Patricia Durán Carrasco
La farmacéutica Roche ha anunciado este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación en España de alectinib (Alecensa), que reduce las posibilidades de recaída tras la operación del cáncer de pulmón en los estadios iniciales del subtipo ALK+. La financiación es efectiva desde el 1 de diciembre de 2025, y la decisión se ha basado en los resultados positivos del ensayo Alina en fase III, que ha mostrado una reducción del 76% del riesgo de recaída o muerte en este perfil de pacientes.
El subtipo tumoral ALK+ es el más frecuente en la población joven (edad media 52 años), siendo el 54% mujeres y no están relacionados con el hábito del tabaquismo. El uso de la alectinib “va a cambar el paradigma del tratamiento del paciente, aportando mayor comodidad, ahorro de tiempo y un aligeramiento en la carga asistencial sanitaria”, ha comentado la Dra. Mariluz Amador, directora médico de Roche Farma España. Este fármaco es de toma oral diaria y su tiempo de prescripción es de dos años. Además, en los casos avanzados de la enfermedad, la alectinib sigue siendo seguro en un periodo superior a dos años, aportando un mejor pronóstico del paciente.
El tratamiento con alectinib en adyundancia ha reducido el riesgo de recaída o muerte en pacientes de cáncer de pulmón ALK+ en un 76%
Actualmente, en algunas comunidades, los pacientes con cáncer de pulmón ALK+ en fases iniciales están tomando la alectinib en adyundancia. Aun así, el Dr. Fernando López-Ríos, jefe de sección de Anatomía Patológica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha recordado que “los circuitos de los laboratorios son complejos, pero los flujos de trabajo no pueden continuar si no tienen un número de pacientes y muestras para analizar. Incluir a los pacientes en estos flujos van a influir que tengan los resultados más pronto y sean más costes efectivos”. Por ende, se implementaría con mayor rapidez en todas las consultas de los oncólogos, llegando así a todos los pacientes.
Efectos secundarios de alectinib
Respecto a los efectos secundarios del fármaco, “se ocasionan deliberadamente al bloquear la proteína concreta”, ha matizado el Dr. Javier de Castro, jefe de sección del Servicio de Oncología Médica del Hospital La Paz de Madrid. De esta forma, las alteraciones que aparecen son leves y controladas, como problemas gastrointestinales, que, en general, son bien toleradas.
Uno de los puntos clave en el tratamiento con alectinib es identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de este fármaco. Para ello es esencial detectar el biomarcador ALK+ en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) tanto en fases precoces como avanzadas. “El diagnóstico molecular es esencial para identificar las alteraciones genómicas de cada tumor, que permite seleccionar terapias dirigidas más eficaces”, ha comentado el Dr. López-Ríos. “Disponer de esta información en fases tempranas resulta esencial”, añade.