B\u00fcrokratie und veraltete Regeln verhindern die Zulassung der Pille f\u00fcr den Mann. Jetzt fordern einflussreiche EU-Politiker von CDU und SPD endlich Fortschritte, damit bald auch M\u00e4nner mehr Verantwortung tragen.<\/p>\n
Das EU-Parlament hat einen Brandbrief an die Chefin der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur (EMA) in Amsterdam, Emer Cook, geschrieben. Diese EU-Beh\u00f6rde ist f\u00fcr die Beurteilung und \u00dcberwachung von Arzneimitteln in Europa verantwortlich. Tenor des Briefs: Viele Produkte f\u00fcr m\u00e4nnliche Verh\u00fctung sind in der Pipeline, aber derzeitige Regeln verhindern eine Weiterentwicklung. Verhindern also EU-B\u00fcrokratie und engstirnige Arzneimittelbeh\u00f6rden eine neue Revolution beim Verh\u00fcten? <\/p>\n
\u201eWissenschaftler haben seit vielen Jahren <\/a>Konzepte entwickelt, und es gibt auch interessierte Firmen, die solche Methoden gern auf den Markt bringen w\u00fcrden\u201c, sagt der EU-Parlamentarier und Mediziner Peter Liese (CDU), der ein enger Parteifreund von Kanzler Friedrich Merz ist. Beide Politiker stammen aus dem Sauerland. \u201eDer Durchbruch ist aber unter anderem deshalb nicht gelungen, weil die Regeln der Arzneimittelzulassungsbeh\u00f6rden weltweit ein Hindernis darstellen\u201c, so der CDU-Gesundheitsexperte weiter. <\/p>\n \u201eImmer noch tragen Frauen die Hauptverantwortung f\u00fcr die Empf\u00e4ngnisverh\u00fctung<\/a>. Dabei gibt es l\u00e4ngst vielversprechende Ans\u00e4tze f\u00fcr sichere und nebenwirkungsarme Pr\u00e4parate f\u00fcr M\u00e4nner. Veraltete und unfaire Zulassungsverfahren verhindern jedoch, dass diese auf den Markt kommen\u201c, sagt auch die Vizepr\u00e4sidentin des EU-Parlaments, Katarina Barley (SPD). <\/p>\n Die fr\u00fchere Bundesjustizministerin kritisiert auch, dass \u201ees nicht gerecht ist, dass f\u00fcr M\u00e4nner nur Pr\u00e4parate ohne Nebenwirkungen zugelassen werden, w\u00e4hrend Frauen erhebliche k\u00f6rperliche und psychische Nebenwirkungen der Verh\u00fctung ertragen\u201c. <\/p>\n Das sieht auch Liese so. Er moniert ebenfalls, dass Zulassungsbeh\u00f6rden bisher davon ausgingen, \u201edass der Mann keinen direkten medizinischen Nutzen von solchen Pr\u00e4paraten hat und nur Pr\u00e4parate mit null Nebenwirkungen zugelassen werden k\u00f6nnen\u201c. Der EU-Abgeordnete weiter: \u201eIn einer modernen Partnerschaft sollte es aber so sein, dass beide Partner Verantwortung \u00fcbernehmen. Dies muss die Regulierung auch ber\u00fccksichtigen.\u201c <\/p>\n Barley und Liese haben gro\u00dfen Einfluss im EU-Parlament. Sie hoffen nun, dass mit ihrem Brief eine Debatte in Gang kommt und die Arzneimittelbeh\u00f6rden anfangen umzudenken. Barley: \u201eDie Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur hat jetzt die Chance, hier echte Gleichstellung zu f\u00f6rdern und den Weg f\u00fcr moderne, faire Verh\u00fctungsmethoden zu ebnen.\u201c <\/p>\n Bisher hat die EMA auf den Brief nicht reagiert. Dabei haben Barley und Liese auch gute wissenschaftliche Argumente. So berichtete k\u00fcrzlich das renommierte Wissenschaftsmagazin \u201eNature\u201c<\/a>, dass der erste klinische Test einer Antibabypille f\u00fcr M\u00e4nner, die keine Hormone enth\u00e4lt, erfolgreich verlaufen sei. Die Teilnehmer hatten keine besonderen Nebenwirkungen nach der Einnahme. <\/p>\n Die Pille tr\u00e4gt die Bezeichnung YCT-529. Dabei blockiert der Wirkstoff der M\u00e4nner-Pille ein Protein, das f\u00fcr die Spermienproduktion notwendig ist. Das neue Pr\u00e4parat, das noch in der klinischen Erprobungsphase ist, verhindert laut Tests mit M\u00e4usen und Maskenaffen Schwangerschaften zu 99 Prozent. <\/p>\n Und es wirkt sich nicht \u2013 anders als die Antibabypillen f\u00fcr Frauen \u2013 auf die Geschlechtshormone aus und f\u00fchrt damit auch nicht zu den bekannten Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme oder erh\u00f6hten Cholesterinwerten. <\/p>\n Per Injektion in die Samenleiter<\/p>\n Gleichzeitig wird aber auch an weiteren Produkten geforscht, wie Verh\u00fctungsmitteln auf hormoneller Basis, teilweise werden Langzeitstudien erstellt. Auch ein Hormongel f\u00fcr M\u00e4nner (NES\/T-Gel), das auf die Haut der Schulter aufgetragen wird, befindet sich in der Evaluationsphase. Laut Studien soll das Gel nach acht Wochen wirksam sein. <\/p>\n