{"id":914007,"date":"2026-04-01T19:45:19","date_gmt":"2026-04-01T19:45:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/914007\/"},"modified":"2026-04-01T19:45:19","modified_gmt":"2026-04-01T19:45:19","slug":"bennett-leidet-an-gendefekt-waiblinger-familie-setzt-hoffnung-auf-mini-gehirn-nachrichten-aus-waiblingen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/914007\/","title":{"rendered":"Bennett leidet an Gendefekt: Waiblinger Familie setzt Hoffnung auf \u201eMini-Gehirn\u201c – Nachrichten aus Waiblingen"},"content":{"rendered":"

Waiblingen.<\/strong> Ein \u201eMini-Gehirn\u201c ist momentan die gro\u00dfe Hoffnung von Bennett Klaus (11) und seinen Eltern. Vor einiger Zeit berichteten wir \u00fcber den Jungen aus Waiblingen, der an einem seltenen Gendefekt erkrankt ist<\/a>. An der \u201eUniversity of Cardiff\u201c startet – dank der finanziellen Unterst\u00fctzung vieler Menschen – ein Forschungsprojekt, das \u201eseine Symptome vielleicht lindert und ihm ein weniger bedrohliches Leben erm\u00f6glicht\u201c. Doch noch immer wird Geld ben\u00f6tigt.<\/p>\n

\"Bennett<\/p>\n

WaiblingenSeltene Krankheit: Waiblinger Familie hofft auf normales Leben f\u00fcr Bennett<\/p>\n

<\/a>
\nEpilepsie: \u201eKeine Nacht ohne lebensbedrohlichen Krampf\u201c<\/p>\n

Mikroduplikation 1q21.1 hei\u00dft Bennetts Erkrankung, die bislang kaum erforscht ist. Sie f\u00fchrt dazu, dass jede Nacht f\u00fcr den Elfj\u00e4hrigen potenziell eine lebensgef\u00e4hrliche sein kann. Bennetts Leben und das seiner Eltern ist seit seinem zweiten Lebensjahr von epileptischen Anf\u00e4llen gepr\u00e4gt, die wellenartig kommen und gehen, wie Jan Klaus es uns bei einem Besuch bei der Familie in Waiblingen<\/a> beschrieb. In manchen N\u00e4chten kommen die Anf\u00e4lle im Stundentakt. Zwischen seinem sechsten und neunten Geburtstag hatte Bennett \u201ekeine Nacht ohne lebensbedrohlichen Krampf\u201c. \u201eNoch heute gehen wir abends nicht ins Bett, ohne Angst davor zu haben, wie viele lebensbedrohliche Anf\u00e4lle wir in dieser Nacht versorgen m\u00fcssen\u201c, berichtete Carmen Klaus.<\/p>\n

\"Bennett Bennett Klaus auf der zweit\u00e4gigen Reise nach Cardiff. \u00a9 Jan Klaus<\/p>\n

In seinem jungen Leben hat Bennett Klaus schon viele\u00a0 Krankenh\u00e4user<\/a>\u00a0gesehen und zahlreiche\u00a0 \u00c4rzte<\/a> getroffen.\ufeff Die Odyssee geht weiter. Seit ein paar Tagen ist er zusammen mit seinen Eltern in Cardiff f\u00fcr Untersuchungen und Blutentnahmen. Auch dieses Mal gibt es \u201ekeine Garantie\u201c, aber viel Hoffnung in das Forschungsprojekt. \u201eEr soll wie ein normales Kind aufwachsen, ohne immer wieder ins Krankenhaus zu m\u00fcssen.\u201c<\/p>\n

Zweites Forschungsjahr notwendig: \u201eGoFundMe\u201c-Sammlung l\u00e4uft weiter<\/p>\n

90.000 Euro kostet ein Forschungsjahr. Familie Klaus hat es geschafft, diese Summe mithilfe der Crowdfunding-Plattform \u201eGoFundMe\u201c und einem Benefizkonzert in Tauberbischofsheim, dem Heimatort von Carmen Klaus, zusammenzubekommen. Mit dem Geld soll eine \u201eKleinstudie\u201c angesto\u00dfen werden, bei der insgesamt neun Organoide gez\u00fcchtet werden, von betroffenen und gesunden Kindern zum Vergleich.<\/p>\n

\"Elmar<\/p>\n

Rems-Murr-KreisFatal: Krankenkassen setzen psychische Gesundheit von Versicherten aufs Spiel<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

\u201eWir sind sehr hoffnungsvoll, dass wir in circa zw\u00f6lf Monaten Bennetts fertiges \u201aMini-Gehirn\u2018 haben. Anhand dessen kann man auf jeden Fall sagen, welche Kan\u00e4le betroffen sind\u201c, sagt Carmen Klaus. Eventuell lassen sich damit auch R\u00fcckschl\u00fcsse auf die Epilepsiebehandlung ziehen.<\/p>\n

Nach den zw\u00f6lf Monaten, in denen das \u201eMini-Gehirn\u201c heranwachsen soll, werden wiederum 90.000 Euro f\u00fcr ein zweites Forschungsjahr ben\u00f6tigt. Damit sollen Medikamentenversuche durchgef\u00fchrt werden. An dem nachgebildeten Gehirn \u201ewerden in vitro viele bisher anderweitig eingesetzte Stoffe getestet, um zu sehen, ob es ein existierendes Medikament gibt, das gegen manche Symptome, die mit der Mikroduplikation verbunden sind, eventuell helfen k\u00f6nnte\u201c, erkl\u00e4rt Carmen Klaus weiter, die sich ein \u201eweniger bedrohliches Leben\u201c f\u00fcr ihren Sohn w\u00fcnscht. \u201eDie Charit\u00e9 in Berlin hat das gerade erfolgreich so gemacht beim Leigh-Syndrom.\u201c In dem Fall half das als Potenzmittel bekannte Viagra dabei, eine seltene und bisher unheilbare Stoffwechselerkrankung zu verbessern. \u201eGenau das erhoffen wir uns auch f\u00fcr die 1q21.1-Mikroduplikation.\u201c<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Waiblingen. Ein \u201eMini-Gehirn\u201c ist momentan die gro\u00dfe Hoffnung von Bennett Klaus (11) und seinen Eltern. Vor einiger Zeit…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":914008,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[1830],"tags":[200244,1634,5712,200245,200246,7408,3364,29,11742,26273,30,288,200247,200248,200249,92025,200250,173319,1441,127821,200251,148134,9887],"class_list":["post-914007","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-stuttgart","tag-1q21-1-mikroduplikation","tag-baden-wuerttemberg","tag-benefizkonzert","tag-bennett-klaus","tag-carmen-klaus","tag-charite","tag-de","tag-deutschland","tag-epilepsie","tag-gendefekt","tag-germany","tag-krankheit","tag-leigh-syndrom","tag-mikroduplikation","tag-mini-gehirn","tag-organoide","tag-staedtisches-orchester-waiblingen","tag-stoffwechselerkrankung","tag-stuttgart","tag-tauberbischofsheim","tag-university-of-cardiff","tag-viagra","tag-waiblingen"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@de\/116331173824470745","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/914007","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=914007"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/914007\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/914008"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=914007"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=914007"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=914007"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}