Algunos de los productos adelgazantes afectados. (Foto: Aemps).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha prohibido la venta y ha ordenado retirar del mercado todos los ejemplares de una veintena de productos adelgazantes.
La medida responde a la presencia en su composición de sibutramina, un principio activo suspendido en la Unión Europea desde 2010 debido a su relación con efectos adversos graves de carácter cardiovascular.
El organismo, dependiente del Ministerio de Sanidad, tomó esta decisión tras ser alertado por la sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial en el marco de la ‘Operación Triki’, según confirmó la propia agencia oficial en un comunicado institucional sobre la retirada de productos con esa sustancia.
Los análisis realizados por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos (LOCM) de la Aemps constataron la presencia de este principio activo en los productos Slim U, Slim U Pro, P57 Hoodia, Bikini Siluet Perfect, Slim 24, 14 Día, Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim, Black Panther, Aphrodite Thermoslim Coffe, Aphrodite Plus, Aphrodite LipoDetox, Aphrodite Green Plus, Aphrodite Forte Plus, Aphrodite Forte, Li Da Ultra, Pineapple Slimming Peptide y Pezo Mega.
Además, los análisis revelaron que varias de estas marcas —en concreto Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim y Black Panther— contenían también fenolftaleína. La presencia de estas sustancias les otorga legalmente la condición de medicamentos, a pesar de que ninguno de ellos ha sido evaluado ni autorizado por la agencia. Sanidad denunció que no figuraban en el etiquetado de estos suplementos, los cuales se comercializaban falsamente como naturales para ocultar su verdadera composición al consumidor.
La sibutramina es un anorexígeno destinado a suprimir el apetito mediante la generación de saciedad y el incremento del gasto calórico. Sin embargo, su consumo provoca aumentos de la frecuencia cardíaca y de la presión sanguínea que pueden desencadenar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves. Esta sustancia formaba parte de medicamentos con receta cuya comercialización se suspendió en territorio europeo hace más de una década tras comprobarse sus riesgos cardiovasculares.
Por su parte, la fenolftaleína es un laxante estimulante que incrementa la motilidad intestinal e inhibe la absorción de agua y electrolitos. Sus riesgos principales abarcan desde la pérdida masiva de líquidos hasta hipocalcemia, pérdida intestinal de proteínas y problemas de malabsorción.