En \u00aba\u00f1o y medio o as\u00ed\u00bb el equipo que lidera el vir\u00f3logo, profesor de Microbiolog\u00eda e investigador del Hospital Monte Sina\u00ed (Nueva York), el burgal\u00e9s Adolfo Garc\u00eda-Sastre, deber\u00eda iniciar el ensayo cl\u00ednico en humanos con la vacuna frente al c\u00e1ncer que est\u00e1n estudiando. \u00abHemos hecho muchos experimentos en modelos animales y nos funciona muy bien contra cualquier tipo de c\u00e1ncer, pero de ah\u00ed a que lo haga en humanos… Hay que demostrarlo. Y estamos empezando con eso\u00bb, explica en esta entrevista, concedida con motivo de la conferencia que impartir\u00e1 hoy en el sal\u00f3n de actos del HUBU (10.00 horas), en el primer Congreso Intermultidisciplinar de Medicina e Ingenier\u00eda. La investigaci\u00f3n de Garc\u00eda-Sastre no tiene finalidad preventiva, sino que se plantea como instrumento terap\u00e9utico para personas con tumores malignos diagnosticados. Pero el experto no oculta que el camino es largo; suponiendo que todo fuera bien, estima que necesitar\u00edan \u00abcinco a\u00f1os a partir de ahora\u00bb para obtener una vacuna contra el c\u00e1ncer.\u00a0\u00a0<\/p>\n
Garc\u00eda-Sastre dedicar\u00e1 su conferencia a hablar sobre vacunas elaboradas a partir de virus atenuados -que no causan patolog\u00eda- y modificados para potenciar la respuesta inmune. Es decir, profilaxis elaboradas a partir de los denominados virus de ARN (\u00e1cido ribonucleico) mensajero. El concepto es \u00absimilar\u00bb al de las desarrolladas por Pfizer\/BioNTech y Moderna para evitar formas graves de la enfermedad que causa el coronavirus SARS-CoV-2, la covid. \u00abNosotros usamos un vector [viral] distinto, que est\u00e1 especializado en replicarse en gran cantidad en aves, pero que, sin causar enfermedad en mam\u00edferos, es inmunog\u00e9nico en mam\u00edferos\u00bb, cuenta, para explicar que, a partir de ah\u00ed, \u00ablo modificamos para expresar el ant\u00edgeno que nos interesa de la enfermedad [la expresi\u00f3n de la patolog\u00eda, lo que el cuerpo puede reconocer] y que creemos que da lugar a anticuerpos protectores contra ella\u00bb. Es decir, en el laboratorio se consigue una prote\u00edna del virus que luego se usa como vector vacunal. \u00abY eso hace que se induzcan anticuerpos contra esa prote\u00edna nueva que hemos puesto y que expresa el virus [en este caso, aviar]. Y te protegen contra la enfermedad del virus del que se ha derivado la prote\u00edna que hemos puesto\u00bb.<\/p>\n
Garc\u00eda-Sastre estudia la aplicaci\u00f3n de la tecnolog\u00eda de ARN mensajero en la prevenci\u00f3n de enfermedades, como las vacunas cl\u00e1sicas, pero tambi\u00e9n en casos de c\u00e1ncer ya diagnosticados. El virus que emplean para ello \u00abya se ha usado antes en ensayos cl\u00ednicos de fase 1, donde s\u00ed se han visto respuestas. Pero nosotros lo hemos mejorado y esperamos tambi\u00e9n una mejor respuesta\u00bb.<\/p>\n
La siguiente pregunta es obligada: \u00bfPuede un virus atenuado desencadenar una respuesta inmune en el organismo tan fuerte como para actuar frente a c\u00e9lulas cancer\u00edgenas? \u00abS\u00ed. Inyectamos el virus que no produce enfermedad directamente en el c\u00e1ncer\u00bb, afirma, antes de explayarse: \u00abEl c\u00e1ncer tiene una forma de crecer en la que adquiere propiedades que hacen que el sistema inmune no lo reconozca bien. Eso sucede porque crece en un ambiente que se llama ‘fr\u00edo’, porque el organismo no lo reconoce. Pero si inyectas un virus, eso se pone ‘caliente’: alerta al sistema inmune de que hay algo y que deben acudir c\u00e9lulas, que no se encuentran solo con el virus, sino tambi\u00e9n con el c\u00e1ncer\u00bb. Y aclara que, como \u00ablas c\u00e9lulas no saben distinguir entre ant\u00edgenos del virus o entre ant\u00edgenos nuevos del c\u00e1ncer, que tienen todos los tipos de c\u00e1ncer, tambi\u00e9n se desarrolla una mejor respuesta inmune: frente al virus y frente al c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n
Esta tecnolog\u00eda ya se ha aplicado con virus del tipo herpes en melanomas, que son los procesos oncol\u00f3gicos de la piel. Pero, Garc\u00eda-Sastre apunta que nosotros \u00abqueremos probar este virus con el que hemos trabajado, porque creemos que es m\u00e1s inmunog\u00e9nico que los virus herpes y que puede dar mejor respuesta inmune\u00bb.<\/p>\n
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Garc\u00eda-Sastre es un convencido de que habr\u00e1 otra pandemia \u00abporque no han cambiado las circunstancias en la humanidad para que no la haya\u00bb. Y, cree que podr\u00eda ser de gripe: \u00abTiene muchas papeletas, porque hay m\u00e1s virus circulando. Pero en gripe es muy dif\u00edcil predecir cu\u00e1l va a causar una pandemia; tiene muchos subtipos\u00bb. De ser el caso, tendr\u00edamos a nuestro favor la existencia de antivirales y de varios tipos de vacuna. \u00abY si viene una pandemia de gripe vamos a pedir vacunas de [ARN] mensajero pero ya. Son las que m\u00e1s r\u00e1pidamente se pueden producir\u00bb, indica.<\/p>\n