{"id":183971,"date":"2026-05-22T02:17:30","date_gmt":"2026-05-22T02:17:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/183971\/"},"modified":"2026-05-22T02:17:30","modified_gmt":"2026-05-22T02:17:30","slug":"pealtnagija-halvatud-ema-voitleb-oiguse-eest-jaada-oma-koju-eesti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/183971\/","title":{"rendered":"&#8220;Pealtn\u00e4gija&#8221;: halvatud ema v\u00f5itleb \u00f5iguse eest j\u00e4\u00e4da oma koju | Eesti"},"content":{"rendered":"<p>Katrin Kaalep p\u00f5eb progresseeruvat ja sisuliselt ravimatut lihashaigus ALS. Kolme lapse ema on viie aastaga kaotanud liikumis- ja k\u00f5nev\u00f5ime ning suhtleb maailmaga ainult silmade abil. N\u00fc\u00fcd on aga tekkinud konflikt koduvallaga, kes sooviks 57-aastase halvatud naise paigutada hooldusasutusse ja proovis seda isegi juba korra teha.<\/p>\n<p>&#8220;Ei ole sellist asja, et me v\u00f5iksime kedagi v\u00f5tta ja v\u00e4gisi viia \u00e4ra. Sotsiaalhoolekande seadus \u00fctleb selgelt: \u00fchtegi sotsiaalteenust, \u00fchtegi teenust ei saa v\u00e4gisi kaela m\u00e4\u00e4rida,&#8221; \u00fctles Kaalepi s\u00f5branna Krista M\u00e4gi.<\/p>\n<p>&#8220;Valla ametnike s\u00f5nul on nad ennegi inimesi tahte vastaselt kodust \u00e4ra viinud. See on inim\u00f5iguste vastane v\u00e4givald ja sellest ei tohi vaikida,&#8221; lausus Kaalep.<\/p>\n<p>1969. aastal Tallinnas s\u00fcndinud Kaalep \u00f5ppis veterinaariks, t\u00f6\u00f6tas veterinaarameti loomakaitse b\u00fcroo juhatajana, aga enamiku karj\u00e4\u00e4rist loomaarstina. \u00dchiskondlikult aktiivne naine kolis enam kui 20 aastat tagasi pealinnast Juula k\u00fclla J\u00f5geva- ja Tartumaa piiril, eesk\u00e4tt seet\u00f5ttu, et tema kaks t\u00fctart \u2013 Kati ja Killu \u2013 p\u00f5evad haruldast geenihaigust ning v\u00e4ike k\u00fcla pakkus ohutumat keskkonda.<\/p>\n<p>&#8220;Me saime Katriniga tuttavaks, kui ma olin kohalikus vallas lastekaitsespetsialist ja tema t\u00fctardele tuli uuendada eestkostet. Ma tulin tegema koduk\u00fclastust ja see oli meie tutvuse algus. Ta on v\u00e4ga perekeskne inimene. Viimse j\u00f5uraasuga \u00fcritab alati hoida oma peret. Teine asi, mis meil oli v\u00e4ga \u00fchine, on siiamaani must huumor, mida ma k\u00f5ikide inimestega jagada ei saa, aga Katriniga k\u00fcll,&#8221; lausus M\u00e4gi.<\/p>\n<p>\u00dcks L\u00f5una-Eestisse kolimise p\u00f5hjuseid oli ka v\u00f5imalus saada t\u00fctardele \u00f5ppekoht l\u00e4hedal asuvas erivajadustega lastele m\u00f5eldud Maarja koolis ja t\u00e4isealisena elukoht Maarja k\u00fclas. 2014, kui Kaalep teist korda &#8220;Puutepunktis&#8221; esines, oli ta saanud ka poja emaks ning kasvatas lisaks \u00fchte kasupoega. 2019 tekkisid aga Katrinil esimesed haiguse s\u00fcmptomid.<\/p>\n<p>&#8220;Ta hakkas k\u00e4ima peale isa surma j\u00f5utreeningus J\u00f5geval ja sealne treener m\u00e4rkas, et tal \u00fcks jalg lohiseb,&#8221; \u00fctles M\u00e4gi.