{"id":340,"date":"2025-03-31T05:24:17","date_gmt":"2025-03-31T05:24:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/340\/"},"modified":"2025-03-31T05:24:17","modified_gmt":"2025-03-31T05:24:17","slug":"eu-behoerde-stoppt-alzheimer-medikament-donanemab-wegen-risiken","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/340\/","title":{"rendered":"EU-Beh\u00f6rde stoppt Alzheimer-Medikament Donanemab wegen Risiken"},"content":{"rendered":"<p>Zu gro\u00dfe Risiken <\/p>\n<p>EU-Beh\u00f6rde stoppt Alzheimer-Medikament<\/p>\n<p>Aktualisiert am 30.03.2025 &#8211; 13:11 UhrLesedauer: 2 Min.<\/p>\n<p><a href=\"#focus-0\" class=\"transition-colors duration-200 focus-within:text-magenta block text-current relative\" data-sctrack=\"FocusGalleryImage.Reference\"><img fetchpriority=\"high\" data-testid=\"Opener.Image\" style=\"--lqipURL:url('https:\/\/images.t-online.de\/2025\/03\/My-ATMCj8TT6\/0x111:4000x2250\/fit-in\/150x0\/filters:blur(25)\/image.jpg')\"   loading=\"eager\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/1743398656_670_image.jpg\" alt=\"165997999\" title=\"165997999\" width=\"4000\" height=\"2250\" class=\"bg-[url:var(--lqipURL)] bg-cover bg-center flex w-full max-w-full h-full\" decoding=\"async\"\/><img style=\"--width:32;--height:32\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/zoom-in.f7dae02f.svg.svg+xml\" alt=\"Vergr\u00f6\u00dfern des Bildes\" title=\"Vergr\u00f6\u00dfern des Bildes\" class=\"&#10;        block&#10;        h-[calc(var(--height)_\/_16_*_1rem)]&#10;        w-[calc(var(--width)_\/_16_*_1rem)]&#10;        max-w-none&#10;        absolute bottom-8 right-8 rounded-4 bg-snow p-8\" decoding=\"async\"\/><\/a><\/p>\n<p>Alzheimer-Patientin: Bei der Erkrankung gehen die geistigen F\u00e4higkeiten allm\u00e4hlich verloren. Neue Medikamente sollen dies verlangsamen. (Quelle: fotografixx\/getty-images-bilder)<\/p>\n<p class=\"font-bold text-18 leading-17\">In Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen k\u00f6nnte das Medikament Donanemab helfen. Doch die Risiken sind gro\u00df.<\/p>\n<p class=\"text-18 leading-17\">Die EU-Arzneimittelbeh\u00f6rde Ema hat kein gr\u00fcnes Licht f\u00fcr die Zulassung eines <a class=\"transition-colors duration-200 cursor-pointer text-inherit no-underline text-salemsfur md:hover:text-magenta md:hover:border-magenta md:focus:text-magenta border-current border-b border-solid break-words\" href=\"https:\/\/www.t-online.de\/gesundheit\/krankheiten-symptome\/demenz\/id_78328202\/alzheimer-symptome-im-verlauf-die-7-stadien-der-demenz-erkrankung.html\" data-sctrack=\"BodyAnchor\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Alzheimer<\/a>-Medikaments erteilt. Der Wirkstoff Donanemab soll Patienten im Fr\u00fchstadium der Krankheit helfen und den Krankheitsverlauf verlangsamen. Doch nach Ansicht der Experten sind die Risiken von m\u00f6glichen t\u00f6dlichen Sch\u00e4den h\u00f6her zu bewerten als die potenziellen Vorz\u00fcge, teilte die Beh\u00f6rde mit Sitz in Amsterdam mit.<\/p>\n<p class=\"text-18 leading-17\">Donanemab ist ein Antik\u00f6rper-Wirkstoff, der unter dem Produktnamen Kisunla bereits in den <a class=\"transition-colors duration-200 cursor-pointer text-inherit no-underline text-salemsfur md:hover:text-magenta md:hover:border-magenta md:focus:text-magenta border-current border-b border-solid break-words\" href=\"https:\/\/www.t-online.de\/themen\/usa\/\" data-sctrack=\"BodyAnchor\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">USA<\/a>, Japan, <a class=\"transition-colors duration-200 cursor-pointer text-inherit no-underline text-salemsfur md:hover:text-magenta md:hover:border-magenta md:focus:text-magenta border-current border-b border-solid break-words\" href=\"https:\/\/www.t-online.de\/themen\/china\/\" data-sctrack=\"BodyAnchor\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">China<\/a> und <a class=\"transition-colors duration-200 cursor-pointer text-inherit no-underline text-salemsfur md:hover:text-magenta md:hover:border-magenta md:focus:text-magenta border-current border-b border-solid break-words\" href=\"https:\/\/www.t-online.de\/themen\/grossbritannien\/\" data-sctrack=\"BodyAnchor\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Gro\u00dfbritannien<\/a> zugelassen ist. Das Mittel kann Alzheimer weder stoppen noch heilen, sondern h\u00f6chstens den Verlauf der Krankheit im Fr\u00fchstadium verlangsamen. M\u00f6gliche Nebenwirkungen sind Hirnschwellungen und Blutungen.<\/p>\n<p class=\"text-18 leading-17\">Auch im Falle von Lecanemab hatte die Ema im ersten Anlauf im vergangenen Jahr noch entschieden, dass das Risiko schwerer Nebenwirkungen h\u00f6her zu bewerten sei als die erwartete positive Wirkung. Doch nach einer \u00c4nderung des Zulassungsantrags entschieden die Experten der Ema anders: Sie kamen im November zu dem Schluss, dass in der begrenzten Studiengruppe, die bei der erneuten Pr\u00fcfung untersucht wurde, der Nutzen von Lecanemab gr\u00f6\u00dfer ist als die Risiken. Bei der ersten Pr\u00fcfung waren noch keine Untergruppenanalysen ber\u00fccksichtigt worden, sondern alle Patienten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Zu gro\u00dfe Risiken EU-Beh\u00f6rde stoppt Alzheimer-Medikament Aktualisiert am 30.03.2025 &#8211; 13:11 UhrLesedauer: 2 Min. 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