Redacción
ViiV Healthcare ha presentado en el Congreso Mundial del Sida (AIDS 2026) en Río de Janeiro (Brasil)nuevos datos sobre sus tratamientos de acción prolongada frente al VIH, entre los que destacan los resultados del ensayo LATA, que muestran la superioridad de la combinación inyectable de cabotegravir y rilpivirina administrada seis veces al año frente a la pauta oral diaria recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en adolescentes con carga viral suprimida en Kenia, Zimbabue, Sudáfrica y Uganda.
Los resultados de este ensayo revelan una menor incidencia de rebote viral confirmado en el grupo tratado con la opción inyectable. En concreto, este fenómeno se registró en el 0,9% de los pacientes que recibieron el tratamiento de acción prolongada, frente al 6,4% de quienes siguieron la pauta oral diaria. Además, el 94% de los participantes aseguró que las inyecciones resultaban más fáciles de seguir que el tratamiento convencional.
Datos de la práctica clínica habitual
Junto a los datos del estudio LATA, la compañía también ha presentado datos del uso en la vida real de la cohorte Opera que muestran que el fármaco inyectable seis veces al año de ViiV Healthcare mantuvo una supresión virológica comparable a bictegravir/emcitribina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) oral diario en 6.789 adultos con VIH que estaban virológicamente suprimidos.
El 89% de los pacientes del estudio LATA tratados con la opción inyectable mantenían una carga viral inferior a 50 copias por mililitro
Los resultados mostraron que el 89% de las personas tratadas con la opción inyectable mantenían una carga viral inferior a 50 copias por mililitro, frente al 82% de quienes recibieron tratamiento oral. Asimismo, el fracaso virológico confirmado se produjo en el 1,1% y el 1,7% de los casos, respectivamente.
Nuevos datos prevención acción prolongada
ViiV Healtcare también ha presentado datos relativos al estudio de fase I Clarity, centrado en la experiencia de pacientes y profesionales sanitarios con distintas estrategias de profilaxis preexposición (PrEP). El análisis mostró que las reacciones en el lugar de la inyección fueron menos visibles y tuvieron un menor impacto en la vida cotidiana con el tratamiento desarrollado por ViiV Healthcare. Además, el 70% de los participantes calificó la experiencia como «muy aceptable» o «totalmente aceptable», frente al 37% registrado con la alternativa evaluada.
Los resultados indicaron que el 90% de los participantes que recibieron lenacapavir seguían notificando la presencia de nódulos seis meses después de la administración, frente al 20% de quienes recibieron la otra opción terapéutica. Del mismo modo, no se notificaron reacciones graves relacionadas con el tratamiento de ViiV Healthcare, mientras que 11 de los 54 nódulos asociados a la otra alternativa se clasificaron como graves.
El 70% de los participantes en el estudio Clarity calificó la experiencia como «muy aceptable» o «totalmente aceptable»
En el ámbito de la prevención, el estudio PrEpfacts puso de manifiesto una elevada adherencia al tratamiento en la práctica clínica real. El 89% de los usuarios mantuvo la cobertura preventiva durante, al menos, el 90% del periodo analizado y el 96% recibió las inyecciones dentro del intervalo temporal recomendado.
Jean van Wyk, director médico global de ViiV Healthcare, considera que «los datos presentados subrayan la profundidad y amplitud de la evidencia que ViiV Healthcare está generando para los inyectables de acción prolongada en el tratamiento y la prevención del VIH. Esta evidencia proporciona una base de confianza para la próxima generación de innovación, pensada con, por y para las personas con VIH y diseñada para generar gran impacto».