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Publiziert heute um 17:11 Uhr ![\"Jesy](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/609ADuqj4owAoclMFgXKdd.jpg\" "\\"Jesy")
<\/p>\n\u2013 <\/p>\n
Zwillingst\u00f6chter von Ex-Little-Mix-S\u00e4ngerin werden nie laufen k\u00f6nnen <\/p>\n
Jesy Nelson hat bekannt gegeben, dass ihre acht Monate alten Zwillingst\u00f6chter einen seltenen Gendefekt haben. \u00abSie werden behindert bleiben\u00bb, so die Britin. <\/p>\n
Publiziert heute um 17:11 Uhr <\/p>\n
Bis 2020 war sie Teil der Girlband Little Mix: Die heute 34-j\u00e4hrige Jesy Nelson. <\/p>\n
Foto: Brett Cove (Imago)<\/p>\n
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BotTalk <\/a> <\/p>\n Die Zwillingst\u00f6chter von Jesy Nelson, ehemaliges Mitglied der Band Little Mix, haben die seltene Krankheit spinale Muskelatrophie (SMA)<\/a> und werden vermutlich nie laufen k\u00f6nnen. Dies teilte Nelson ihren Fans am Sonntag in einem Video auf Instagram<\/a> mit, wie BBC berichtete<\/a>. <\/p>\n An dieser Stelle finden Sie einen erg\u00e4nzenden externen Inhalt. Falls Sie damit einverstanden sind, dass Cookies von externen Anbietern gesetzt und dadurch personenbezogene Daten an externe Anbieter \u00fcbermittelt werden, k\u00f6nnen Sie alle Cookies zulassen und externe Inhalte direkt anzeigen.<\/p>\n Cookies zulassen Mehr Infos <\/p>\n Nelsons T\u00f6chter Ocean Jade und Story Monroe sind acht Monate alt. Die Zwillinge h\u00e4tten sich weniger bewegt, als es bei Babys normal sei, und Schwierigkeiten gehabt, richtig zu trinken, erz\u00e4hlte Nelson im Instagram-Video. Nach drei bis vier \u00ab\u00e4usserst anstrengenden Monaten und unz\u00e4hligen Arztterminen\u00bb sei dann bei den Kleinen SMA diagnostiziert worden.\u00a0 <\/p>\n Seither seien die Zwillinge in Behandlung: Das Spital sei fast zu ihrem zweiten Zuhause und sie fast zur Krankenschwester geworden, sagte Nelson im Video. Die letzten Monate seien \u00abdie herzzerreissendste Zeit ihres Lebens\u00bb gewesen. <\/p>\n SMA ohne Behandlung: Lebenserwartung von 2 Jahren <\/p>\n SMA ist eine genetisch bedingte, neuromuskul\u00e4re Erkrankung: Betroffene verlieren fortschreitend Nervenzellen im R\u00fcckenmark, ihre Muskeln schwinden. Circa eine von 40 Personen tr\u00e4gt das ver\u00e4nderte Gen, das SMA verursachen kann. Wenn Babys mit SMA nicht rechtzeitig behandelt werden, betr\u00e4gt ihre Lebenserwartung nur zwei Jahre. <\/p>\n 2021 liessen sowohl die britischen Gesundheitsbeh\u00f6rden wie auch die Schweizer Zulassungsbeh\u00f6rde f\u00fcr Arzneimittel Swissmedic das Gentherapeutikum Zolgensma<\/a> zur Behandlung von SMA zu. Das Medikament liefert dem K\u00f6rper gewissermassen eine gesunde Kopie des defekten Gens. Laut BBC sei es allerdings entscheidend, dass das Medikament rechtzeitig eingesetzt werde: Sonst entstehen irreversible Sch\u00e4den im Nervensystem. <\/p>\n Das ist auch der Grund, weshalb Jesy Nelson die Diagnose ihrer Zwillinge geteilt hat, wie sie im Video weiter sagte: Sie wolle anderen Eltern dabei helfen, ihre Kinder fr\u00fchestm\u00f6glich diagnostizieren zu lassen. <\/p>\n Ocean Jade und Story Monroe werden die Kraft in ihrem Nacken trotz der Behandlung wohl nie zur\u00fcckerlangen, so Jesy Nelson auf Instagram weiter: \u00abSie werden behindert bleiben.