Roche ha anunciado nuevos datos de su cartera de productos para la enfermedad de Alzheimer (EA) en la Alzheimer’s Association International Conference (AAIC, por sus siglas en inglés), que se celebrará en Londres del 12 al 15 de julio. Estos datos muestran cómo la compañía avanza en el desarrollo de …

Roche ha anunciado nuevos datos de su cartera de productos para la enfermedad de Alzheimer (EA) en la Alzheimer’s Association International Conference (AAIC, por sus siglas en inglés), que se celebrará en Londres del 12 al 15 de julio. Estos datos muestran cómo la compañía avanza en el desarrollo de medicamentos y pruebas diagnósticas de última generación, con el objetivo de ralentizar, detener o incluso prevenir la progresión de esta enfermedad.

En total, habrá 18 presentaciones orales y pósteres. Entre los aspectos más destacados se incluyen cinco presentaciones orales, dentro de una sesión de investigación destacada sobre trontinemab; una sesión de perspectivas sobre dianas neuroinmunológicas, como NLRP3, para enfermedades neurodegenerativas, y presentaciones sobre el uso de los análisis de sangre Elecsys® pTau217 y pTau181 de Roche para favorecer el diagnóstico de la EA.

Tal y como ha señalado el doctor Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche, «nuestro objetivo es combinar diagnósticos avanzados y medicamentos transformadores con el fin de beneficiar a muchos pacientes con alzhéimer mediante una detección y una intervención más tempranas. Nuestras presentaciones en la AAIC incluirán datos de nuestra creciente cartera de productos para esta enfermedad, entre los que se encuentran trontinemab, actualmente en fase de investigación, enfoques neuroinflamatorios y diagnósticos basados en análisis de sangre».

Por su parte, Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics, afirmó que «con la autorización de Elecsys® pTau217, nuestro tercer análisis de sangre para el alzhéimer, tanto en Atención Primaria como especializada, estamos ayudando a que el diagnóstico temprano y definitivo sea más accesible que nunca. Durante demasiado tiempo, esto ha estado fuera del alcance de la gran mayoría de los pacientes. Como consecuencia, millones de personas se han quedado sin las respuestas, la atención y el apoyo que necesitan. Actualmente, eso está cambiando, ya que los análisis de sangre están transformando el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer».

Sesión de investigación destacada sobre trontinemab

Una sesión de investigación destacada de 90 minutos incluirá cinco ponencias orales centradas en los últimos avances en el desarrollo de trontinemab, un anticuerpo monoclonal bispecífico 2+1, en fase de investigación y basado en la tecnología Brainshuttle™, dirigido contra la beta-amiloide. Los ponentes compartirán nuevos datos a largo plazo sobre seguridad, eliminación de amiloide y biomarcadores procedentes del estudio de extensión abierta de fase Ib/IIa Brainshuttle EA. Los modelos derivados de este estudio han servido de base para establecer la pauta posológica de los estudios de fase III TRONTIER 1 y 2, actualmente en marcha, en pacientes con EA en fase sintomática temprana.

Por primera vez, Roche también dará a conocer el diseño de PrevenTRON, un estudio de fase III que investiga trontinemab en la EA en fase preclínica. PrevenTRON tiene previsto reclutar a personas sin deterioro cognitivo, pero con un alto riesgo de progresión hacia una EA sintomática, y los investigadores están utilizando el análisis de sangre Elecsys® pTau217 para ayudar a identificar a posibles participantes en el estudio.

Además de actuar sobre el amiloide con trontinemab, Roche está explorando otros enfoques terapéuticos en fase de investigación para abordar la complejidad de las enfermedades neurodegenerativas. La AAIC ha invitado a Roche a presentar una sesión de perspectivas sobre el inflamasoma NLRP3 en la EA. También se presentarán datos preclínicos y clínicos recientes sobre los efectos inmunomoduladores de la inhibición de NLRP3 en trastornos neurodegenerativos como la EA y la enfermedad de Parkinson.

Diagnóstico

El análisis de sangre Elecsys® pTau217 ha recibido recientemente el marcado CE como prueba para confirmar y descartar la patología amiloide, con el fin de facilitar el diagnóstico de la EA. En el encuentro se presentarán datos que evalúan el rendimiento de la prueba en entornos de Atención Primaria y especializada. Además, se darán a conocer nuevos datos sobre el análisis de sangre Elecsys® pTau181, ya autorizado para descartar la EA, que analizan la estabilidad de las muestras en diferentes condiciones de almacenamiento y el rendimiento de la prueba en poblaciones amplias y diversas de pacientes con deterioro cognitivo, con el objetivo de avalar su implantación en la práctica clínica habitual.

Del mismo modo, Roche patrocina un simposio titulado ‘Cerrar la brecha diagnóstica: uso de pTau217 para el diagnóstico escalable de la enfermedad de Alzheimer’, que tendrá lugar el domingo 12 de julio, de 12:30 a 13:45, hora de verano británica (BST, por sus siglas en inglés), en el Hotel Crowne Plaza London Docklands. En el simposio se debatirá el papel cada vez más relevante de los biomarcadores en sangre en la detección precoz y el diagnóstico de la EA, incluido el potencial de los métodos escalables de análisis de sangre diseñados para ayudar a reducir las barreras diagnósticas, permitir una identificación más temprana de las personas en riesgo y facilitar un acceso más amplio a las terapias modificadoras de la enfermedad en la práctica clínica.