Teva Pharmaceuticals España lanza en nuestro país Perampanel Teva, medicamento genérico de Fycompa® (Eisai GmbH), indicado como tratamiento concomitante de determinados tipos de crisis epilépticas en pacientes pediátricos y adultos, reforzando así su compromiso con el abordaje de las enfermedades neurológicas.Con esta incorporación, la compañía continúa ampliando su portfolio de …
Teva Pharmaceuticals España lanza en nuestro país Perampanel Teva, medicamento genérico de Fycompa® (Eisai GmbH), indicado como tratamiento concomitante de determinados tipos de crisis epilépticas en pacientes pediátricos y adultos, reforzando así su compromiso con el abordaje de las enfermedades neurológicas.
Con esta incorporación, la compañía continúa ampliando su portfolio de medicamentos en el área del sistema nervioso central (SNC), una de las áreas terapéuticas estratégicas para Teva a nivel global. Este lanzamiento supone un nuevo paso en la apuesta de la compañía por facilitar el acceso a tratamientos de calidad, contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario y responder a las necesidades de pacientes y profesionales sanitarios en patologías neurológicas de alta complejidad.
Este fármaco es un antiepiléptico perteneciente al grupo farmacoterapéutico ‘otros antiepilépticos’ y está indicado como tratamiento concomitante de las crisis de inicio parcial (CIP), con o sin crisis generalizadas secundarias, en pacientes a partir de 4 años de edad, así como de las crisis tonicoclónicas generalizadas primarias (CTGP) en pacientes a partir de 7 años con epilepsia idiopática generalizada (EIG).
Presentaciones
El medicamento se presenta en formato de blíster unidosis y cuenta con un período de caducidad de dos años. El nuevo medicamento estará disponible en seis presentaciones de comprimidos recubiertos con película:
- 2 mg – 28 comprimidos
- 4 mg – 28 comprimidos
- 6 mg – 28 comprimidos
- 8 mg – 28 comprimidos
- 10 mg – 28 comprimidos
- 12 mg – 28 comprimidos
Este lanzamiento refleja el compromiso continuo de la compañía con la mejora de la salud, explica Eva de Vicente, directora senior de la Unidad de Genéricos, Biosimilares y OTC de Teva España. En este sentido, destaca que «la Neurociencia es una de las áreas estratégicas para Teva y este lanzamiento refuerza nuestra voluntad de seguir aportando valor al sistema sanitario mediante medicamentos genéricos de alta calidad. Nuestro objetivo es continuar ampliando el acceso a terapias esenciales y contribuir a una atención más eficiente y sostenible».
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas crónicas más frecuentes en el mundo y afecta a personas de todas las edades. En España, se estima que alrededor de 500.000 personas conviven con esta patología y que cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos, es decir, unos 40 nuevos casos porcada 100.000 habitantes. Además, diferentes estudios epidemiológicos sitúan la prevalencia de epilepsia activa en España en torno a 5,8 casos por cada 1.000 habitantes adultos.
La enfermedad se caracteriza por una predisposición persistente a presentar crisis epilépticas, que pueden manifestarse de diferentes formas y tener un importante impacto físico, psicológico y social. Además de las propias crisis, muchos pacientes conviven con limitaciones en su vida diaria, dificultades de integración social y laboral, así como un mayor riesgo de ansiedad o depresión. Aunque una gran parte de los pacientes logra controlar las crisis con tratamiento farmacológico, se calcula que hasta un tercio de las personas con epilepsia puede presentar epilepsia farmacorresistente, lo que supone un importante impacto en la calidad de vida, la autonomía personal y la carga asistencial.
Compromiso con el acceso y la sostenibilidad
Este lanzamiento Teva se enmarca en la estrategia de la compañía de seguir ampliando su portfolio de medicamentos genéricos y especializados en áreas terapéuticas de elevada necesidad médica, como neurología, salud mental y enfermedades crónicas complejas. Este año, la compañía también puso a disposición de los pacientes españoles el medicamento genérico de rivaroxabán, un tratamiento indicado para prevenir y tratar la formación de coágulos sanguíneos, así como la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de remplazo de cadera o rodilla.
Se trata de un tratamiento anticoagulante, también conocido como anticoagulante oral de acción directa. El tratamiento está indicado para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo como, por ejemplo, insuficiencia cardiaca congestiva; hipertensión en mayores de 75, diabetes mellitus; ictus o ataque isquémico transitorio previos. También para el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos.