisiert, die seit Langem bestehende Notfallzulassung f\u00fcr Kinder im Alter von sechs Monaten bis vier Jahren eventuell nicht zu verl\u00e4ngern. Das Unternehmen strebt an, die Genehmigung f\u00fcr die bevorstehende Herbst- und Wintersaison aufrechtzuerhalten, und f\u00fchrt hierzu Gespr\u00e4che mit der Beh\u00f6rde. Die \u00dcberlegungen st\u00fcnden laut Pfizer nicht im Zusammenhang mit Sicherheit oder Wirksamkeit des Impfstoffs, der weiterhin ein positives Profil aufweise.<\/p>\n<p>Alternativ-Impfstoffe von Moderna oder Novavax k\u00e4men f\u00fcr diese Zielgruppe allerdings auch nicht in Frage, da diese jetzt schon nur f\u00fcr eingeschr\u00e4nktere Bev\u00f6lkerungsgruppen zugelassen sind. Nach Informationen des Guardian steht Moderna aber mit der US-Beh\u00f6rde CDC in Kontakt, um um das Angebot seines eigenen Covid-Impfstoffs f\u00fcr Kinder auszuweiten. Im Juli hatte die FDA Modernas Pr\u00e4parat vollst\u00e4ndig zugelassen \u2013 allerdings nur f\u00fcr Kinder mit erh\u00f6htem Risiko f\u00fcr schwer Verl\u00e4ufe. Der proteinbasierte Impfstoff von Novavax ist bisher nicht f\u00fcr Kinder unter zw\u00f6lf Jahren verf\u00fcgbar.<\/p>\n<p>Noch ist keine finale Entscheidung getroffen. Betroffen w\u00e4re ohnehin nur eine kleine Zielgruppe. Die Aktien zeigen derweil keine negative Reaktion. Die Aktie von Pfizer gewinnt kurz vor dem Handelsende 0,2 Prozent, die Aktie von BioNTech sogar 1,8 Prozent. Insbesondere f\u00fcr BioNTech r\u00fcckt der Fokus immer mehr auf die weitere Pipeline. Der anstehende Newsflow dazu \u2013 insbesondere bei den Onkologie-Projekten \u2013 wird f\u00fcr die weitere Entwicklung der Aktie entscheidend sein. Die Aktie eignet sich derzeit allerdings nur f\u00fcr risikobereite Anleger mit Geduld.<\/p>\n<p>Hinweis auf Interessenkonflikte:<br \/>Der Vorstandsvorsitzende und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin B\u00f6rsenmedien AG, Herr Bernd F\u00f6rtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen \u00fcber die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren k\u00f6nnen: BioNTech.<br \/>Die Autorin h\u00e4lt unmittelbar Positionen \u00fcber die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren k\u00f6nnen: BioNTech.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA erw\u00e4gt, die Notfallzulassung des Covid-Impfstoffs von Pfizer und dem Partner BioNTech f\u00fcr gesunde Kinder unter&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":339934,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3977],"tags":[331,332,95437,5497,13,1114,14,15,95438,43349,12,4017,4018,4016,64,4019,4020],"class_list":{"0":"post-339933","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-usa","8":"tag-aktuelle-nachrichten","9":"tag-aktuelle-news","10":"tag-covid-impfstoff","11":"tag-fda","12":"tag-headlines","13":"tag-kinder","14":"tag-nachrichten","15":"tag-news","16":"tag-notfallzulassung","17":"tag-pfizer","18":"tag-schlagzeilen","19":"tag-united-states","20":"tag-united-states-of-america","21":"tag-us","22":"tag-usa","23":"tag-vereinigte-staaten","24":"tag-vereinigte-staaten-von-amerika"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@de\/115018035672431105","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/339933","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=339933"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/339933\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/339934"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=339933"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=339933"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=339933"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}