Científicos coreanos han diseñado un péptido (HS1002) inhibidor de la telomerasa, que reduce el crecimiento del cáncer de próstata en ratones portadores de tumores humanos. La administración subcutánea redujo el peso del tumor y la expresión del antígeno de proliferación Ki-67, con una efectividad similar a la de la leuprolida. …
Científicos coreanos han diseñado un péptido (HS1002) inhibidor de la telomerasa, que reduce el crecimiento del cáncer de próstata en ratones portadores de tumores humanos. La administración subcutánea redujo el peso del tumor y la expresión del antígeno de proliferación Ki-67, con una efectividad similar a la de la leuprolida. A diferencia de este último fármaco, HS1002 redujo la longitud de los telómeros en las células cancerosas, lo que es consistente con su mecanismo de acción.
En experimentos in vitro adicionales se demostró que el impacto del péptido sobre la telomerasa es consecuencia de la reducción de la activación del oncogén c-Myc y de quinasas que controlan la expresión de la telomerasa, en un efecto de magnitud superior al observado con leuprolida. Hyung Sik Kim, investigador de la Universidad Sungkyunkwan y codirector del estudio, subraya la relevancia de los hallazgos señalando que la expresión de la subunidad catalítica de la telomerasa (hTERT) en muestras de cáncer de próstata humano en estadios III y IV y con índices de Gleason 4 o 5 es marcadamente superior a la del tejido normal adyacente y a la de los tejidos normales en general, correlacionándose además con la progresión de la enfermedad.
En ratones portadores de cáncer de colon murino, la terapia con HS1002 ofreció un beneficio similar, potenciando además la infiltración intratumoral de linfocitos T citotóxicos, que mostraron signos de activación. La terapia se mostró segura, ya que no se apreciaron alteraciones patológicas en hígado, riñón, bazo o testículos, asegura Kim. El científico concluye señalando que HS1002 se distingue de otras terapias similares por sus rasgos híbridos, que permiten la unión simultánea al receptor de la hormona liberadora de gonadotropina y a hTERT, lo que resulta en actividad antitumoral a múltiples niveles.
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