die Erhebung mit der Bezeichnung \u201eARTEMIDE-HCC01 (NCT06921785)\u201c von Mischa M\u00f6ller. M\u00f6ller ist Pr\u00fcfarzt und Sektionsleiter f\u00fcr H\u00e4matologie und Onkologie. Sponsor ist AstraZeneca. <\/p>\n
\u201eWir haben durch diese Studie die einmalige Gelegenheit, unseren Patientinnen und Patienten mit unheilbarem Leberkrebs (HCC) ein in mehrfacher Hinsicht innovatives Therapiekonzept anzubieten\u201c, wird M\u00f6ller zitiert.<\/p>\n
Schwer behandelbare Krebserkrankung <\/p>\n
Das sogenannte hepatozellul\u00e4re Karzinom z\u00e4hlt, wenn es nicht operativ entfernt werden kann, zu den schwer behandelbaren Krebserkrankungen. Eine Verbesserung der Therapie sei zuletzt durch die Anwendung der Immuntherapie erreicht worden, hei\u00dft es. Dabei wird das k\u00f6rpereigene Immunsystem dazu aktiviert, Krebszellen zu bek\u00e4mpfen und die Erkrankung so einzud\u00e4mmen. \u201eWir erhoffen uns durch die Kombination der in der klinischen Studie verwendeten vier Wirkstoffe ohne Chemotherapie eine Verbesserung der \u00dcberlebenszeit f\u00fcr unsere Patientinnen und Patienten \u2013 und das bei einer guten Lebensqualit\u00e4t\u201c, so die Verantwortlichen.<\/p>\n
Chemotherapiefreies Konzept der Studie <\/p>\n
Bislang einzigartig an dem chemotherapiefreien Konzept der Studie ist laut der Stiftung Bethanien ein Therapiearm, der drei verschiedene Immuntherapeutika (PD-1, CTLA-4, TIGIT) und einen Antik\u00f6rper zur Hemmung des Gef\u00e4\u00dfwachstums (Angiogeneseinhibitor) kombiniert. Die Studie, hei\u00dft es, sei dabei in drei Therapiearmen konzipiert: Der erste kombiniere alle vier Therapiekonzepte, der zweite den neuartigen TIGIT-Inhibitor mit Bevacizumab \u2013 einem Antik\u00f6rper zur Hemmung des Gef\u00e4\u00dfwachstums \u2013 und der dritte Arm setze sich als Kontrollarm mit dem derzeitigen Therapiestandard aus einem Immuntherapeutikum und Bevacizumab zusammen. Die Teilnehmer w\u00fcrden nach dem Zufallsprinzip den verschiedenen Therapiearmen zugeteilt.<\/p>\n
Leberfunktion darf nur leicht beeintr\u00e4chtigt sein <\/p>\n
An der Studie teilnehmen k\u00f6nnen laut Bethanien alle erwachsenen Patienten mit einem in einer Gewebeprobe best\u00e4tigten Leberkrebs, der nicht operiert oder mit einer anderen Lokaltherapie behandelt werden kann und bei denen noch keine andere medikament\u00f6se Krebstherapie begonnen wurde. Sollte nach einem Lebereingriff ein Fortschreiten der Erkrankung festgestellt werden, k\u00f6nne die Studienteilnahme 28 Tage nach dem Eingriff beginnen, hei\u00dft es.<\/p>\n
Die Patienten sollten in der Lage sein, ambulante Termine im Studienzentrum des Krankenhauses Bethanien Moers wahrzunehmen. Au\u00dferdem d\u00fcrfe die Leberfunktion nur leicht im Sinne eines Child-Pugh A, Score 5-6 beeintr\u00e4chtigt sein, beschreibt M\u00f6ller die weiteren Voraussetzungen f\u00fcr eine Teilnahme.<\/p>\n