India tervishoiuministeerium viis läbi uurimise 38 ravimiettevõtte tegevuse kohta, sealhulgas nende seas, kelle toodetud köhasiirupitega on seostatud laste surmasid Gambias, Usbekistanis ja Kamerunis.
Uurimise käigus tuvastati tõsiseid puudujääke nii tootmisprotsessides kui ka kvaliteedikontrollis, vahendab Reuters. Ministeeriumi teatel ei järgitud nõuetekohaseid testimisprotseduure, analüüse ei dokumenteeritud korrektselt ning toorainete ja tootepartiide jälgitavus oli ebapiisav.