<\/p>\n<p>&#8220;Diagnoos pandi viis aastat tagasi, aprillis 2021. S\u00fcmptomid tekkisid kaks aastat varem. Diagnoos pani mind taas koolipinki. Hakkasin kohe tegema uurimist\u00f6\u00f6d. Liitusin USA ALS organisatsiooni Healing ALS-iga. Seal on tuhandeid liikmeid kogu maailmast. Hakkasin osalema nende koosolekutel ja t\u00f6\u00f6tubades kolm korda n\u00e4dalas ja teen seda siiani. F\u00fc\u00fcsiliselt tuli kohaneda piiratusega. Esines palju kukkumisi,&#8221; lausus Kaalep.<\/p>\n<p>&#8220;Sealt hakkas see peale, et jala seisund l\u00e4ks j\u00e4rjest kehvemaks. Jalgadest algas ja liikumisv\u00f5ime l\u00e4ks kehvaks p\u00e4ris kiiresti. Ta k\u00e4is veel t\u00f6\u00f6l, niimoodi, et ta sai rulaatorit ees l\u00fckata ja karguga autosse ja ta v\u00e4ga pikalt t\u00f6\u00f6tas kogu selle aja. T\u00f6\u00f6 hakkas siis muutuma raskeks, kui k\u00f5nev\u00f5ime hakkas \u00e4ra minema,&#8221; r\u00e4\u00e4kis M\u00e4gi.<\/p>\n<p>&#8220;Progressioon toimus tasapisi. Umbes kaks aastat tagasi j\u00f5udsin sellesse seisu kus olen t\u00e4na. T\u00e4nu arenenud tehnoloogiale ei ole asjaajamine keerulisem kui tavaliselt. Telefonitsi on muidugi lihtsam, mina teen k\u00f5ike kirjalikult. Aega kulub rohkem, aga aega mul on. Ajan k\u00f5ik enda ja laste asjad ise, selles ei vaja ma mingit abi. Kuni eelmise aasta septembri l\u00f5puni olin Juula k\u00fclavanem ja k\u00fclaseltsi juhatuse esimees. Kirjutasin ja viisin ellu kaks suurt projekti viimase kolme aasta jooksul, viimase l\u00f5petasin eelmise aasta novembris. Valmis koobassaun. &#8221; \u00fctles Kaalep.<\/p>\n<p>ALS on raske progresseeruv lihashaigus, mille t\u00f5ttu l\u00fclitub keha sisuliselt funktsioonhaaval v\u00e4lja, kuni oled, m\u00f5istus selge, aga kehas vangis. Katrin suhtleb silmadega, kasutab hingamiseks maski ja saab toitu l\u00e4bi sondi. Haiguse algusaastatel aitas teda ja tema alaealist poega s\u00f5branna Krista, hiljem v\u00f5tsid hooldamise \u00fcle Katrini vend ja tema kaasa.<\/p>\n<p>Kuna hooldamise v\u00f5tsid \u00fcle sugulased, kes said selle eest ka Tartu vallalt palka, j\u00e4i Krista M\u00e4gi tahaplaanile. K\u00e4esoleva aasta alguses toimus aga p\u00f6\u00f6re, kui l\u00e4hedased soovisid loobuda.<\/p>\n<p>&#8220;Venna pere p\u00f5les lihtsalt l\u00e4bi. Jaanuari l\u00f5pus juhtus trauma, murdsin s\u00e4\u00e4reluu. See muutis mu hoolduse kordi keerulisemaks. Lisaks \u00f6\u00f6dele tuli mu vennal ka p\u00e4eval t\u00f6\u00f6 k\u00f5rvalt abiks k\u00e4ia,&#8221; \u00fctles Kaalep.<\/p>\n<p>Formaalselt kvalifitseerus Katrin juba varem riikliku \u00fcldhooldusteenuse kliendiks, aga kuna teda aitasid l\u00e4hedased, saadi k\u00f5igi meelest kenasti hakkama. M\u00e4rtsis, kui vennapere soovis l\u00f5petada, tegi vald uue hindamise, mis leidis, et olukord on oluliselt muutunud.<\/p>\n<p>&#8220;Ma sain kohapeal aru ja \u00fctlesin Katrinile, et Katrin, nii me edasi minna ei saa ja r\u00e4\u00e4kisime, et mis need teenused maksta v\u00f5iksid v\u00f5i kuidas see k\u00e4ib. Ma \u00fctlesin, et me oleme igasugustest piiridest v\u00e4lja l\u00e4inud. Aga minu arvates on j\u00f5udnud aeg k\u00e4tte, kus sul tuleb minna ikkagi \u00f5endus-hooldusteenusele,&#8221; lausus Tartu valla sotsiaalosakonna juht Anne Aleksejev.