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<\/a><\/p>\nNach langer Krankheit: F\u00fcr viele Blutkrebspatienten ist die neue Gentherapie die letzte Hoffnung. (Quelle: MTStock Studio\/getty-images-bilder)<\/p>\n
Eine besonders aggressive Form von Blutkrebs galt lange als unheilbar. Nun haben \u00c4rzte in London mit einer neuartigen Gentherapie \u00fcberraschende Erfolge erzielt.<\/p>\n
Wenn Chemotherapien und Stammzelltransplantationen nicht mehr helfen, bleibt oft nur noch die Palliativmedizin. Genau in dieser scheinbar aussichtslosen Situation befanden sich zehn Patienten \u2013 acht Kinder und zwei Erwachsene \u2013 als \u00c4rzte in London<\/a> ein neues Verfahren wagten: eine Gentherapie, die tief ins Erbgut eingreift. Die Ergebnisse sind \u00fcberraschend positiv.<\/p>\n Die betroffenen Patienten litten an T-ALL, einer seltenen, besonders aggressiven Variante der Leuk\u00e4mie. Dabei entarten T-Zellen, jene wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen, die eigentlich Krankheitserreger bek\u00e4mpfen. In etwa 20 Prozent der F\u00e4lle betrifft dieser Krebs Kinder und Jugendliche.<\/p>\n Auch bei Alyssa Tapley war das der Fall. Die heute 16-J\u00e4hrige aus Gro\u00dfbritannien<\/a> war mit zw\u00f6lf Jahren erkrankt. Chemotherapie<\/a> und eine Knochenmarktransplantation hatten nicht geholfen. Erst die neuartige Gentherapie rettete ihr das Leben. Das berichten die Forscher nun im Fachblatt „The New England Journal of Medicine“.<\/p>\n Die Methode basiert auf dem sogenannten Base Editing \u2013 einer pr\u00e4zisen Genver\u00e4nderung, bei der einzelne Bausteine der DNA gezielt umgeschrieben werden, ohne sie zu durchtrennen. In Kombination mit einer sogenannten CAR-T-Zelltherapie entsteht daraus eine Art „lebendes Medikament“. Das hei\u00dft: Lebende Zellen werden verabreicht.<\/p>\n Da bei der Krebsform T-ALL die k\u00f6rpereigenen T-Zellen vom Krebs befallen sind, nutzten die \u00c4rzte T-Zellen von gesunden Spendern. Diese wurden gentechnisch so ver\u00e4ndert, dass sie gezielt alle Krebszellen angreifen, ohne vom K\u00f6rper als fremd erkannt und zerst\u00f6rt zu werden.<\/p>\n Anschlie\u00dfend schalteten die \u00c4rzte das Immunsystem der Patienten vollst\u00e4ndig aus und ersetzten es mit dem neuen, umprogrammierten Abwehrsystem.<\/p>\n Neben Alyssa wurden zehn weitere schwerkranke Patienten im Rahmen einer klinischen Studie behandelt. Bei neun von ihnen ging der Krebs deutlich zur\u00fcck. Sie konnten im Anschluss eine Stammzelltransplantation erhalten. Sieben Patienten sind laut den Studienautoren auch Monate bis Jahre sp\u00e4ter noch krankheitsfrei.<\/p>\n Die Therapie ist extrem belastend: wochenlange Klinikaufenthalte, ein hohes Infektionsrisiko, vollst\u00e4ndige Zerst\u00f6rung des Immunsystems. In zwei F\u00e4llen kam der Krebs zur\u00fcck, vermutlich, weil sich die Krebszellen tarnten. Dennoch sehen Experten in der Methode einen Durchbruch.<\/p>\n „Vor ein paar Jahren w\u00e4re das noch Science-Fiction gewesen. Die Behandlung ist hart, aber wenn sie funktioniert, dann funktioniert sie sehr gut“, sagte Waseem Qasim vom University College London. Die Ergebnisse geben Hoffnung, vor allem denjenigen, f\u00fcr die es bislang keine wirksame Behandlung gab.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Erste Patienten erfolgreich behandelt Forscher entwickeln neue Therapie gegen unheilbare Krebsart 23.12.2025 – 13:45 UhrLesedauer: 2 Min. 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