La Embajada del Reino Unido en España y AstraZeneca han celebrado la Jornada bilateral UK–España sobre Medicina de Precisión, un encuentro que ha puesto el foco en las oportunidades y desafíos de integrar este modelo asistencial en los sistemas públicos de salud de ambos países, y en la necesidad de reducir las desigualdades en su implantación. La sesión, moderada por la Dra. Lola Lozano, presidenta de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), reunió a autoridades sanitarias, expertos y representantes institucionales de España y Reino Unido.
El embajador británico en España, Sir Alex Ellis, abrió el acto subrayando el valor estratégico de la cooperación. “El Reino Unido y España mantienen un sólido compromiso con la innovación”, afirmó, para después insistir en que “profundizar en nuestra colaboración bilateral nos permitirá impulsar la investigación, aprovechar las tecnologías de vanguardia y ofrecer soluciones sanitarias centradas en el paciente, en beneficio de nuestros países”.
Por parte de la industria, Rick R. Suárez, presidente de AstraZeneca España, recalcó que este enfoque ya forma parte de la práctica clínica. “La medicina de precisión ya no es una promesa teórica. Está demostrando que permite tratar mejor y con más eficiencia”, señaló. Y añadió: “Ahora tenemos soluciones para tratar mejor y evitar intervenciones innecesarias, lo que permite optimizar recursos y fortalecer la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud”.
Dra. María Isidoro, Dra. Iciar Martínez, Cristina González del Yerro, Marta Moreno, Jesús Fernández Sanz, Fátima Matute, Sir Alex Ellis, Rick R. Suárez, José Luis Bancalero, Alexandra Pickard, Laura Colón, Dra. Alicia Piñeiro y Dra. Lola Lozano.
Suárez destacó además el papel de España en este campo: “España lo ha entendido bien con la incorporación de la cartera de genética y genómica en el Sistema Nacional de Salud. Es un paso decisivo hacia una atención más individualizada y eficiente y que tiene que seguir manteniéndose actualizada y viva”.
Genómica y biomarcadores, pilares del nuevo modelo
La medicina de precisión se basa en adaptar los tratamientos a las características genéticas y moleculares de cada paciente. En áreas como la oncología, este enfoque está transformando el abordaje de la enfermedad gracias al uso de biomarcadores, que permiten diagnósticos más precisos e intervenciones más eficaces, personalizadas y con menos efectos secundarios.
En este contexto, Cristina González del Yerro, subdirectora General de Cartera Común de Servicios del SNS y Fondos de Compensación del Ministerio de Sanidad, explicó cómo se está ampliando la cartera de servicios de genómica en el Sistema Nacional de Salud, en colaboración con las comunidades autónomas, las sociedades científicas, la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y diferentes unidades del Ministerio.
González del Yerro destacó la importancia del catálogo común de pruebas genéticas y genómicas. La responsable ministerial señaló que este catálogo va a facilitar mucho a los profesionales la implantación de la medicina de precisión, porque detalla extraordinariamente cada área, grupo de patologías, tipo de alteración, pruebas disponibles e indicaciones, así como la utilidad clínica y el tipo de muestra. Su objetivo, recalcó, es garantizar el acceso homogéneo y equitativo a estas pruebas en todo el SNS.
Desde su puesta en marcha, este catálogo de biomarcadores es de acceso público en la web del Ministerio de Sanidad1 e incluye actualmente 401 pares de enfermedad o grupo de enfermedades y genes en el área de oncohematología, 215 para adultos y 186 en población pediátrica.
«La medicina de precisión permite tratar mejor y con más eficiencia»
Alexandra Pickard, Deputy Director of Genomics en NHS England, aportó la visión del sistema sanitario británico, donde la genómica se está integrando de forma progresiva en la práctica asistencial. Subrayó el apoyo a la investigación y la innovación gracias a la colaboración con el ámbito académico y con la industria farmacéutica, y defendió la necesidad de un cambio de enfoque profundo para evolucionar de la medicina del protocolo a la medicina basada en el genoma. Para Pickard, el reto pasa por situar la genómica en el centro del sistema y a lo largo de todo el proceso clínico del paciente, desde la prevención y el cribado hasta el diagnóstico y el tratamiento, con el fin de tomar decisiones basadas en datos y avanzar hacia un modelo más preventivo.
Formación e inversión para no dejar a nadie atrás
Uno de los mensajes centrales de la jornada fue la necesidad de garantizar que la medicina de precisión se despliegue de forma equitativa en toda España. Los consejeros de Sanidad de Aragón, José Luis Bancalero; Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz; y la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, coincidieron en la importancia de asegurar que el acceso a estas herramientas no dependa del territorio.
Entre los principales desafíos señalaron la falta de profesionales con formación específica y la necesidad de incorporar nuevos perfiles técnicos, como ingenieros informáticos, gestores de datos y técnicos de laboratorio especializados. También subrayaron la importancia de escuchar a las asociaciones de pacientes para conocer de primera mano sus necesidades y reclamaron una mayor inversión y mejor coordinación entre comunidades autónomas para aprovechar al máximo la innovación disponible.
En la misma línea, las doctoras Alicia Piñeiro (Servizo Galego de Saúde), Iciar Martínez (Unidad de Genética y Genómica de las Islas Baleares, GENIB) y María Isidoro (directora del Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión de Castilla y León, PEMPP CyL) compartieron la experiencia de sus respectivos territorios. Todas ellas coincidieron en la necesidad de un plan de calidad unificado a nivel nacional que garantice criterios homogéneos, resultados comparables y una atención realmente centrada en el paciente.
En el cierre de la jornada, Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca España, reivindicó el papel de la colaboración público-privada. “Trabajamos para mejorar la salud de las personas no solamente para traer la mejor innovación lo más rápido posible, sino también estamos trabajando en la prevención, en mejorar el diagnóstico precoz de enfermedades, en el cribado y en la anticipación, partiendo de la fortaleza que otorga la colaboración compartida público-privada”, señaló.
Moreno recordó además que “el 70% de nuestras moléculas ya vienen con un biomarcador concreto, lo que refuerza la importancia de contar con estructuras sólidas de genética y genómica en el SNS. Nos dio una gran alegría cuando se puso en marcha la cartera de Genética y Genómica en el SNS. Pero todavía tenemos retos, como mejorar el acceso a la innovación, algo en lo que confiamos poder afrontar juntos, como lo venimos haciendo hasta ahora”.
REFERENCIAS
1. Ministerio de Sanidad. Catálogo Común de Pruebas Genéticas yGenómicas del SNS. Último acceso: noviembre 2025.
La Embajada del Reino Unido en España y AstraZeneca han celebrado la Jornada bilateral UK–España sobre Medicina de Precisión, un encuentro que ha puesto el foco en las oportunidades y desafíos de integrar este modelo asistencial en los sistemas públicos de salud de ambos países, y en la necesidad de reducir las desigualdades en su implantación. La sesión, moderada por la Dra. Lola Lozano, presidenta de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), reunió a autoridades sanitarias, expertos y representantes institucionales de España y Reino Unido.