{"id":256092,"date":"2026-08-19T16:21:13","date_gmt":"2026-08-19T16:21:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/256092\/"},"modified":"2026-08-19T16:21:13","modified_gmt":"2026-08-19T16:21:13","slug":"moderna-aktsia-hind-kahekordistus-vahivaktsiini-eduka-katsetuse-jarel-valismaa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/256092\/","title":{"rendered":"Moderna aktsia hind kahekordistus v\u00e4hivaktsiini eduka katsetuse j\u00e4rel | V\u00e4lismaa"},"content":{"rendered":"<p>Eksperimentaalne mRNA-p\u00f5hine vaktsiin aitas suure riskiga melanoomipatsientide uuringus ennetada v\u00e4hi taasteket v\u00f5i levikut, teatasid Moderna ja selle partner Merck kolmap\u00e4eval.<\/p>\n<p>Moderna aktsia hind kerkis kolmap\u00e4eva ennel\u00f5unal enam kui kaks korda, samal ajal kui Mercki aktsia kallines \u00fcle 10 protsendi. Ettev\u00f5tete turuv\u00e4\u00e4rtus suurenes kokku enam kui 50 miljardi dollari v\u00f5rra, kirjutas The Wall Street Journal.<\/p>\n<p>Uuringus osalesid inimesed, kellel oli melanoom kirurgiliselt eemaldatud \u2013 ravi eesm\u00e4rk oli v\u00e4hendada selle taastekke riski.<\/p>\n<p>Ettev\u00f5tete s\u00f5nul t\u00e4itis hilises faasis uuring, milles katsetati personaalset v\u00e4hivaktsiini intismerani koos Mercki menuka v\u00e4hivastase immunoteraapia Keytrudaga, oma p\u00f5hieesm\u00e4rgi ehk pikendas aega v\u00e4hi taastekkeni suure riskiga patsientidel.<\/p>\n<p>Uuring t\u00e4itis ka teise eesm\u00e4rgi \u2013 ennetada haiguse levikut teistesse organitesse.<\/p>\n<p>&#8220;Mul on tunne, et see on alles t\u00e4iesti uue valdkonna algus,&#8221; \u00fctles Mercki onkoloogia asepresident Jane Healy.\u00a0<\/p>\n<p>Ettev\u00f5tted ei avaldanud t\u00e4pseid andmeid selle kohta, kui kaua elasid Moderna ja Mercki kombinatsiooni saanud patsiendid ilma v\u00e4hi progresseerumiseta ega ka nende keskmise eluea kohta.<\/p>\n<p>Ettev\u00f5tted tutvustavad uuringu \u00fcksikasjalikumaid tulemusi hiljem sel aastal toimuval arstiteaduskonverentsil.<\/p>\n<p>Investorid ja teadlased j\u00e4lgivad t\u00e4helepanelikult, kui t\u00f5husaks ja talutavaks vaktsiin osutub, sest sellest s\u00f5ltuvad nii ravimi heakskiidu saamise v\u00e4ljavaated kui ka selle v\u00f5imalik kasutusulatus.<\/p>\n<p>Tulemused t\u00e4histavad esimese eduka hilise faasi kliinilise uuringu l\u00e4bimist personaalse mRNA-v\u00e4hiravi puhul ning kinnitavad aastak\u00fcmneid kestnud teadust\u00f6\u00f6d, mille eesm\u00e4rk on v\u00e4lja t\u00f6\u00f6tada konkreetse patsiendi kasvaja mutatsioonidele kohandatud ravimeid.<\/p>\n<p>Moderna jaoks v\u00f5ivad tulemused sillutada teed sisenemiseks enam kui 240 miljardi dollari suurusele v\u00e4hiravimite turule. See oleks oluline edasiminek ettev\u00f5ttele, mis on s\u00f5ltunud Covid-19 vaktsiinide m\u00fc\u00fcgist, kuid mille m\u00fc\u00fcgitulud on langenud.\u00a0<\/p>\n<p>Mercki jaoks v\u00f5ib see t\u00e4hendada uue ravimi lisandumist ravimivalikusse, mis aitaks leevendada maailma \u00fche enim m\u00fc\u00fcdud ravimi Keytruda l\u00e4heneva patendikaitse l\u00f5ppemise m\u00f5ju.<\/p>\n<p>Moderna on p\u00fc\u00fcdnud p\u00e4rast Covid-19 pandeemia taandumist aastaid kestnud j\u00e4rjestikuste kahjumite j\u00e4rel oma finantsseisu parandada.<\/p>\n<p>&#8220;Me oleme n\u00fc\u00fcd onkoloogiaettev\u00f5te,&#8221; \u00fctles Moderna tegevjuht St\u00e9phane Bancel. &#8220;J\u00f5uludeks v\u00f5ib meil olla ettev\u00f5te, mille m\u00fc\u00fck kasvab esimest korda nelja aasta jooksul.&#8221;<\/p>\n<p>Melanoomiuuringus j\u00e4lgiti enam kui 1000 patsienti, kes jagati juhuslikult kahte r\u00fchma: \u00fched said umbes aasta jooksul intismerani ja Keytruda kombinatsiooni, teised ainult Keytrudat.<\/p>\n<p>Erinevalt traditsioonilistest nakkushaigusi ennetavatest vaktsiinidest on intismeran personaalne ravivaktsiin, mis valmistatakse \u00fche konkreetse inimese jaoks.\u00a0<\/p>\n<p>Protsess algab p\u00e4rast seda, kui patsiendil on suure riskiga melanoom kirurgiliselt eemaldatud. Arstid v\u00f5tavad vereproovi ja kasvajast biopsia, mille p\u00f5hjal anal\u00fc\u00fcsitakse v\u00e4hi geneetilist profiili.