Hervorhebung der regulatorischen und klinischen F\u00fchrungsrolle bei regenerativen Exosom-Therapien<\/p>\n
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TORONTO und HAIFA, Israel, 21. Oktober 2025 \u2013 NurExone Biologic Inc<\/a>. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE<\/a>: J90) (\u201eNurExone\u201c oder das \u201eUnternehmen\u201c), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das exosomenbasierte regenerative Therapien entwickelt, gab bekannt, dass Dr. Ina Sarel, Direktorin f\u00fcr Klinische und Regulatorische Angelegenheiten, eingeladen wurde, auf dem Precision EV Forum 2025, das vom 27.\u201328. Oktober in Cambridge, UK, stattfindet, zu sprechen. Ihre Teilnahme unterstreicht die wachsende weltweite Anerkennung der F\u00fchrungsrolle von NurExone bei der Entwicklung von Exosomen-Therapien und bei der Mitgestaltung des regulatorischen Weges f\u00fcr dieses aufstrebende Gebiet.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Dr. Sarel wird am 28. Oktober den Vortrag \u201eRegulatorische Herausforderungen bei der klinischen Entwicklung von ExoPTEN: MSC-EVs, beladen mit PTEN-siRNA\u201c halten, gefolgt von einer Podiumsdiskussion dar\u00fcber, wie Entwickler von Exosomen-Therapeutika den Prozess der Zulassung besser angehen k\u00f6nnen. Die Einladung spiegelt das starke internationale Interesse am Leitprogramm von NurExone, ExoPTEN, wider \u2013 einem in Entwicklung befindlichen Arzneimittel, das regenerative und entz\u00fcndungshemmende Mechanismen kombiniert, um Sch\u00e4den am zentralen Nervensystem zu reparieren.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u201eDie Orphan-Drug-Designation, die ExoPTEN bei akuter R\u00fcckenmarksverletzung verliehen wurde, \u00f6ffnete die T\u00fcr zu fr\u00fchen und konstruktiven Gespr\u00e4chen mit der FDA, in denen wir eine offene, datengest\u00fctzte Beziehung aufgebaut haben, die sich sowohl auf Innovation als auch auf Patientensicherheit konzentriert\u201c, sagte Dr. Ina Sarel, Direktorin f\u00fcr Klinische und Regulatorische Angelegenheiten bei NurExone.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n ExoPTEN ist darauf ausgelegt, bedeutende ungedeckte Bed\u00fcrfnisse und kritische Indikationen in der Reparatur des zentralen Nervensystems zu adressieren, darunter akute R\u00fcckenmarksverletzungen und Sch\u00e4digungen des Sehnervs, die mit Glaukom assoziiert sind. In beiden Indikationen hat ExoPTEN in pr\u00e4klinischen Modellen die F\u00e4higkeit gezeigt, Nervenfunktionen wiederherzustellen und Entz\u00fcndungen zu reduzieren.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u201eF\u00fchrende Branchen- und Regulierungsakteure verfolgen die Fortschritte von NurExone aufmerksam, und wir freuen uns, unsere Arbeit in Cambridge pr\u00e4sentieren zu d\u00fcrfen\u201c, sagte Dr. Lior Shaltiel, CEO<\/a> von NurExone. \u201eUnsere Strategie verbindet wissenschaftliche Innovation mit regulatorischer F\u00fchrungsst\u00e4rke und ebnet den Weg, damit exosomenbasierte Therapien die klinische und kommerzielle Umsetzung erreichen.\u201c<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Das Precision EV Forum 2025, das sich auf den Abbau von H\u00fcrden f\u00fcr den klinischen Einsatz konzentriert, wird globale F\u00fchrungspers\u00f6nlichkeiten pr\u00e4sentieren, die das therapeutische Potenzial von Exosomen vorantreiben, darunter Marcin Jurga, PhD, Chief Scientific Officer von EXO Biologics; Heena Sharma, Associate Research<\/a> Director bei Evox Therapeutics; Julien Branchu, Leiter F bei EverZom; und Gloria Matthews, DVM, PhD, ehemalige Chief Medical Officer mehrerer Unternehmen der regenerativen Medizin.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00dcber NurExone<\/p>\n \u00a0<\/p>\n NurExone Biologic Inc<\/a>. ist ein an der TSX Venture Exchange<\/a> (\u201eTSXV\u201c) sowie am OTCQB und an der Frankfurter B\u00f6rse notiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung regenerativer, exosomenbasierter Therapien f\u00fcr Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentriert. Das f\u00fchrende Produkt des Unternehmens, ExoPTEN, hat starke pr\u00e4klinische Daten geliefert, die das klinische Potenzial bei der Behandlung akuter R\u00fcckenmarks- und Sehnervverletzungen unterst\u00fctzen \u2013 beides M\u00e4rkte mit einem Volumen von mehreren Milliarden Dollar\u1da6. Regulatorische Meilensteine, einschlie\u00dflich der Erlangung der Orphan-Drug-Designation, erleichtern die Roadmap in Richtung klinischer Studien in den USA und Europa.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Kommerziell wird erwartet, dass das Unternehmen L\u00f6sungen f\u00fcr Firmen anbietet, die an hochwertigen Exosomen und minimalinvasiven, zielgerichteten Verabreichungssystemen f\u00fcr andere Indikationen interessiert sind. NurExone hat Exo-Top Inc<\/a>., eine US-Tochtergesellschaft, gegr\u00fcndet, um seine nordamerikanischen Aktivit\u00e4ten und Wachstumsstrategie zu verankern.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n F\u00fcr zus\u00e4tzliche Informationen und ein kurzes Interview sehen Sie sich bitte Who is NurExone? an, besuchen Sie www.nurexone.com<\/a> oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n F\u00fcr weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Dr. Lior Shaltiel<\/p>\n Chief Executive Officer und Direktor<\/p>\n Telefon: +972-52-4803034<\/p>\n E-Mail: [email\u00a0protected]<\/a><\/p>\n \u00a0<\/p>\n Dr. Eva Reuter<\/p>\n Investor Relations \u2013 Deutschland<\/p>\n Telefon: +49-69-1532-5857<\/p>\n E-Mail: [email\u00a0protected]<\/a><\/p>\n \u00a0<\/p>\n Allele Capital Partners<\/p>\n Investor Relations \u2013 USA<\/p>\n Telefon: +1 978-857-5075<\/p>\n