{"id":108351,"date":"2025-09-11T18:24:09","date_gmt":"2025-09-11T18:24:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/108351\/"},"modified":"2025-09-11T18:24:09","modified_gmt":"2025-09-11T18:24:09","slug":"atogepant-muestra-superioridad-frente-a-topiramato-en-prevencion-de-la-migrana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/108351\/","title":{"rendered":"Atogepant muestra superioridad frente a topiramato en prevenci\u00f3n de la migra\u00f1a"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/>AbbVie<\/strong> anunci\u00f3 que presentar\u00e1n los \u00faltimos resultados de su<strong> estudio comparativo Temple<\/strong> de fase 3 durante el <strong>Congreso Internacional de Cefaleas<\/strong> (IHC) de 2025 que tendr\u00e1 lugar en S\u00e3o Paulo, Brasil (del 10 al 13 de septiembre de 2025). Esta presentaci\u00f3n destacar\u00e1 los resultados del estudio de fase 3 multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y face to face, en el que se evalu\u00f3 la tolerabilidad, la seguridad y la eficacia de atogepant (60 mg una vez al d\u00eda) en comparaci\u00f3n con la dosis m\u00e1s alta tolerada de topiramato (50, 75 o 100 mg\/d\u00eda) en pacientes adultos con antecedentes de cuatro o m\u00e1s d\u00edas de migra\u00f1a al mes. Los resultados completos se presentar\u00e1n el <strong>11 de septiembre de 2025<\/strong>.<\/p>\n<p>AbbVie presentar\u00e1 en S\u00e3o Paulo los resultados del estudio Temple, comparando atogepant y topiramato en prevenci\u00f3n de la migra\u00f1a<\/p>\n<p>\u00abLos resultados del estudio Temple destacan el potencial de atogepant como una opci\u00f3n eficaz y bien tolerada para el tratamiento preventivo de la migra\u00f1a. Estos resultados abordan las necesidades m\u00e9dicas no cubiertas de los pacientes que buscan opciones de tratamiento preventivo en la migra\u00f1a\u00bb, dijo<strong> Luis Nudelman,<\/strong> director m\u00e9dico de AbbVie.<\/p>\n<p>Los resultados del estudio Temple demostraron que atogepant, un antagonista del receptor del p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), logr\u00f3 una tolerabilidad y eficacia superiores en comparaci\u00f3n con topiramato, un medicamento tambi\u00e9n aprobado para la prevenci\u00f3n de la migra\u00f1a.<\/p>\n<p>El criterio de valoraci\u00f3n principal fue la interrupci\u00f3n del tratamiento debido a acontecimientos adversos (AA), demostr\u00e1ndose en el estudio que atogepant tuvo menos interrupciones debido a los acontecimientos adversos que topiramato. Durante el per\u00edodo de tratamiento doble ciego de 24 semanas, la interrupci\u00f3n del tratamiento debido a los acontecimientos adversos fue significativamente menor con atogepant (12,1%) en comparaci\u00f3n con topiramato (29,6%), lo que representa un riesgo relativo de 0,41.<\/p>\n<p>Atogepant mostr\u00f3 menor tasa de abandono por efectos adversos (12,1%) que topiramato (29,6%) en un ensayo fase 3<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, la <strong>incidencia general de acontecimientos adversos emergentes del tratamiento<\/strong> (TEAE, por sus siglas en ingl\u00e9s) <strong>fue menor con atogepant<\/strong> (76,9%) que con topiramato (88,8%), y los TEAE relacionados con el tratamiento del estudio fueron del 56,0% para atogepant, en comparaci\u00f3n con el 77,9% para topiramato.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n alcanz\u00f3 criterios de valoraci\u00f3n secundarios, incluida una <strong>medida clave de la eficacia cl\u00ednica<\/strong>: el 64,1% de los pacientes tratados con atogepant lograron una reducci\u00f3n \u2265 50% en la media de d\u00edas de migra\u00f1a al mes (DMM) durante los meses 4 a 6 del per\u00edodo de tratamiento con doble ciego, en comparaci\u00f3n con el 39,3% de los pacientes tratados con topiramato.\u00a0<\/p>\n<p>Esto corresponde a un riesgo relativo de 1,63. La reducci\u00f3n media de los DMM con respecto al valor basal fue de -6,27 d\u00edas para atogepant, en comparaci\u00f3n con -4,49 d\u00edas para topiramato, con una diferencia estad\u00edsticamente significativa de -1,78 d\u00edas. Los resultados de seguridad demostrados coincidieron con el perfil de seguridad conocido de atogepant y lo refuerzan como una opci\u00f3n de tratamiento eficaz y bien tolerada para la prevenci\u00f3n de la migra\u00f1a.<\/p>\n<p>El 64,1% de los pacientes tratados con atogepant lograron reducir a la mitad los d\u00edas de migra\u00f1a, frente al 39,3% con topiramato<\/p>\n<p>\u00abPara las personas que viven con migra\u00f1a, recibir el diagn\u00f3stico y encontrar el tratamiento adecuado puede ser un camino largo y complejo\u00bb, dijo Luis Nudelman.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, seg\u00fan ha afirmado el director m\u00e9dico de la compa\u00f1\u00eda, muchos pacientes tienen dificultades para cumplir sus objetivos de tratamiento a pesar de la disponibilidad de opciones de tratamiento preventivo. \u00abLos resultados del estudio Temple subrayan la importancia del acceso de los pacientes a terapias, como atogepant, a la hora de ofrecer un enfoque integral de atenci\u00f3n de los pacientes\u00bb, concret\u00f3 Nudelman.<\/p>\n<p>La migra\u00f1a es una enfermedad muy prevalente que afecta a mil millones de personas en todo el mundo, y es una de las principales causas de discapacidad para las personas menores de 50 a\u00f1os. Las personas con migra\u00f1a sufren frecuentes ataques incapacitantes, que les pueden impedir realizar sus actividades diarias, lo que afecta significativamente a su calidad de vida. Todo ello impone una carga social y financiera significativa para las personas que viven con migra\u00f1a y los sistemas de salud.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nAbbVie anunci\u00f3 que presentar\u00e1n los \u00faltimos resultados de su estudio comparativo Temple de fase 3 durante el Congreso&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":108352,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[37350,25,24,165,2217,36766,166,23],"class_list":{"0":"post-108351","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-abbvie","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-health","12":"tag-laboratorios","13":"tag-migrana","14":"tag-salud","15":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108351","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=108351"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108351\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/108352"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=108351"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=108351"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=108351"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}