Die F\u00f6rderung von Forschungsprojekten, die das Ziel haben, Lebensqualit\u00e4t und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist eine zentrale S\u00e4ule der Arbeit des Mukoviszidose e.V. So schreibt der Bundesverband jedes Jahr F\u00f6rdergelder f\u00fcr Forschungsvorhaben aus, die eine klinische Anwendung und\/oder die Schaffung von neuem, krankheitsbezogenem Wissen zur Mukoviszidose erwarten lassen. Die aktuelle Ausschreibungsrunde l\u00e4uft bis zum 15. Juli 2025, bis dahin k\u00f6nnen Forschende ihre Antr\u00e4ge in den Bereichen Projektf\u00f6rderung und Nachwuchsf\u00f6rderung einreichen. Insgesamt stehen hierf\u00fcr 250.000 Euro zur Verf\u00fcgung. (Mukoviszidose: Cystische Fibrose \u2013 CF)<\/p>\n Projektf\u00f6rderung \u2013 drei gro\u00dfe Themenschwerpunkte<\/b><\/p>\n Mit dem Modul \u201eProjektf\u00f6rderung\u201c werden CF-relevante Forschungsprojekte gef\u00f6rdert, die eine klinische Anwendung bei CF-Patienten und\/oder die Schaffung von neuem, krankheitsbezogenen Wissen erwarten lassen. Die Ausschreibung ist zwar themenoffen, eine F\u00f6rderung reiner Grundlagenforschung ohne klinische Anwendungsperspektive ist allerdings nicht m\u00f6glich. <\/p>\n Mit der Verf\u00fcgbarkeit von Modulatoren hat sich die Therapie f\u00fcr viele Mukoviszidose-Patienten merkbar verbessert, jedoch nicht f\u00fcr alle. Der Vorstand der Forschungsgemeinschaft Mukoviszidose (FGM) im Mukoviszidose e.V. hat daher Patientengruppen und Themen<\/b> identifiziert, die aktuell von besonderem medizinischen Interesse sind: Medizinische Fragen zur optimalen Versorgung betreffen vor allem junge, (noch) symptomlose Kinder mit Mukoviszidose<\/b>. Besonderer Forschungsbedarf ist auch gegeben, um die wachsende Gruppe der \u00e4lteren Patienten mit Sekund\u00e4rerkrankungen<\/b> besser versorgen zu k\u00f6nnen. Weiterhin ist die Entwicklung von mutationsunabh\u00e4ngigen Therapien<\/b> notwendig, um auch Patienten mit seltenen Mutationen<\/b>, die aktuell nicht von der Modulatortherapie profitieren, zuk\u00fcnftig eine Therapieoption anbieten zu k\u00f6nnen.<\/p>\n Mit der Projektf\u00f6rderung sollen Arbeitsgruppen in Deutschland unterst\u00fctzt werden, f\u00fcr Mukoviszidose relevante Fragestellungen zu bearbeiten und Vorarbeiten durchzuf\u00fchren, die als Vorbereitung auf andere nationale und internationale Ausschreibungen notwendig sind. Antragsberechtigt sind Forscher und Kliniker aus Arbeitsgruppen, die in Deutschland ans\u00e4ssig sind. Die Antr\u00e4ge k\u00f6nnen sich im Rahmen des insgesamt zur Verf\u00fcgung gestellten Budgets bewegen. <\/p>\n Bis zu 20.000 Euro f\u00fcr Kleinprojekte<\/b><\/p>\n F\u00fcr kleinere Fragestellungen k\u00f6nnen Arbeitsgruppen die F\u00f6rderung eines Kleinprojekts<\/b> (bis maximal 20.000 Euro) beantragen. Hier ist das Antragsverfahren k\u00fcrzer als bei der Projektf\u00f6rderung, und eine Entscheidung wird in der Regel innerhalb von sechs Monaten getroffen. <\/p>\n Nachwuchsf\u00f6rderung<\/b><\/p>\n Dar\u00fcber hinaus finanziert der Mukoviszidose e.V. Personalmittel f\u00fcr junge und engagierte Forscher w\u00e4hrend ihrer Qualifikationsphase. F\u00fcr das Modul \u201eNachwuchsf\u00f6rderung\u201c k\u00f6nnen sich \u00c4rztinnen und \u00c4rzte mit abgeschlossener Promotion, die sich in der Facharztausbildung befinden und sich gleichzeitig wissenschaftlich weiterqualifizieren wollen (z. B. Habilitation), sowie naturwissenschaftliche Doktoranden oder Post-Docs bewerben. Die maximale F\u00f6rdersumme liegt bei 150.000 Euro. Reisekosten in H\u00f6he von j\u00e4hrlich 1.000 Euro k\u00f6nnen zus\u00e4tzlich beantragt werden.<\/p>\n Hintergrund-Informationen<\/p>\n \u00dcber Mukoviszidose<\/p>\n In Deutschland sind mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine St\u00f6rung des Salz- und Wasserhaushalts im K\u00f6rper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein z\u00e4hfl\u00fcssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldr\u00fcse irreparabel sch\u00e4digt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.<\/p>\n \u00dcber den Bundesverband Mukoviszidose e.V.<\/p>\n Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angeh\u00f6rigen, \u00c4rzte, Therapeuten und Forscher. Er b\u00fcndelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein m\u00f6glichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu erm\u00f6glichen. Um die vielf\u00e4ltigen Aufgaben und Ziele zu erreichen, ist die gemeinn\u00fctzige Patientenorganisation auf die Unterst\u00fctzung engagierter Spender und F\u00f6rderer angewiesen. <\/p>\n i.A. Carola Wetzstein www.muko.info<\/a> Gemeinsam Mukoviszidose besiegen. <\/p>\n ![\"250.000](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/250-000-euro-f-r-mukoviszidose-forschung-bundesverband-mukoviszidose-e-v-schreibt-neue-f-rderrunde-a.jpeg\")
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