Lundbeck ha anunciado los resultados de un seguimiento a largo plazo en pacientes que han recibido bexicaserina (LP352) durante un máximo de dos años. Bexicaserina es un nuevo fármaco en fase de investigación para el tratamiento de las crisis epilépticas asociadas a las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED).
Los datos, presentados en el Congreso de la Sociedad Americana de Epilepsia de 2025 en Atlanta, EE. UU. (del 5 al 9 de diciembre), indican que los pacientes que lograron una reducción temprana de la frecuencia de las crisis epilépticas tras el inicio del tratamiento con bexicaserina siguen manteniendo esta reducción a largo plazo.
Las EED son un grupo de epilepsias graves y poco frecuentes que comienzan en la infancia y requieren cuidados de por vida. Caracterizadas por crisis epilépticas farmacorresistentes y discapacidades intelectuales o del desarrollo, estas afecciones hacen que los pacientes dependan en gran medida de sus cuidadores.
En la mayoría de los casos, las EED son resistentes a los fármacos anticrisis (FAC) y, en la actualidad, no hay ningún FAC aprobado para todos los subtipos de EED, lo que deja a muchos pacientes sin opciones de tratamiento adecuadas. La naturaleza impredecible de las crisis epilépticas se suma a la angustia diaria que sufren las familias, lo que pone de relieve la necesidad apremiante de soluciones innovadoras para mejorar los resultados del tratamiento y la calidad de vida.