{"id":826535,"date":"2026-02-26T07:10:17","date_gmt":"2026-02-26T07:10:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/826535\/"},"modified":"2026-02-26T07:10:17","modified_gmt":"2026-02-26T07:10:17","slug":"jede-nacht-bittet-sie-die-sterne-um-heilung-edda-7-darf-nicht-essen-regional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/826535\/","title":{"rendered":"Jede Nacht bittet sie die Sterne um Heilung: Edda (7) darf nicht essen | Regional"},"content":{"rendered":"<p><a class=\"skip-content skip-content--link\" href=\"#in-content-skip-link-target-v-0-0\">TTS-Player \u00fcberspringen\u21b5<\/a><a id=\"in-content-skip-link-target-v-0-0\" class=\"skip-content--target-link-hidden skip-content skip-content--target-link\" href=\"#in-content-skip-link-target-v-0-0\">Artikel weiterlesen<\/a><\/p>\n<p>Wittenberge (Brandenburg) \u2013 <b>Am liebsten hat sie Muffins mit bunten Streuseln: Edda liebt das Backen und Geb\u00e4ck, sie hilft ihrer Mama sehr gerne dabei in der K\u00fcche. Nur naschen darf sie den Kuchen nicht. Die Siebenj\u00e4hrige kann \u00fcberhaupt keine feste Nahrung kauen oder schlucken. Das k\u00f6nnte sie umbringen. Edda ist f\u00fcr den Rest ihres Lebens auf eine Flasche angewiesen\u00a0\u2013 gef\u00fcllt mit teurer, fl\u00fcssiger Spezialnahrung.<\/b><\/p>\n<p>\u201eMeine Edda leidet am Schn\u00fcrfurchensyndrom, einer sehr seltenen Erkrankung\u201c, berichtet Mama Anika B. (35) aus Wittenberge (<a href=\"https:\/\/www.bild.de\/regional\/brandenburg\/home-4iuSIwgeKB4eBkcDkDKD\" class=\"text-link\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Brandenburg<\/a>). \u201eEdda begann ihr Leben mit einem Fehlstart. Dann lief ihr Leben entwicklungsverz\u00f6gert, sie ist auf dem Stand einer Dreij\u00e4hrigen.\u201c <\/p>\n<p><img decoding=\"async\" width=\"992\" height=\"661\" alt=\"Die Nuckelflasche mit Spezialnahrung ist Eddas (7) einzige Rettung: Sie kann sonst nicht essen. mama Anika B. (35) k\u00fcmmert sich liebevoll\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/3b174f38cd7d8c0750391d2d80141f1a,896049a4.jpeg\"   class=\"dynamic\" loading=\"lazy\"\/><\/p>\n<p class=\"fig__caption__text\">Die Nuckelflasche mit Spezialnahrung ist Eddas einzige Rettung. Mama Anika B. k\u00fcmmert sich liebevoll<\/p>\n<p>Foto:  Christian Lohse\/Bild<\/p>\n<p>Edda musste nach der Geburt in den OP-Saal<\/p>\n<p>\u201eIm Mutterleib hatte sie sich an Fasern der eingerissenen inneren Schicht der Fruchtblase verheddert, hing fest. Diese B\u00e4nder dr\u00fcckten ihre Hand und Nervenstr\u00e4nge ab\u201c, erkl\u00e4rt Mama Anika B. die <a href=\"https:\/\/www.bild.de\/themen\/themen-uebersicht\/krankheiten\/krankheiten-symptome-ursachen-therapie-36044510.bild.html\" class=\"text-link\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Krankheit<\/a> ihrer Tochter. \u201eSie wurde gleich nach der Geburt operiert, ein Mittelfinger aus ihrer H\u00fcfte modelliert.\u201c <\/p>\n<p><img decoding=\"async\" width=\"992\" height=\"1178\" alt=\"Edda als Baby \u2013 schon sehr fr\u00fch wurde sie an der Hand operiert\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/28f1259f28e4d6c736940604988627d3,cd0372a2.jpeg\"   class=\"portrait\" loading=\"lazy\"\/><\/p>\n<p class=\"fig__caption__text\">Edda als Baby \u2013 schon sehr fr\u00fch wurde sie an der Hand operiert<\/p>\n<p>Foto: Privat<\/p>\n<p>Nach der <a href=\"https:\/\/www.bild.de\/themen\/specials\/medizinische-operation\/gesundheit-nachrichten-news-fotos-videos-19409996.bild.html\" class=\"text-link\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Operation<\/a> wurde Edda lange mit der Flasche ern\u00e4hrt. Dadurch bildete sich ihr Verdauungstrakt nicht richtig aus. Speiser\u00f6hre und Mageneingang sind schwer gesch\u00e4digt. Weil Edda nicht kaut, wurden ihr bereits vier hintere Z\u00e4hne gezogen. Anika B.: \u201eEine k\u00fcnstliche Magensonde kommt nicht infrage. Edda w\u00fcrde alle Schl\u00e4uche herausrei\u00dfen, ein klassisches Symptom des Schn\u00fcrfurchensyndroms. Sie ertr\u00e4gt nicht einmal ein Pflaster auf ihrem K\u00f6rper.