Bayer ha recibido la autorización por parte de la Comisión Euopea (CE) por aflibercept 8m, 114,3 mg/ml solución inyectable (Eylea) para el tratamiento de pacientes con deterioro visual debido a edema macular tras una oclusión de la vena de la retina (OVR). Incluye la oclusión venosa de rama, central o hemirretiniana.
En el ensayo Quasar, aflibercept 8mg mostró resultados funcionales y anatómicos no inferiores a los de aflibercept 2 mg, y el número de pacientes que necesitó unos intervalos de administración mensuales (cada 4 semanas) fue tres veces menor, aun cuando todos los grupos podían ampliar sus intervalos de dosificación.
Los pacientes tratados con aflibercept 8 mg después de 3 inyecciones mensuales iniciales no solo mantuvieron la agudeza visual, sino que requirieron un promedio de 2 a 3 inyecciones menos que los que recibieron aflibercept 2 mg (8,4 frente a 11,7) en la semana 64.