Kui Hunteri sündroom jääb ravimata, kahjustab see nii aju kui muud keha. Selle haigusega inimeste vaimsed võimed halvenevad niivõrd, et seda kutsutakse ka lapsepõlve dementsuseks. Tavaliselt elavad Hunteri sündroomi ehk II tüüpi mukopolüsahhariidoosi (MPS II) põdevad inimesed vaid 10–20 aastat.
Praegu on Hunteri sündroomile olemas üksnes füüsilisi vaegusi leevendav ravim, mis on oma kalli hinna tõttu paljudele peredele kättesaamatu. See võib aga peagi muutuda, sest Manchesteri Ülikooli teadlased on loonud täiesti uue toimiva ravimi, mida tuleb manustada vaid ühel korral.