\u201c <\/p>\n<p>6er-Pack Spezialnahrung kostet 500 Euro<\/p>\n<p>Edda ist an der Uniklinik Greifswald und am sozialp\u00e4dagogischen Zentrum Schwerin in Behandlung. Weil das M\u00e4dchen unter pl\u00f6tzlichem Muskelversagen und Sprachproblemen leidet, geht sie zur Physiotherapie, Ergotherapie und Logop\u00e4die. Anika B.: \u201eBei Muskelversagen hat sie starke Schmerzen, kann ihren K\u00f6rper nicht mehr beherrschen. Die \u00c4rzte meinen, sie k\u00f6nnten wenig tun, dieses Syndrom sei bisher zu unerforscht.\u201c <\/p>\n<p><img decoding=\"async\" width=\"992\" height=\"558\" alt=\"Mama Anika mit Kartons voller Spezialnahrung \u2013 in jedem Karton sind 6 Dosen\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/8b83f478abc3ceeace487bbe3da12f0e,6d678b15.jpeg\"   class=\"landscape\" loading=\"lazy\"\/><\/p>\n<p class=\"fig__caption__text\">Mama Anika mit Kartons voller Spezialnahrung \u2013 in jedem Karton sind 6 Dosen<\/p>\n<p>Foto:  Christian Lohse\/Bild<\/p>\n<p>Eddas Ern\u00e4hrung ist teuer: \u201eEin 6er-Pack von der fl\u00fcssigen Spezialnahrung kostet 500 Euro. Meine Kleine braucht eine Dose am Tag, im Sommer auch mehr. Das bezahlt zum Gl\u00fcck die Krankenkasse.\u201c <\/p>\n<p>Ein Wunsch an die Sterne<\/p>\n<p>In die Schule geht Edda mit medizinischer Begleiterin. Sie besucht die 1. Klasse der Albert-Schweitzer-Schule f\u00fcr entwicklungsverz\u00f6gerte Kinder in Wittenberge. Ihre Mama sagt traurig: \u201eSie wollte tanzen, Kindersport machen \u2013 keine Chance. Als sie wie andere Kinder Eis essen wollte, habe ich ihre Fl\u00fcssignahrung eingefroren und danach kalt an ihre Lippen gepresst.\u201c  <\/p>\n<p>Zu Hause helfen ihre Schwestern Aliah (16) und Haley (11). Die <a href=\"https:\/\/www.bild.de\/themen\/specials\/familie\/news-fotos-videos-17007900.bild.html\" class=\"text-link\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Familie<\/a> h\u00e4lt zusammen: \u201eEdda puzzelt gern mit uns. Sie liebt die Berge, B\u00e4ume und vor allem die Sterne\u201c, sagt ihre Mutter. Und erz\u00e4hlt von einem Moment, der ihr das Herz bricht: \u201eJeden Abend im Bett fl\u00fcstert sie hoch zu den Sternen: Bitte, bitte, liebe Sterne, macht mich gesund!\u201c<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" width=\"992\" height=\"597\" alt=\"Die Familie h\u00e4lt zusammen: Aliah (16), Edda (7), Mama Anika (35) und Haley (11)\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/6a1ce38fb67596c6653b1255d5aad720,88716878.jpeg\"   class=\"dynamic\" loading=\"lazy\"\/><\/p>\n<p class=\"fig__caption__text\">Die vierk\u00f6pfige Familie h\u00e4lt zusammen: Aliah (16), Edda (7), Mama Anika (35) und Haley (11)<\/p>\n<p>Foto:  Christian Lohse\/Bild<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"TTS-Player \u00fcberspringen\u21b5Artikel weiterlesen Wittenberge (Brandenburg) \u2013 Am liebsten hat sie Muffins mit bunten Streuseln: Edda liebt das Backen&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":826536,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[1834],"tags":[1290,1890,3364,181674,29,5763,3688,30,638,185125,981,1209,45,12468,9592,44608],"class_list":["post-826535","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-essen","tag-baby","tag-brandenburg","tag-de","tag-deep-news","tag-deutschland","tag-ernaehrung","tag-essen","tag-germany","tag-krankheiten","tag-krankheitsbedingt-erworbene-behinderung","tag-mutter","tag-nordrhein-westfalen","tag-texttospeech","tag-tochter","tag-trinken","tag-wittenberge"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@de\/116135685787723636","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/826535","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=826535"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/826535\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/826536"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=826535"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=826535"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=826535"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}