Ex-Little-Mix-Star
\n Jesy Nelsons Zwillinge werden wohl nie laufen k\u00f6nnen<\/p>\n
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Die Zwillinge der ehemaligen Little-Mix-S\u00e4ngerin Jesy Nelson leiden an einer seltenen Erkrankung und werden wohl niemals laufen k\u00f6nnen. Nelson und ihre Mann hoffen dennoch.<\/p>\n
Die fr\u00fchere Little-Mix-S\u00e4ngerin Jesy Nelson hat eine schockierende Diagnose mit ihren Fans geteilt. Bei ihren Zwillingst\u00f6chtern sei Spinale Muskelatrophie (SMA) festgestellt worden, eine schwere genetischbedingte Muskelerkrankung. Die acht Monate alten M\u00e4dchen werden vermutlich niemals laufen k\u00f6nnen, sagte die 34-J\u00e4hrige in einem emotionalen Video auf Instagram<\/a>.<\/p>\n „Es betrifft jeden Muskel im K\u00f6rper, bis hin zu den Beinen, Armen, der Atmung und dem Schlucken“, erkl\u00e4rt die S\u00e4ngerin. In dem knapp zehnmin\u00fctigen Video ringt sie immer wieder mit den Tr\u00e4nen.<\/p>\n Die Zwillinge Ocean Jade und Story Monroe kamen vergangenen Mai zu fr\u00fch zur Welt. Die ersten Wochen ihres Lebens mussten sie im Krankenhaus verbringen. Im Juni kamen sie dann nach Hause, p\u00fcnktlich zum 34. Geburtstag ihrer Mutter, wie diese damals auf Instagram verk\u00fcndete.<\/a> Doch in den vergangenen Monaten beobachtete sie, dass die beiden M\u00e4dchen kaum ihre Beine bewegten und Schwierigkeiten beim Trinken hatten.<\/p>\n An dieser Stelle hat unsere Redaktion Inhalte von Instagram integriert.<\/p>\n Aufgrund Ihrer Datenschutz-Einstellungen wurden diese Inhalte nicht geladen, um Ihre Privatsph\u00e4re zu sch\u00fctzen.<\/p>\n Diesen Inhalt einmalig anzeigen<\/p>\n Jesy Nelson: „Auf das Beste hoffen“<\/p>\n „Nach drei, vier \u00e4u\u00dferst anstrengenden Monaten und unz\u00e4hligen Arztterminen wurde bei den M\u00e4dchen nun eine schwere Muskelerkrankung namens SMA<\/a> Typ 1 diagnostiziert“, erkl\u00e4rt sie in dem Video von Sonntag. Ihr und ihrem Verlobten, dem Musiker Zion Foster, sei gesagt worden, dass die M\u00e4dchen wahrscheinlich niemals laufen k\u00f6nnen werden. „Das Beste, was wir jetzt tun k\u00f6nnen, ist, sie behandeln zu lassen und dann einfach auf das Beste zu hoffen.“<\/p>\n SMA Typ 1 ist die schwerste und h\u00e4ufigste Form der genetisch bedingten neuromuskul\u00e4ren Erkrankung. Sie verursacht Muskelschw\u00e4che, fortschreitenden Bewegungsverlust und L\u00e4hmungen. Nelson findet es wichtig, ein besseres Bewusstsein f\u00fcr diese Erkrankung und die ersten Anzeichen zu schaffen. Denn Zeit spiele eine entscheidende Rolle.<\/p>\n Auch Papa Zion Foster meldet sich zu Wort<\/p>\n Jesy Nelson wurde mit der Girlband Little Mix ber\u00fchmt. 2020 verlie\u00df sie die Gruppe nach neun Jahren, die sie in einem Statement als die „wunderbarste Zeit“ beschrieb. Seit 2022 ist sie mit dem Musiker Zion Foster liiert. Nach der Geburt ihrer T\u00f6chter gaben sie im September ihre Verlobung bekannt. Nach Nelsons Video postete er ein Bild der M\u00e4dchen in seinen Instagram-Storys <\/a>und schrieb dazu: „Trotz all der Herausforderungen l\u00e4cheln sie noch. Daddy liebt euch so sehr.“<\/p>\n \n SpotOnNews\n <\/p>\n \n bal\n <\/p>\n \n