<\/p>\n<p>Neli p\u00e4eva hiljem, kui poeg oli koolis, saabus Katrini koju mitu ametnikku.<\/p>\n<p>&#8220;Meil oli plaanis minna Katrinit veenma, et me r\u00e4\u00e4gime temaga rahulikult,&#8221; \u00fctles Aleksejev,<\/p>\n<p>&#8220;30. m\u00e4rtsil saadeti mulle teavitus, et vald l\u00f5petab hoolduse. Ma ei j\u00f5udnud veel kirja avada, kui majja sisenesid neli ametnikku, jurist nende seas, ja teatasid, et n\u00fc\u00fcd toimub hooldusasutusse sundsaatmine, et selleks on kutsutud kiirabi. Mul oli \u0161okk, sest mind polnud sihilikult sellest plaanist teavitatud ja mu laps oli koolis. \u00dctlesin, et ma ei l\u00e4he kuhugi. L\u00e4hed k\u00fcll, vastati, vajadusel kutsume politsei,&#8221; r\u00e4\u00e4kis Kaalep.<\/p>\n<p>&#8220;Aga Katrin ei tahtnud meiega \u00fcldse enam r\u00e4\u00e4kida ja \u00fctles, et minge kodust v\u00e4lja. Ja siis me l\u00e4ksime kodust v\u00e4lja,&#8221; meenutas Aleksejev.<\/p>\n<p>&#8220;Nad vastasid, et l\u00e4hevad \u00f5ue kiirabi ja politseid ootama, \u00e4raviimine toimub niikuinii, nad on seda ennegi teinud. Siis lahkusid nad \u00f5ue,&#8221; \u00fctles Kaalep.<\/p>\n<p>Kaalepilt s\u00f5numi saanud M\u00e4gi kihutas J\u00f5gevalt kohale ja parkis auto sisses\u00f5iduteele, et keegi ei saaks Katrinit \u00e4ra viia. Suhelnud toas Katriniga, tuli ta v\u00e4lja olukorda selgitama ja filmis toimuvat.<\/p>\n<p>Saabunud kiirabi hindas Katrini tervislikku seisundit ja leidis, et peale erutusest k\u00f5rgenenud verer\u00f5hu ja pulsi pole tal midagi h\u00e4da. Kiirabi lahkus, aga meditsiini\u00f5de j\u00e4i \u00f5uele vallaametnikega r\u00e4\u00e4kima.<\/p>\n<p>Kuigi ta ise on tavap\u00e4rases t\u00e4henduses liikumis- ja k\u00f5nev\u00f5imetu, on Kaalepi s\u00f5nul viimased paar aastat t\u00e4pselt samasugused. Ta korraldab nii enda, oma t\u00fctarde kui ka kodus elava 15-aastase poja elu ja just laste p\u00e4rast tahab naine koju j\u00e4\u00e4da nii kauaks kui v\u00f5imalik.<\/p>\n<p>Katrin kaebas valla kohtusse, et viimane tagaks \u00f6\u00f6p\u00e4evaringse isikliku abistaja ja koduteenuse. Kui algul sai naine esialgse \u00f5iguskaitse, siis aprilli l\u00f5pus see t\u00fchistati ning vald oli &#8220;Pealtn\u00e4gija&#8221; intervjuu ajaks otsustanud, et j\u00e4\u00e4b l\u00e4htuvalt kohtu seisukohast tagama vaid t\u00f6\u00f6p\u00e4evadel baashooldusteenust, nagu h\u00fcgieenitoimingud, m\u00e4hkmete vahetus, kodukoristus.<\/p>\n<p>Kuigi vald \u00fctleb, et muutus toimub juunist, on Kaalepi s\u00f5nul juba praegu l\u00f5petatud mitmed tema abistamised \u2013 n\u00e4iteks on olukord, kus valla palgatud hooldaja teeb osa protseduure, aga maski vahetamine v\u00f5i sondiga toitmine ja jootmine on loetud meditsiiniliseks teenuseks ja seda valla hooldaja ei tee.<\/p>\n<p>&#8220;Ma kujutan ette, et ta arvab, et mis teil viga on, toitke sondiga \u00e4ra ja siis, kui ma l\u00e4mbuma hakkan, siis t\u00f5mmake rahulikult r\u00f5ga kurgust v\u00e4lja. Aga me ei tohi seda teha!&#8221; lausus Aleksejev.