\u00bb <\/p>\n Babys in der Schweiz seit 2021 auf SMA getestet <\/p>\n In Grossbritannien werden Neugeborene nur auf SMA getestet, falls bereits ein Geschwister die Krankheit hat. Die Organisation SMA UK setzt sich daf\u00fcr ein, dass sich das \u00e4ndert. In der Schweiz wurde die spinale Muskelathropie 2024 offiziell ins Neugeborenen-Screening aufgenommen, wie P\u00e4diatrie Schweiz mitteilte<\/a>. Pro Jahr kommen gem\u00e4ss Zahlen des Pharmakonzerns Roche<\/a> schweizweit acht bis 12 Kinder mit SMA auf die Welt. In Grossbritannien waren es 2024 laut BBC 47. <\/p>\n An dieser Stelle finden Sie einen erg\u00e4nzenden externen Inhalt. Falls Sie damit einverstanden sind, dass Cookies von externen Anbietern gesetzt und dadurch personenbezogene Daten an externe Anbieter \u00fcbermittelt werden, k\u00f6nnen Sie alle Cookies zulassen und externe Inhalte direkt anzeigen.<\/p>\n Cookies zulassen Mehr Infos <\/p>\n Die 34-j\u00e4hrige Jesy Nelson hat die beiden T\u00f6chter Ocean Jade und Story Monroe im vergangenen Mai auf die Welt gebracht. Es handelte sich um eine Fr\u00fchgeburt in der 31. Schwangerschaftswoche. In einem Instagram-Post schrieb Nelson sp\u00e4ter, sie habe bei der Geburt erkannt, \u00abwie unglaublich mein K\u00f6rper tats\u00e4chlich ist\u00bb. <\/p>\n Auch im neusten Video bleibt Jesy Nelson positiv: Ihre T\u00f6chter w\u00fcrden \u00aballen Widrigkeiten trotzen\u00bb und mit der richtigen Hilfe \u00abdiesen Kampf gewinnen\u00bb, sagte sie gegen Schluss des Videos. <\/p>\n Little Mix war die erste \u00abX Factor\u00bb-Girlband <\/p>\n Nachdem Jesy Nelson die Diagnose \u00f6ffentlich gemacht hatte, postete auch ihr Partner Zion Foster auf Instagram ein Bild der gemeinsamen Kinder: \u00abTrotz aller Herausforderungen l\u00e4cheln sie immer noch. Daddy liebt euch so sehr\u00bb, schrieb Foster dazu. <\/p>\n Jesy Nelson war bis Dezember 2020 Teil von Little Mix: Die britische Girlgroup ist 2011 in der Castingshow \u00abThe X Factor\u00bb entstanden. Seither versucht sich Nelson als Solok\u00fcnstlerin: 2021 ver\u00f6ffentlichte sie zum Beispiel gemeinsam mit Nicki Minaj den Song \u00abBoyz\u00bb. <\/p>\n Spinale Muskelatrophie <\/p>\n Newsletter <\/p>\n Unter Verdacht<\/p>\n Erhalten Sie die Hintergr\u00fcnde zu aktuellen Gerichtsf\u00e4llen, die die Schweiz bewegen. <\/p>\n Weitere Newsletter <\/a> <\/p>\n Einloggen Anna Luna Frauchiger<\/strong> ist Volont\u00e4rin und absolviert die Diplomausbildung Journalismus am MAZ. Sie hat in Z\u00fcrich Wirtschaftsgeschichte studiert. Mehr Infos <\/a> @alfrauchiger <\/a> <\/p>\n Fehler gefunden? Jetzt melden. <\/a> <\/p>\n Bis 2020 war sie Teil der Girlband Little Mix: Die heute 34-j\u00e4hrige Jesy Nelson. <\/p>\n Foto: Brett Cove (Imago)<\/p>\n