{"id":137952,"date":"2025-09-25T13:00:14","date_gmt":"2025-09-25T13:00:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/137952\/"},"modified":"2025-09-25T13:00:14","modified_gmt":"2025-09-25T13:00:14","slug":"descubren-un-nuevo-antiviral-contra-el-herpes-simple-que-vence-la-resistencia-a-los-tratamientos-actuales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/137952\/","title":{"rendered":"Descubren un nuevo antiviral contra el herpes simple que vence la resistencia a los tratamientos actuales"},"content":{"rendered":"

Un equipo internacional de investigadores, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), centro mixto del CSIC, organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades, y la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid (UAM), ha identificado un nuevo compuesto con gran potencial como f\u00e1rmaco antiviral contra el virus del herpes simple<\/strong>.<\/p>\n

Inspirado en un medicamento ya utilizado contra la gripe, el nuevo candidato, denominado LN-7, bloquea el proceso mediante el cual este virus empaqueta su material gen\u00e9tico<\/strong>, un paso indispensable para formar nuevas part\u00edculas virales y propagarse en el organismo. El nuevo compuesto consigue actuar incluso frente a cepas que han desarrollado resistencia a los tratamientos actuales<\/strong>, que solo controlan los brotes sin eliminar el virus. <\/p>\n

El hallazgo, publicado en la revista ‘Advanced Scienc’e, representa un avance significativo en la b\u00fasqueda de tratamientos alternativos para esta infecci\u00f3n persistente y, en muchos casos, resistente a los medicamentos disponibles. <\/p>\n

El nuevo candidato, denominado LN-7, pertenece a una familia de mol\u00e9culas inspiradas en la estructura del baloxavir marboxil, un medicamento antigripal <\/strong>aprobado en varios pa\u00edses. A diferencia de los antivirales cl\u00e1sicos como el aciclovir -que act\u00faan sobre la ADN polimerasa viral-, LN-7 bloquea un proceso distinto y cr\u00edtico, concretamente la actividad de la nucleasa que participa en el empaquetamiento del genoma viral dentro de las part\u00edculas infecciosas. <\/p>\n

Este mecanismo convierte a LN-7 en un antiviral \u00abprimero en su clase\u00bb, ya que nunca antes se hab\u00eda demostrado eficacia frente a esta diana terap\u00e9utica en el contexto de las infecciones por herpesvirus. Seg\u00fan los autores, este tipo de estrategia no solo ampl\u00eda las opciones de tratamiento, sino que tambi\u00e9n puede ayudar a combatir el creciente problema de la resistencia a los f\u00e1rmacos antivirales convencionales. <\/p>\n

Seg\u00fan se\u00f1alan los investigadores \u00ablos resultados son prometedores\u00bb, ya que LN-7 demostr\u00f3 actividad antiviral en c\u00e9lulas infectadas y tambi\u00e9n en modelos animales (ratones) con infecci\u00f3n por HSV-1. Adem\u00e1s, mostr\u00f3 eficacia frente a cepas resistentes a aciclovir, lo que subraya su potencial como tratamiento de segunda l\u00ednea o en combinaci\u00f3n con otros antivirales. <\/p>\n

\u00abNuestros resultados muestran que LN-7 no solo es efectivo frente a infecciones por el virus del herpes simple, sino que lo hace mediante un mecanismo completamente nuevo\u00bb, se\u00f1ala investigador del CBM y coordinador del estudio, el doctor Luis Men\u00e9ndez-Arias. <\/p>\n

\u00abAl bloquear el empaquetamiento del genoma viral, abrimos la puerta a una nueva clase de antivirales que podr\u00edan complementar o sustituir a los actuales tratamientos en casos de resistencia o toxicidad<\/strong>. Esto representa un avance conceptual importante en la lucha contra los herpesvirus\u00bb, afirma. <\/p>\n

El siguiente paso ser\u00e1 profundizar en los estudios de toxicidad, biodisponibilidad y eficacia en modelos m\u00e1s complejos antes de considerar ensayos cl\u00ednicos en humanos. Aun as\u00ed, afirman \u00abel descubrimiento marca un hito en la investigaci\u00f3n de nuevos antivirales y abre la posibilidad de dise\u00f1ar terapias dirigidas al empaquetamiento del genoma viral, una diana hasta ahora inexplorada\u00bb. <\/p>\n

LIMITACIONES DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES <\/strong><\/p>\n

El virus del herpes simple<\/strong>, tanto el tipo 1 (HSV-1) como el tipo 2 (HSV-2), causa infecciones cr\u00f3nicas que afectan a millones de personas en todo el mundo<\/strong>. Aunque los f\u00e1rmacos como aciclovir, valaciclovir o famciclovir <\/strong>son ampliamente utilizados y eficaces para controlar los s\u00edntomas y su capacidad para reducir los brotes, no eliminan el virus del organismo<\/strong>. Adem\u00e1s, el uso prolongado, especialmente en pacientes inmunocomprometidos, puede favorecer la aparici\u00f3n de cepas resistentes. <\/p>\n

En los casos donde los antivirales de primera l\u00ednea no funcionan, se recurren a opciones de segunda l\u00ednea como cidofovir o foscarnet. Sin embargo, estos f\u00e1rmacos presentan efectos secundarios graves que limitan su aplicaci\u00f3n. De ah\u00ed la urgencia de explorar nuevas mol\u00e9culas con mecanismos de acci\u00f3n distintos y perfiles de seguridad m\u00e1s favorables. <\/p>\n

Un candidato a futuro medicamento LN-7 representa una oportunidad \u00fanica para diversificar el arsenal terap\u00e9utico contra el herpes simple. Su eficacia en estudios precl\u00ednicos sugiere que podr\u00eda ser \u00fatil tanto en monoterapia como en tratamientos combinados con otros antivirales, lo que aumentar\u00eda la probabilidad de \u00e9xito cl\u00ednico y reducir\u00eda el riesgo de aparici\u00f3n de resistencias. <\/p>\n

El trabajo ha sido dirigido por el doctor Men\u00e9ndez-Arias y ha contado con la participaci\u00f3n de los grupos del doctor Jos\u00e9 Antonio L\u00f3pez-Guerrero (CBM-CSIC-UAM), del doctor Federico Gago (Universidad de Alcal\u00e1) y de investigadores de la Universidad de Shandong en Jinan (China). Esta colaboraci\u00f3n internacional ha permitido unir conocimientos en biolog\u00eda molecular, virolog\u00eda estructural y dise\u00f1o de f\u00e1rmacos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Un equipo internacional de investigadores, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), centro mixto del…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":137953,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[43428,5213,158,25,24,165,6298,524,166,23],"class_list":{"0":"post-137952","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-antiviral","9":"tag-descubren","10":"tag-el","11":"tag-es","12":"tag-espana","13":"tag-health","14":"tag-herpes","15":"tag-nuevo","16":"tag-salud","17":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/137952","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=137952"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/137952\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/137953"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=137952"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=137952"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=137952"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}