<\/p>\n<p>Teadlased otsivad v\u00e4hirakkudes unikaalseid mutatsioone, mis t\u00f5en\u00e4oliselt aktiveerivad immuuns\u00fcsteemi. Need mutatsioonid kodeeritakse mRNA-sse ja neist valmistatakse vaktsiin. Protsess v\u00f5tab biopsia tegemisest ligikaudu kuus n\u00e4dalat.<\/p>\n<p>Samal ajal taastuvad patsiendid operatsioonist ja alustavad Keytruda-ravi, et hoida haigus kontrolli all, kuni nende personaalne vaktsiin valmis saab.<\/p>\n<p>Moderna ja Merck alustasid koost\u00f6\u00f6d personaalsete mRNA-v\u00e4hivaktsiinide v\u00e4ljat\u00f6\u00f6tamiseks 2016. aastal ning on seda partnerlust aja jooksul laiendanud.\u00a0<\/p>\n<p>Teadlased alustasid vaktsiini uurimist melanoomi puhul, sest need kasvajad sisaldavad tavaliselt palju mutatsioone. Praegu k\u00e4ivad uuringud ka teiste v\u00e4hivormide, sealhulgas p\u00f5iev\u00e4hi, \u00fche levinud kopsuv\u00e4hi vormi ja neeruv\u00e4hi raviks.<\/p>\n<p>Anal\u00fc\u00fctikute s\u00f5nul annavad tulemused lootust ka nendele v\u00f5imalikele kasutusvaldkondadele.<\/p>\n<p>Citigroupi anal\u00fc\u00fctiku Geoff Meachami s\u00f5nul on vaktsiini laiemat \u00e4rilist potentsiaali siiski keeruline hinnata, ilma et oleks teada t\u00e4psemalt, kui h\u00e4sti patsiendid uuringus ravile reageerisid. Laialdase kasutuselev\u00f5tu eelduseks on tema s\u00f5nul v\u00f5rreldav t\u00f5husus ka teiste kasvajat\u00fc\u00fcpide puhul ning t\u00f5endus, et ettev\u00f5tted suudavad sellise personaalse ravimi tootmist suurendada.<\/p>\n<p>Enne tulemuste avaldamist \u00fctles Meacham, et uuring v\u00f5ib olla Moderna v\u00e4hiravimite \u00e4rile &#8220;m\u00e4\u00e4rava t\u00e4htsusega t\u00f5uge&#8221; ning tugevad tulemused v\u00f5iksid kiirendada USA ravimiameti FDA hindamisprotsessi. Bancel \u00fctles, et ettev\u00f5te loodab ravimi turule tuua 2027. aastal.<\/p>\n<p>Varasemad uuringutulemused n\u00e4itasid, et vaktsiini ja Keytruda kombinatsioon v\u00e4hendas melanoomi taastekke v\u00f5i surma riski 49 protsenti v\u00f5rreldes ainult Keytrudaga.<\/p>\n<p>Moderna sai hiljuti heakskiidu ka oma mRNA-p\u00f5hisele gripivaktsiinile, kuigi anal\u00fc\u00fctikute s\u00f5nul avaldub selle m\u00f5ju ettev\u00f5tte kasvule t\u00f5en\u00e4olisemalt pikemas perspektiivis kui kohese rahalise tuluna.<\/p>\n<p>Personaalseid v\u00e4hivaktsiine on keeruline ja kallis toota. Samuti pole selge, kui k\u00e4ttesaadavad need vaktsiinid heakskiidu korral patsientidele oleksid. Praegu on ainus FDA heakskiidu saanud raviv v\u00e4hivaktsiin Provenge, mida kasutatakse personaalse immunoteraapiana eesn\u00e4\u00e4rmev\u00e4hi ravis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Eksperimentaalne mRNA-p\u00f5hine vaktsiin aitas suure riskiga melanoomipatsientide uuringus ennetada v\u00e4hi taasteket v\u00f5i levikut, teatasid Moderna ja selle partner&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":256093,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[5],"tags":[2404,26,27,37,33,35,34,36,31,32,21,28,29,2538,100045,6820,100046,19,25,559,23,24,22,20,11708,4194,30],"class_list":["post-256092","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-uldised-uudised","tag-aktsia","tag-breaking-news","tag-breakingnews","tag-ee","tag-eesti","tag-eesti-keel","tag-estonia","tag-estonian","tag-featured-news","tag-featurednews","tag-headlines","tag-latest-news","tag-latestnews","tag-meditsiin","tag-merck","tag-moderna","tag-mrna","tag-news","tag-populaarseimad-lood","tag-ravi","tag-top-stories","tag-topstories","tag-uldised-uudised","tag-uudised","tag-vahiravi","tag-vahk","tag-viimased-uudised"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@ee\/117123093886378692","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/256092","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=256092"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/256092\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/media\/256093"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=256092"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=256092"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ee\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=256092"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}