{"id":692947,"date":"2026-01-04T16:13:15","date_gmt":"2026-01-04T16:13:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/692947\/"},"modified":"2026-01-04T16:13:15","modified_gmt":"2026-01-04T16:13:15","slug":"jesy-nelson-macht-sma-diagnose-ihrer-zwillinge-oeffentlich","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/692947\/","title":{"rendered":"Jesy Nelson macht SMA-Diagnose ihrer Zwillinge \u00f6ffentlich"},"content":{"rendered":"

Jesy Nelson<\/a> (34) hat eine ersch\u00fctternde Nachricht mit der \u00d6ffentlichkeit geteilt: Die S\u00e4ngerin berichtet, dass ihre acht Monate alten Zwillingst\u00f6chter Ocean Jade und Story Monroe an Spinaler Muskelatrophie (SMA Typ 1) leiden. In einem emotionalen Instagram-Video schildert die fr\u00fchere Little Mix<\/a>-S\u00e4ngerin, wie die Diagnose nach „den wohl h\u00e4rtesten drei bis vier Monaten“ feststand.<\/b> Die Untersuchung erfolgte im Great Ormond Street Hospital in London, wo \u00c4rztinnen und \u00c4rzte erkl\u00e4rten, die M\u00e4dchen w\u00fcrden voraussichtlich nie laufen k\u00f6nnen und k\u00f6nnten ihre Kopfkontrolle nicht zur\u00fcckerlangen. Jesy, die die Kinder mit Partner Zion Foster bekommen hat, beschreibt, dass die Krankheit alle Muskeln betrifft \u2013 von Armen und Beinen bis hin zu Atmung und Schlucken.<\/p>\n

Die 34-J\u00e4hrige erz\u00e4hlt, die Unsicherheit habe kurz nach der Geburt begonnen. Ocean und Story kamen im Mai nach einer schwierigen Schwangerschaft zu fr\u00fch zur Welt und verbrachten zun\u00e4chst Zeit auf der Intensivstation. Zuhause fiel Jesys Mutter dann auf, dass die Babys ihre Beine weniger bewegten als erwartet. Zun\u00e4chst habe sie das nicht alarmiert, da ihr nach der Entlassung aus der Klinik geraten worden sei, die Entwicklung von Fr\u00fchgeborenen nicht zu vergleichen. Als sich F\u00fctterprobleme h\u00e4uften, folgten unz\u00e4hlige Termine. Schlie\u00dflich stand die Diagnose fest: SMA Typ 1, eine seltene genetische Erkrankung, die ohne schnelle Behandlung lebensverk\u00fcrzend ist. „Zeit ist bei dieser Krankheit das Wichtigste“, sagte die Musikerin in ihrem Video und erkl\u00e4rte, dass beide M\u00e4dchen inzwischen eine Therapie erhalten h\u00e4tten. „Wenn sie diese nicht bekommen h\u00e4tten, w\u00fcrden sie sterben“, so Jesy. Seitdem sei das Krankenhaus ihr „zweites Zuhause“, sie habe innerhalb von zwei Wochen zur Vollzeitpflegerin ihrer T\u00f6chter werden m\u00fcssen und „Dinge tun m\u00fcssen, die keine Mutter tun sollte“, erkl\u00e4rte sie gegen\u00fcber ihren Followern. Trotz Tr\u00e4nen betonte sie: „Am Ende des Tages sind sie noch da.“<\/b><\/p>\n

Abseits der schweren Diagnose gibt es in Jesys Leben auch Lichtblicke. Die S\u00e4ngerin zeigt sich eng verbunden mit ihrem Partner Zion. Das Paar feiert private Momente aber bewusst im kleinen Kreis. Nach der Geburt der Zwillinge haben sich die beiden verlobt<\/a> und teilen hin und wieder Einblicke in ihren Familienalltag \u2013 ohne dabei zu viel preiszugeben. Freunde beschreiben Jesy als sehr familienbezogen, besonders in schwierigen Zeiten. Schon fr\u00fcher betonte die Musikerin, wie wichtig ihr Halt und ein stabiles Zuhause sind. Aktuell liegt ihr Fokus klar auf ihren Kindern, die f\u00fcr sie im Mittelpunkt stehen.<\/b><\/p>\n

\"JesyGetty Images\"BilderJesy Nelson, S\u00e4ngerin\"ZionInstagram \/ jesynelson\"BilderZion Foster und Jesy Nelson, 2025\"DieInstagram \/ jesynelson\"BilderDie Musiker Zion Foster und Jesy Nelson, September 2025<\/p>\n

Wie findet ihr, dass Jesy die SMA-Diagnose ihrer Zwillinge \u00f6ffentlich gemacht hat?<\/p>\n

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