<\/p>\n<p>Siin ongi selle loo laiem m\u00f5\u00f5de \u2013 kas Katrin peaks olema valla v\u00f5i riigi patsient? Kui kohaliku omavalitsuse hooldusteenus peab olema k\u00e4ttesaadav ka kodus, siis riiklikku meditsiiniteenust osutatakse haiglates. T\u00e4pselt kahe s\u00fcsteemi vahele Katrin kukubki ja kokkuv\u00f5ttes tundub asjaosalistele, et ta ei saa parimat v\u00f5imalikku abi.<\/p>\n<p>&#8220;\u00dckski s\u00fcsteem ei saa teda aidata. Meedikud \u00fctlevad, meil ei ole midagi ravida, tal on k\u00f5ik ravitud. Kui me paneme ta \u00f5endusosakonda, siis tema juurde tuleb hooldaja liiga harva. Silmadega suhtlemise aparaat ei ole hooldekodus teretulnud asi, sellep\u00e4rast et see j\u00e4\u00e4b hooldusele ette, seda tuleb pidevalt eest \u00e4ra v\u00f5tta ja tagasi panna,&#8221; lausus M\u00e4gi.<\/p>\n<p>&#8220;Ma olen r\u00e4\u00e4kinud \u00f5iguskantsleri b\u00fcrooga. Ma olen r\u00e4\u00e4kinud arstidega, ma olen r\u00e4\u00e4kinud sotsiaalkindlustusametiga. Ma olen r\u00e4\u00e4kinud enda s\u00f5brast meditsiini\u00f5ega ja muude arstidega ja mitte keegi ei oska mulle vastata, et miks ei ole sellises seisus inimesele kujundatud v\u00e4lja v\u00f5imalusi, et ta saaks olla nii, nagu peab, nagu inimene tahab olla oma elu l\u00f5puni,&#8221; \u00fctles Aleksejev.<\/p>\n<p>Vald tunnistab, et Katrini hooldusteenus on nende \u00fcks keerulisemaid ja kulukamaid, ulatudes tuhandetesse eurodesse kuus, ja see l\u00f5peb maiga.<\/p>\n<p>Naist aitab ka Janno Puusepa fond, kuid juunist tekkiv kulu \u00fcletab nendegi v\u00f5imalused. Oma kehas pantvangis olev naine kardab, et kui ta paigutatakse hooldusasutusse, on seal oht kergemini nakatuda viirustesse, aga ka kaotada kontakt perega, j\u00e4\u00e4da hooletusse ja isolatsiooni.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Katrin Kaalep p\u00f5eb progresseeruvat ja sisuliselt ravimatut lihashaigus ALS. Kolme lapse ema on viie aastaga kaotanud liikumis- ja&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":183063,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[12],"tags":[53203,26,27,37,33,35,34,36,31,32,21,28,29,19,25,80728,80727,23,24,22,20,30],"class_list":["post-183971","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-eesti","tag-als","tag-breaking-news","tag-breakingnews","tag-ee","tag-eesti","tag-eesti-keel","tag-estonia","tag-estonian","tag-featured-news","tag-featurednews","tag-headlines","tag-latest-news","tag-latestnews","tag-news","tag-populaarseimad-lood","tag-sotsiaalteenus","tag-tervishoiuteenus","tag-top-stories","tag-topstories","tag-uldised-uudised","tag-uudised","tag-viimased-uudised"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@ee\/116615829423634438","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/183971","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=183971"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/183971\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/media\/183063"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=183971"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=183971"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=183971"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}