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<\/p>\n\nFragen & Antworten<\/p>\n
Standdatum: 21. Februar 2026.<\/p>\n
Autorinnen und Autoren:
\nAlexander Schnackenburg<\/p>\n
Long Covid und ME\/CFS sind komplexe Erkrankungen, die schwer zu diagnistizieren sind.<\/p>\n
Bild: Imago | Rolf Poss<\/p>\n
M\u00fcdigkeit, Schmerzen, Ged\u00e4chtnisst\u00f6rungen: Long Covid und ME\/CFS wirken sich schlimm aus. Eine Bremer Gesundheitswissenschaftlerin fordert besser geschulte \u00c4rzte.<\/p>\n
Mehr als eine halbe Million Menschen bundesweit sind betroffen. Und doch vergehen im Durchschnitt immer noch sechs bis sieben Jahre, ehe ME\/CFS, das chronische Ersch\u00f6pfungssyndrom, diagnostiziert werde. Das sagt Mo Urban, Referentin f\u00fcr Gesundheit und Wissenschaft in der Bremischen Zentralstelle f\u00fcr die Verwirklichung der Gleichberechtigung der Frau (ZGF). <\/p>\n
Teil des Problems ist aus Urbans Sicht, dass sich nur wenige \u00c4rztinnen und \u00c4rzte mit der Krankheit auskennen. Sie fordert daher eine Spezialambulanz f\u00fcr Bremen und mehr Fortbildungen zum Thema f\u00fcr Haus\u00e4rztinnen und Haus\u00e4rzte. Zu den Hintergr\u00fcnden:<\/p>\n
Was genau versteht man unter Long Covid? <\/p>\n
Long Covid kann als Folge einer Infektion mit dem Coronavirus auftreten und umfasst verschiedene Beschwerden. „Viele Betroffene berichten von anhaltender Ersch\u00f6pfung und eingeschr\u00e4nkter Belastbarkeit“, sagt Urban. Hinzu k\u00e4men oft Konzentrationsst\u00f6rungen und Kurzatmigkeit. <\/p>\n
Was sind ME\/CFS?<\/p>\n
ME steht f\u00fcr Myalgische Enzephalomyelitis, CFS f\u00fcr Chronisches Fatigue Syndrom. „Die Kernsymptome sind Ersch\u00f6pfung, Schlafst\u00f6rungen sowie Schmerzen in den Muskeln, Nerven oder Knochen“, sagt Urban. <\/p>\n
In 80 Prozent der F\u00e4lle trete die Krankheit infolge einer Infektionskrankheit auf, wie zum Beispiel einer Grippe oder eben Corona. „In den meisten F\u00e4llen ist der Krankheitsverlauf langanhaltend mit zunehmenden Beschwerden, w\u00e4hrend vollst\u00e4ndige Genesungen selten sind.“ <\/p>\n
<\/p>\n <\/a><\/p>\n Die Diagnose „Ersch\u00f6pfungssyndrom“ wird oft erst nach vielen Jahren getroffen. Es gibt keine Biomarker f\u00fcr die Krankheit.<\/p>\n Bild: Imago | Herrmann Agenturfotografie<\/p>\n Wie viele Menschen sind von Long Covid betroffen, wie viele von ME\/CFS?<\/p>\n Laut Bundesverband ME\/CFS lebten Ende 2024 bundesweit 1,5 Millionen Menschen mit ME\/CFS oder Long Covid. Rund 650.000 davon waren an ME\/CFS erkrankt, viele davon infolge einer Coronainfektion. Dem Verband zufolge belaufen sich die Kosten durch ME\/CFS und Long Covid 2024 f\u00fcr die Bundesrepublik auf mehr als 63 Milliarden Euro. Die Krankheit f\u00fchrt oft zur vollst\u00e4ndigen Arbeitsunf\u00e4higkeit der Betroffenen. Mehr dazu steht auf der Website<\/a> des Bundesverbands ME\/CFS. <\/p>\n Im Land Bremen waren laut Mo Urban Ende 2023 6.557 Menschen an ME\/CFS erkrankt sowie 6.178 an Postcovid. Urban geht allerdings davon aus, dass die Dunkelziffer deutlich h\u00f6her ist. Denn bei vielen Betroffenen werde die Krankheit nicht erkannt, da es daf\u00fcr keinen Biomarker gebe. Biomarker sind messbare biologische Merkmale wie Molek\u00fcle, Zellen oder Gene. Urban weist darauf hin, dass es sich bei rund zwei Dritteln der Betroffenen um Frauen handelt. Woran das liegt, sei unklar.<\/p>\n An wen k\u00f6nnen sich Betroffene im Land Bremen wenden?<\/p>\n Zun\u00e4chst an ihre Haus\u00e4rztinnen und Haus\u00e4rzte, r\u00e4t Urban. Allerdings gebe es nur wenige, die sich zu dem Thema fortgebildet h\u00e4tten. „So kommt es, dass ME\/CFS lange psychologisiert und stigmatisiert wurde“, sagt die Gesundheitswissenschaftlerin. Es kursierten viele falsche Informationen \u00fcber die Krankheit.<\/p>\n![\"Diagnose](\"https:\/\/www.butenunbinnen.de\/bilder\/long-covid-108~_v-512x288_c-1771245680022.jpg\" "\\"Bild:")