Bonn<\/a> (ots)<\/p>\n Vom 25. Februar bis zum 3. M\u00e4rz 2026 veranstaltet die Deutsche Rheuma-Liga mit ihrem Netzwerk Seltene zum f\u00fcnften Mal die Online-Aktionswoche „Selten – aber nicht allein!“. Die Veranstaltungsreihe richtet sich an Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen und bietet ein vielf\u00e4ltiges Programm aus Fachvortr\u00e4gen, praxisnahen Impulsen und interaktivem Austausch. Seltene rheumatische Erkrankungen stellen Betroffene vor besondere Herausforderungen: Der Weg zur Diagnose ist oft lang, spezialisierte Anlaufstellen sind rar und der Austausch mit Menschen in \u00e4hnlicher Situation fehlt vielerorts. Genau hier setzt die Aktionswoche an – mit qualit\u00e4tsgesicherten Informationen und der M\u00f6glichkeit, sich zu vernetzen. <\/p>\n Neue Perspektiven durch Austausch<\/b><\/p>\n „Ich habe mich mit meiner Krankheit sehr lange allein, verloren und einsam gef\u00fchlt“, berichtet Christiane Solbach aus Mainz, die seit 33 Jahren mit Vaskulitis lebt. „Dann habe ich die Rheuma-Liga und damit andere Betroffene gefunden. Durch den Austausch habe ich neue Perspektiven bekommen und wieder zur\u00fcck ins Leben gefunden.“ Bereits vor \u00fcber 20 Jahren hat die Deutsche Rheuma-Liga das Netzwerk Seltene gegr\u00fcndet, um Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen zu unterst\u00fctzen. Rund um den Tag der seltenen Erkrankungen bietet die Online-Aktionswoche nun erneut fundierte Informationen und Raum f\u00fcr pers\u00f6nliche Fragen. <\/p>\n Online-Vortr\u00e4ge und Austausch<\/b><\/p>\n Im Fokus der diesj\u00e4hrigen Aktionswoche stehen die Themen:“Neues zu seltenen rheumatischen Erkrankungen“, „Was kann ich selbst f\u00fcr mich tun?“, „Seltene Erkrankungen bei Kindern“ und „Lokalisierte und systemische Sklerodermie“. Alle Veranstaltungen bieten die M\u00f6glichkeit, Fragen an die Referierenden zu stellen. Die Teilnahme ist kostenfrei. Das Anmelden k\u00f6nnen sich Interessierte unter: www.rheuma-liga.de\/aktuelles<\/a><\/p>\n Deutsche Rheuma-Liga<\/b><\/p>\n In Deutschland leben rund 17 Millionen Menschen mit einer Erkrankung aus dem rheumatischen Formenkreis. Die gr\u00f6\u00dfte deutsche Selbsthilfeorganisation im Gesundheitswesen informiert und ber\u00e4t Betroffene unabh\u00e4ngig und frei von kommerziellen Interessen, bietet praktische Hilfen und unterst\u00fctzt Forschungsprojekte zu rheumatischen Erkrankungen. Der Verband mit rund 260.000 Mitgliedern tritt dar\u00fcber hinaus f\u00fcr die Interessen rheumakranker Menschen in der Gesundheits- und Sozialpolitik ein. <\/p>\n Weiterf\u00fchrende Informationen<\/b><\/p>\n Pressekontakt:<\/p>\n![\""Selten,](\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/-selten-aber-nicht-allein-online-aktionswoche-der-deutschen-rheuma-liga-startet-am-25-februar-2026.jpeg\")
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